| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略词表 | 第11-14页 |
| 1 引言 | 第14-31页 |
| ·环境对气孔的影响 | 第14-19页 |
| ·大气CO_2浓度对气孔的影响 | 第15-17页 |
| ·水分胁迫对气孔运动的调控 | 第17-18页 |
| ·光照对气孔运动的调控 | 第18-19页 |
| ·病菌入侵对气孔运动的调控 | 第19页 |
| ·气孔运动的调控机制 | 第19-24页 |
| ·脱落酸信号途径 | 第20-22页 |
| ·Ca~(2+)调控途径 | 第22页 |
| ·H_2O_2调控途径 | 第22-23页 |
| ·NO调控途径 | 第23-24页 |
| ·油菜素内酯对植物生长发育的调控 | 第24-25页 |
| ·BR调控CO_2同化和光合作用 | 第24页 |
| ·促进细胞伸长和分裂 | 第24-25页 |
| ·促进细胞和导管的分化 | 第25页 |
| ·影响花粉受精和衰老进程 | 第25页 |
| ·油菜素内酯在植物抗逆防御中的调控作用 | 第25-28页 |
| ·油菜素内酯的广谱抗逆作用 | 第25-26页 |
| ·油菜素内酯的信号转导模型 | 第26-27页 |
| ·油菜素内酯与ABA的交叉应答 | 第27-28页 |
| ·本文的研究目的和意义 | 第28-31页 |
| 2 不同浓度EBR对气孔开度的影响 | 第31-42页 |
| ·材料与方法 | 第32-33页 |
| ·材料培养 | 第32页 |
| ·实验设计 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·光合气体交换参数测定 | 第33页 |
| ·表皮条气孔开度的测量 | 第33页 |
| ·保卫细胞内活性氧含量测定 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-39页 |
| ·EBR对Pn和Gs的影响 | 第34页 |
| ·不同浓度EBR对气孔开度的影响 | 第34-36页 |
| ·不同浓度的EBR对气孔的影响与ROS累积有关 | 第36-39页 |
| ·讨论 | 第39-42页 |
| 3 高浓度BR调节气孔运动的调控机制及与ABA的交互应答 | 第42-66页 |
| ·材料与方法 | 第43-45页 |
| ·材料培养 | 第43-44页 |
| ·实验设计 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-55页 |
| ·番茄SlPDS、SlRBOH、SlBRI1基因VIGS体系的建立 | 第45-52页 |
| ·荧光实时PCR(RT-PCR)分析 | 第52页 |
| ·表皮条气孔开度的测量 | 第52页 |
| ·保卫细胞内活性氧含量测定 | 第52页 |
| ·H_2O_2含量测定 | 第52-53页 |
| ·ABA含量测定 | 第53-55页 |
| ·结果分析 | 第55-63页 |
| ·高浓度BR诱导ROS产生的来源是NADPH氧化酶 | 第55-58页 |
| ·高浓度EBR所诱导的ROS和气孔关闭依赖于BR受体BRI1所介导的信号转导 | 第58-60页 |
| ·高浓度EBR通过ABA的合成诱导产生ROS促进气孔关闭 | 第60-61页 |
| ·离体叶片中进一步验证高浓度EBR通过诱导ABA合成,激活ROS信号促进气孔关闭 | 第61-63页 |
| ·讨论 | 第63-66页 |
| 4 低浓度BR对气孔运动的调控机制 | 第66-82页 |
| ·材料与方法 | 第67-68页 |
| ·材料培养 | 第67页 |
| ·实验设计 | 第67-68页 |
| ·实验方法 | 第68-70页 |
| ·表皮条气孔开度的测量 | 第68页 |
| ·保卫细胞内活性氧实时动态观察 | 第68页 |
| ·番茄SlPDS、SlGSH1、SlGSH2、SlGR基因VIGS体系建立 | 第68-69页 |
| ·H_2O_2含量测定 | 第69页 |
| ·谷胱甘肽含量测定 | 第69-70页 |
| ·结果分析 | 第70-79页 |
| ·低浓度EBR促进气孔张开的作用通过BR信号特异性介导 | 第70-71页 |
| ·低浓度EBR通过激活NADPH氧化酶诱导瞬时的ROS | 第71-73页 |
| ·低浓度EBR通过促进谷胱甘肽的生物合成,改变细胞redox状态,促进气孔开放 | 第73-78页 |
| ·低浓度EBR抑制ABA对气孔关闭的诱导效果 | 第78-79页 |
| ·讨论 | 第79-82页 |
| 5 结论与展望 | 第82-85页 |
| 参考文献 | 第85-100页 |
| 个人简历 | 第100页 |
| 发表论文 | 第100页 |
