| 第一部分：造血系统关键转录因子的慢病毒载体构建及表达 | 第1-79页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-19页 |
| 1 造血干细胞概述 | 第10-15页 |
| ·造血的发生 | 第10-11页 |
| ·造血干细胞的体内分化 | 第11-12页 |
| ·造血分化中关键的转录因子 | 第12-13页 |
| ·造血干细胞的研究方法 | 第13-15页 |
| 2 ES 细胞向造血系统的分化 | 第15-16页 |
| 3 iPS 细胞向造血细胞分化的研究现状 | 第16-17页 |
| 4 直接转分化的研究 | 第17-18页 |
| 5 慢病毒表达系统 | 第18页 |
| 6 选题依据及研究意义 | 第18-19页 |
| 第二章 实验部分 | 第19-79页 |
| 第一节 慢病毒载体的构建 | 第19-64页 |
| 1.实验材料 | 第19-22页 |
| 2 实验方法 | 第22-35页 |
| 3 实验结果 | 第35-63页 |
| 4 讨论 | 第63-64页 |
| 第二节 钙离子介导的慢病毒载体转染实验 | 第64-72页 |
| 1 实验材料与试剂 | 第64-65页 |
| 2 实验方法 | 第65-68页 |
| 3 实验结果 | 第68-71页 |
| 4 讨论 | 第71-72页 |
| 第三节 病毒包装感染实验 | 第72-76页 |
| 1 实验材料与试剂 | 第72页 |
| 2 实验方法 | 第72-73页 |
| 3 实验结果 | 第73-76页 |
| 4 讨论 | 第76页 |
| 第四节 总结与未来计划 | 第76-79页 |
| 第二部分 Procr-CreERT2 konck-in 小鼠打靶载体的构建 | 第79-106页 |
| 中文摘要 | 第79-80页 |
| Abstract | 第80-81页 |
| 第一章 综述 | 第81-84页 |
| 1 Procr 基因简介 | 第81-82页 |
| 2 基因打靶技术原理和方式 | 第82-83页 |
| 3 选题意义及依据 | 第83-84页 |
| 第二章 实验部分 | 第84-106页 |
| 1 实验材料与试剂 | 第84页 |
| 2 实验方法 | 第84-94页 |
| 3 实验结果 | 第94-103页 |
| 4 讨论 | 第103-106页 |
| 参考文献 | 第106-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章 | 第112页 |