| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 第一部分 基于天然乳糜微粒模型的口服经淋巴吸收的机制研究 | 第16-52页 |
| 1. 试剂、仪器及动物 | 第16-19页 |
| ·药品与试剂 | 第16-17页 |
| ·仪器 | 第17-18页 |
| ·实验动物 | 第18-19页 |
| 2. 实验方法 | 第19-30页 |
| ·天然乳糜微粒悬液的制备 | 第19-20页 |
| ·密度梯度溶液的配制 | 第19页 |
| ·天然乳糜微粒的分离方法和流程 | 第19-20页 |
| ·乳糜微粒悬液的配制 | 第20页 |
| ·天然乳糜微粒的表征 | 第20-22页 |
| ·粒径 | 第20页 |
| ·电泳行为 | 第20页 |
| ·甘油三酯及胆固醇浓度测定 | 第20-21页 |
| ·透射电镜(Transmission electron microscopy,TEM) | 第21页 |
| ·稳定性 | 第21-22页 |
| ·甘油三酯浓度 | 第21页 |
| ·粒径 | 第21页 |
| ·丙二醇对结合率测定的影响 | 第21-22页 |
| ·模型药物理化参数的获得 | 第22-23页 |
| ·基本理化参数 | 第22页 |
| ·药物的S_(LCT)测定 | 第22-23页 |
| ·溶解度测定HPLC方法的建立与评价 | 第22-23页 |
| ·色谱条件 | 第22页 |
| ·标准曲线 | 第22页 |
| ·准确度 | 第22页 |
| ·精密度 | 第22-23页 |
| ·模型药物在长链甘油三酯(LCT)中的溶解度 | 第23页 |
| ·模型药物的含量测定方法 | 第23-28页 |
| ·乳糜微粒样品预处理方法 | 第23-24页 |
| ·色谱条件 | 第24-28页 |
| ·乳糜微粒样品标准曲线的建立 | 第28页 |
| ·乳糜微粒样品分析方法的评价 | 第28页 |
| ·方法精密度 | 第28页 |
| ·方法回收率 | 第28页 |
| ·模型药物与天然乳糜微粒的结合 | 第28-29页 |
| ·药物-天然乳糜微粒结合率与药物理化参数之间数学关系模型的建立 | 第29-30页 |
| ·天然乳糜结合模型预测能力的评价 | 第30页 |
| 3. 结果与讨论 | 第30-50页 |
| ·天然乳糜微粒的表征 | 第30-34页 |
| ·粒径 | 第30-31页 |
| ·电泳行为 | 第31-32页 |
| ·甘油三酯及胆固醇浓度 | 第32页 |
| ·透射电镜 | 第32-33页 |
| ·稳定性考察 | 第33-34页 |
| ·甘油三酯浓度 | 第33页 |
| ·粒径 | 第33-34页 |
| ·丙二醇对结合率测定的影响 | 第34页 |
| ·模型药物理化参数的获得 | 第34-38页 |
| ·基本理化参数 | 第34-36页 |
| ·药物在TG中的溶解度测定 | 第36-38页 |
| ·模型药物S_(LCT)测定方法的验证 | 第36-38页 |
| ·模型药物的S_(LCT) | 第38页 |
| ·模型药物含量测定方法的建立与评价 | 第38-45页 |
| ·方法专属性 | 第38页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第38-40页 |
| ·方法精密度 | 第40-42页 |
| ·方法回收率 | 第42-45页 |
| ·模型药物与乳糜微粒的结合 | 第45-47页 |
| ·药物-乳糜微粒结合率与药物理化参数之间数学关系模型的建立 | 第47-49页 |
| ·天然乳糜微粒模型预测能力的评价 | 第49-50页 |
| 4. 小结 | 第50-52页 |
| 第二部分 重组乳糜微粒(rCM)模型的建立及其在口服经淋巴吸收机制研究方面的应用 | 第52-70页 |
| 1. 试剂与仪器 | 第52页 |
| ·药品与试剂 | 第52页 |
| ·仪器 | 第52页 |
| 2. 实验方法 | 第52-56页 |
| ·rCM的制备 | 第52-53页 |
| ·rCM的表征 | 第53页 |
| ·粒径 | 第53页 |
| ·廿油三酯及胆固醇浓度 | 第53页 |
| ·稳定性 | 第53页 |
| ·粒径 | 第53页 |
| ·甘油三酯浓度 | 第53页 |
| ·透射电镜 | 第53页 |
| ·模型药物的含量测定方法 | 第53-54页 |
| ·rCM样品的预处理方法 | 第53页 |
| ·色谱条件 | 第53页 |
| ·标准曲线的建立 | 第53-54页 |
| ·rCM分析方法的评价 | 第54页 |
| ·方法精密度 | 第54页 |
| ·方法回收率 | 第54页 |
| ·模型药物与rCM的结合 | 第54-55页 |
| ·rCM与天然乳糜微粒的相关性分析 | 第55页 |
| ·基于rCM的药物-rCM结合率与药物理化参数数学关系模型的建立 | 第55-56页 |
| ·rCM结合模型预测能力的评价 | 第56页 |
| 3. 实验结果 | 第56-69页 |
| ·rCM的表征 | 第56-58页 |
| ·粒径 | 第56-57页 |
| ·甘油三酯及胆固醇浓度 | 第57页 |
| ·稳定性 | 第57-58页 |
| ·甘油三酯浓度 | 第57页 |
| ·粒径 | 第57-58页 |
| ·透射电镜 | 第58页 |
| ·模型药物含量测定方法的建立与评价 | 第58-62页 |
| ·rCM样品的预处理方法 | 第58页 |
| ·色谱条件 | 第58-59页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第59页 |
| ·rCM样品分析方法的评价 | 第59-62页 |
| ·方法精密度 | 第59-61页 |
| ·方法回收率 | 第61-62页 |
| ·模型药物与rCM的结合 | 第62-64页 |
| ·洗脱曲线 | 第62-64页 |
| ·模型药物与rCM的结合情况 | 第64页 |
| ·rCM结合模型与天然乳糜微粒结合模型的相关性分析 | 第64-65页 |
| ·基于rCM的药物-rCM结合率与药物理化参数数学关系模型的建立 | 第65-68页 |
| ·rCM模型预测能力的评价 | 第68-69页 |
| 4. 小结 | 第69-70页 |
| 全文总结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 综述 | 第75-84页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 发表论文 | 第85-86页 |
| 附录 | 第86-101页 |
