| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-28页 |
| 1. Ex-FABP基因的研究进展 | 第12-16页 |
| ·FABPs家族概述 | 第12-14页 |
| ·Ex-FABP基因的结构 | 第14页 |
| ·Ex-FABP基因的功能 | 第14-15页 |
| ·Ex-FABP基因的多态性及其与脂肪性状的相关 | 第15-16页 |
| 2. ADD1基因的研究进展 | 第16-18页 |
| ·ADD1基因的结构 | 第16-17页 |
| ·ADD1基因的功能 | 第17页 |
| ·ADD1基因的遗传多态性研究 | 第17-18页 |
| 3. 单核苷多态性的研究进展 | 第18-23页 |
| ·单核苷酸多态性概述 | 第18-19页 |
| ·单核苷酸多态性的特点 | 第19页 |
| ·单核苷酸多态性的检测方法 | 第19-21页 |
| ·基因测序 | 第20页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第20页 |
| ·单链构象多态性 | 第20页 |
| ·变性高效液相色谱 | 第20-21页 |
| ·等位基因特异性PCR | 第21-23页 |
| ·等位基因特异性PCR的原理 | 第21-22页 |
| ·引物3'末端不同碱基错配对扩增特异性的影响 | 第22-23页 |
| ·其它不同因素对扩增特异性的影响 | 第23页 |
| 4. 荧光定量PCR | 第23-26页 |
| ·荧光定量PCR的原理 | 第23-24页 |
| ·荧光定量PCR的方法 | 第24-26页 |
| ·荧光定量PCR的优点 | 第26页 |
| 5. 本实验研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 试验研究 | 第28-70页 |
| 试验一 肉鸡Ex-FABP基因的遗传多态性分析 | 第28-44页 |
| 1 材料和方法 | 第28-32页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·实验动物 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-31页 |
| ·屠宰性状的测定 | 第29页 |
| ·主要试剂的配制 | 第29-30页 |
| ·血液DNA的提取 | 第30-31页 |
| ·DNA的纯度和浓度测定 | 第31页 |
| ·引物的设计 | 第31页 |
| ·PCR反应 | 第31页 |
| ·数据分析 | 第31-32页 |
| ·等位基因频率和等位基因型频率的计算 | 第32页 |
| ·多态信息含量的计算 | 第32页 |
| ·杂合度 | 第32页 |
| ·有效等位基因数 | 第32页 |
| 2. 结果和分析 | 第32-40页 |
| ·运用AS-PCR检测个体的基因型 | 第32-33页 |
| ·Ex-FABP基因的遗传多样性分析 | 第33-34页 |
| ·Ex-FABP基因型与屠宰性状的关联分析 | 第34-40页 |
| ·Ex-FABP基因型与快大青麻的屠宰性状相关性分析 | 第34-35页 |
| ·Ex-FABP基因型与矮D品种屠宰性状相关性分析 | 第35-36页 |
| ·Ex-FABP基因型与土2品种屠宰性状相关性分析 | 第36-38页 |
| ·Ex-FABP基因型与乌骨鸡的屠宰性状相关分析 | 第38-39页 |
| ·Ex-FABP基因型与灵山土鸡屠宰性状相关分析 | 第39-40页 |
| 3. 讨论 | 第40-42页 |
| ·Ex-FABP基因多态性与相关性状的关系 | 第40-41页 |
| ·Ex-FABP基因多态性及其遗传学分析 | 第41页 |
| ·实验方法的改进 | 第41-42页 |
| 4 本章小结 | 第42-44页 |
| 试验二 肉鸡ADD1基因的遗传多态性分析 | 第44-60页 |
| 1 材料和方法 | 第44-47页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·实验动物 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44页 |
| ·主要试剂 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-47页 |
| ·屠宰性状的测定 | 第44页 |
| ·血液DNA的提取 | 第44页 |
| ·DNA的纯度和浓度测定 | 第44页 |
| ·引物的设计和PCR反应 | 第44-45页 |
| ·ADD1基因片段的酶切反应 | 第45页 |
| ·基因测序 | 第45-46页 |
| ·SB-ASA法检测ADD1基因的多态位点 | 第46-47页 |
| ·数据分析 | 第47页 |
| ·等位基因频率和等位基因型频率的计算 | 第47页 |
| ·多态信息含量的计算 | 第47页 |
| ·杂合度 | 第47页 |
| ·有效等位基因数 | 第47页 |
| 2. 结果与分析 | 第47-56页 |
| ·鸡ADD1基因目的片段的扩增 | 第47页 |
| ·ADD1基因目的片段的酶切结果 | 第47-48页 |
| ·ADD1基因的测序结果 | 第48-49页 |
| ·ADD1基因不同基因型的检测 | 第49页 |
| ·ADD1基因的遗传多样性分析 | 第49-50页 |
| ·ADD1基因的遗传多态性及其屠宰性状的关联分析 | 第50-56页 |
| ·ADD1基因型与快大青麻的屠宰性状关系分析 | 第50-51页 |
| ·ADD1基因与矮D的屠宰性状关系分析 | 第51-52页 |
| ·ADD1基因与土2品种的屠宰性状关系分析 | 第52-54页 |
| ·ADD1基因与乌骨鸡的屠宰性状关系分析 | 第54-55页 |
| ·ADD1基因与灵山土鸡的屠宰性状关系分析 | 第55-56页 |
| 3. 讨论 | 第56-58页 |
| ·DNA的提取的优化 | 第56-57页 |
| ·AS-PCR方法的改进 | 第57页 |
| ·ADD1基因的群体多态性分析 | 第57-58页 |
| ·ADD1基因的多态性与肉鸡屠宰性状的关系 | 第58页 |
| 4. 本章小结 | 第58-60页 |
| 试验三 Ex-FABP和ADD1基因的组织表达谱分析 | 第60-70页 |
| 1 材料和方法 | 第60-63页 |
| ·材料 | 第60页 |
| ·实验动物 | 第60页 |
| ·实验试剂 | 第60页 |
| ·实验仪器 | 第60页 |
| ·实验方法 | 第60-63页 |
| ·组织RNA提取 | 第60-61页 |
| ·RNA浓度和纯度检测 | 第61页 |
| ·反转录 | 第61-62页 |
| ·引物设计和目的片段扩增 | 第62页 |
| ·荧光定量PCR | 第62-63页 |
| ·数据分析 | 第63页 |
| 2. 结果与分析 | 第63-67页 |
| ·不同组织中的PCR产物 | 第63页 |
| ·Ex-FABP、ADD1和β-actin基因的扩增曲线和溶解曲线 | 第63-65页 |
| ·Ex-FABP和ADD1基因的组织表达谱 | 第65-67页 |
| 3. 讨论 | 第67-68页 |
| ·内参基因的选择 | 第67页 |
| ·RNA提取的优化 | 第67-68页 |
| ·Ex-FABP基因的表达规律 | 第68页 |
| ·ADD1基因的表达规律 | 第68页 |
| 4. 本章小结 | 第68-70页 |
| 全文结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
