| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-31页 |
| ·呋喃环去芳构化的研究简介 | 第16-18页 |
| ·还原去芳构化 | 第16-17页 |
| ·氧化去芳香化 | 第17页 |
| ·酸催化去芳香化 | 第17页 |
| ·过渡金属催化呋喃环去芳香化 | 第17-18页 |
| ·噻吩环去芳香化研究 | 第18-20页 |
| ·强碱催化的噻吩去芳香化 | 第18页 |
| ·电化学催化噻吩去芳香化 | 第18-20页 |
| ·螺环吲哚酮简介 | 第20-29页 |
| ·螺环吲哚酮合成 | 第21页 |
| ·C3 位为吡咯环、环戊烷等五元杂环的螺环吲哚酮的合成方法 | 第21-25页 |
| ·C3 位为哌啶环，吡啶环、吡喃环六元环螺环吲哚酮的合成方法 | 第25-29页 |
| 1: C3 位为哌啶环、吡啶环螺环吲哚酮合成 | 第25-28页 |
| 1）：以 2-羟基吲哚为起始原料 | 第25-26页 |
| 2）：以邻卤苯胺和哌啶羧酸为起始原料 | 第26-27页 |
| 3）：通过四分子反应 | 第27-28页 |
| 2. C3 位为螺环吡喃吲哚酮合成 | 第28-29页 |
| ·螺环吲哚酮的生物活性介绍 | 第29-30页 |
| ·本论文的选题思路 | 第30-31页 |
| 第二章 螺环吲哚酮的合成 | 第31-104页 |
| ·反应机理推测 | 第31-32页 |
| ·基于呋喃去芳香构化合成螺环吲哚酮的合成探索 | 第32-40页 |
| ·反应条件探索 | 第33-34页 |
| ·螺环吲哚酮化合物的底物拓展 | 第34-40页 |
| ·基于噻吩、吡咯去芳香构合成螺环吲哚酮的合成探索 | 第40-50页 |
| ·底物设计路线 | 第40-42页 |
| ·实验条件探索 | 第42-44页 |
| ·螺环吲哚酮化合物底物拓展 | 第44-50页 |
| ·机理研究 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51页 |
| ·本章实验部分 | 第51-104页 |
| 第三章 螺环吲哚酮化合物的重排应用 | 第104-150页 |
| ·基于呋喃去芳香构化螺环吲哚酮的骨架重排 | 第104-115页 |
| ·实验条件的摸索 | 第105-107页 |
| ·底物的拓展 | 第107-113页 |
| ·机理研究 | 第113-115页 |
| ·发生 Dienone-phenol rearrangement 生成喹啉酮并噻吩化合物 | 第115-119页 |
| ·喹啉酮并噻吩化合物底物拓展 | 第117-119页 |
| ·发生 Dienone-phenol rearrangement 生成喹啉酮并吡咯化合物 | 第119-124页 |
| ·实验条件摸索 | 第120-122页 |
| ·喹啉酮并吡咯化合物底物拓展 | 第122-124页 |
| ·本章小结 | 第124页 |
| ·本章实验部分 | 第124-150页 |
| 第四章 活性测试数据 | 第150-154页 |
| 结论 | 第154-155页 |
| 参考文献 | 第155-164页 |
| 附录 1 部分化合物谱图 | 第164-175页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第175-177页 |
| 致谢 | 第177-178页 |
| 附件 | 第178页 |
