| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 上篇 文献综述 | 第14-59页 |
| 第一章 植物寄生线虫的危害与防治 | 第15-35页 |
| 1 植物寄生线虫的分类 | 第15页 |
| 2 植物寄生线虫的生活史 | 第15-18页 |
| 3 植物寄生线虫的传播 | 第18页 |
| 4 植物寄生线虫致病机理 | 第18-19页 |
| ·由于取食或穿刺的机械作用而形成严重的机械损伤 | 第19页 |
| ·线虫与其它植物病原相互作用引起病害 | 第19页 |
| ·线虫食道腺分泌物在诱发寄主病理变化中起主要作用 | 第19页 |
| 5 植物寄生线虫的危害 | 第19-25页 |
| ·根结线虫属(Meloidogyne Goeldi,1887) | 第20-21页 |
| ·胞囊线虫属(Heterodera Schmidt,1871) | 第21页 |
| ·粒线虫属(Anguina Steinbuch,1799) | 第21-22页 |
| ·茎线虫属(Dithlenchus Filipjev,1936) | 第22页 |
| ·滑刃线虫属(Aphelenchoides Fischer,1894) | 第22-23页 |
| ·伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus Fuchs,1937) | 第23-24页 |
| ·毛刺线虫属(Trichodorus Cobb,1913) | 第24页 |
| ·剑线虫属(Xiphinema Cobb,1913) | 第24页 |
| ·长针线虫属(Longidorus Filipjev,1934) | 第24-25页 |
| 6 植物寄生线虫的防治 | 第25-35页 |
| ·植物检疫 | 第25页 |
| ·种植抗病品种 | 第25-26页 |
| ·农业防治 | 第26-27页 |
| ·物理防治 | 第27-28页 |
| ·化学防治 | 第28-30页 |
| ·生物防治 | 第30-35页 |
| 第二章 植物寄生线虫生防细菌的研究进展 | 第35-59页 |
| 1 植物寄生线虫生防细菌种类及特性 | 第35-52页 |
| ·线虫寄生细菌 | 第35-37页 |
| ·苏云金芽孢杆菌类细菌 | 第37-41页 |
| ·根际细菌 | 第41-47页 |
| ·机会寄生芽孢细菌 | 第47-50页 |
| ·植物内生细菌 | 第50页 |
| ·共生细菌 | 第50-52页 |
| 2 植物寄生线虫生防细菌作用机制研究方法 | 第52-57页 |
| ·反向遗传学(Reversed Genetics) | 第52-53页 |
| ·基因突变(Gene Mutagenesis)/突变体筛选 | 第53-54页 |
| ·比较基因组学(Comparative Genomics) | 第54-55页 |
| ·有利用潜力的几种分子生物学技术 | 第55-57页 |
| 3 展望 | 第57-59页 |
| 下篇 研究内容 | 第59-124页 |
| 第一章 拮抗植物寄生线虫的芽孢杆菌菌株筛选 | 第60-72页 |
| 摘要 | 第60-61页 |
| 1 材料与方法 | 第61-65页 |
| ·菌株和线虫 | 第61-63页 |
| ·培养基 | 第63页 |
| ·供试线虫的培养和分离 | 第63-64页 |
| ·杀线物质的制备 | 第64页 |
| ·室内离体实验 | 第64页 |
| ·OKB105菌株温室实验 | 第64-65页 |
| ·数据处理 | 第65页 |
| 2 结果 | 第65-69页 |
| ·离体筛选结果 | 第65-66页 |
| ·OKB105菌株不同稀释倍数的培养滤液杀线率的测定 | 第66-67页 |
| ·OKB105菌株培养滤液对爪哇根结线虫卵块孵化的影响 | 第67-68页 |
| ·温室实验 | 第68-69页 |
| 3 讨论 | 第69-70页 |
| ABSTRACT | 第70-72页 |
| 第二章 枯草芽孢杆菌OKB105菌株杀爪哇根结线虫活性物质的基本性质研究 | 第72-80页 |
| 摘要 | 第72-73页 |
| 1 材料与方法 | 第73-74页 |
| ·菌株 | 第73页 |
| ·爪哇根结线虫的培养与分离 | 第73页 |
| ·杀线物质的制备 | 第73页 |
| ·培养滤液各组分杀线活性的测定 | 第73页 |
| ·杀线物质的稳定性测定 | 第73-74页 |
| ·不同温度下杀线物质活性测定 | 第74页 |
| ·不同pH值下杀线物质活性测定 | 第74页 |
| ·杀线物质在不同有机溶剂中溶解性的比较 | 第74页 |
| ·杀线活性物质的分子量范围大小的确定 | 第74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-78页 |
| ·OKB105菌株培养滤液中各组分杀线活性的测定 | 第74-75页 |
| ·OKB105菌株培养滤液杀线物质的活性稳定性 | 第75-76页 |
| ·不同温度下杀线物质活性测定 | 第76页 |
| ·不同pH值下杀线物质活性测定 | 第76-77页 |
| ·杀线物质在不同有机溶剂中溶解性的比较 | 第77页 |
| ·杀线活性物质的分子量范围大小的确定 | 第77-78页 |
| 3 讨论 | 第78-79页 |
| ABSTRACT | 第79-80页 |
| 第三章 枯草芽孢杆菌OKB105菌株杀线虫相关基因的鉴定 | 第80-102页 |
| 摘要 | 第80-81页 |
| 1 材料与方法 | 第81-90页 |
| ·菌株、质粒和线虫 | 第81页 |
| ·酶和引物合成 | 第81-83页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备和转化 | 第83-84页 |
| ·枯草芽孢杆菌感受态的制备和转化 | 第84-85页 |
| ·PCR反应体系和扩增程序 | 第85页 |
| ·反向PCR | 第85页 |
| ·连接反应体系 | 第85-86页 |
| ·双酶切反应体系 | 第86页 |
| ·质粒的提取及DNA片段的回收 | 第86页 |
| ·枯草芽孢杆菌OKB105突变体文库的筛选 | 第86-87页 |
| ·M1突变体中转座子拷贝数的检测 | 第87-89页 |
| ·突变体M1杀线活性的回复 | 第89-90页 |
| 2 结果与分析 | 第90-98页 |
| ·枯草芽孢杆菌OKB105突变体文库的筛选 | 第90页 |
| ·M1突变体转座插入拷贝数和插入位点分析 | 第90-92页 |
| ·突变体M1杀线活性回复实验 | 第92-97页 |
| ·菌株生长能力的测定 | 第97-98页 |
| 3 讨论 | 第98-101页 |
| ABSTRACT | 第101-102页 |
| 第四章 拮抗爪哇根结线虫的大肠杆菌菌株筛选 | 第102-112页 |
| 摘要 | 第102-103页 |
| 1 材料与方法 | 第103-104页 |
| ·菌株和线虫 | 第103页 |
| ·供试线虫的培养和分离以及杀线物质的制备 | 第103页 |
| ·室内离体实验 | 第103-104页 |
| ·温室实验 | 第104页 |
| 2 结果 | 第104-109页 |
| ·室内离体实验 | 第104-108页 |
| ·温室实验 | 第108-109页 |
| 3 讨论 | 第109-111页 |
| ABSTRACT | 第111-112页 |
| 第五章 BL21菌株突变体文库的构建及杀线虫相关基因的鉴定 | 第112-124页 |
| 摘要 | 第112-113页 |
| 1 材料与方法 | 第113-118页 |
| ·菌株、质粒和线虫 | 第113页 |
| ·酶和引物合成 | 第113-114页 |
| ·BL21菌株突变体文库的构建 | 第114-115页 |
| ·BL21菌株突变体文库的筛选 | 第115页 |
| ·TAIL-PCR | 第115-117页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备和转化 | 第117-118页 |
| 2 结果 | 第118-121页 |
| ·大肠杆菌BL21菌株突变体文库的构建 | 第118页 |
| ·大肠杆菌BL21菌株突变体文库的筛选 | 第118-119页 |
| ·TAIL-PCR扩增Tn5旁侧序列 | 第119-120页 |
| ·Tn5插入位点的基因及其特性分析 | 第120-121页 |
| 3 讨论 | 第121-123页 |
| ABSTRACT | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-142页 |
| 附录 | 第142-146页 |
| 缩略语 | 第146-148页 |
| 攻读博士学位期间发表的研究论文 | 第148-150页 |
| 致谢 | 第150页 |
