取代吡唑硼酸合成和碳氮偶联反应研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-13页 |
| ·有机硼酸类化合物研究 | 第7-10页 |
| ·硼酸类催化剂催化酰胺化反应 | 第8页 |
| ·硼酸类催化剂催化酯化反应 | 第8-9页 |
| ·硼酸类催化剂催化 Diels-Alder 反应 | 第9页 |
| ·硼酸类催化剂催化还原反应 | 第9页 |
| ·硼酸类催化剂催化 Biginelli 反应 | 第9-10页 |
| ·硼酸类催化剂催化 Ritter 反应 | 第10页 |
| ·硼酸在分子识别上的应用 | 第10-11页 |
| ·吡唑及其衍生物合成及应用 | 第11-13页 |
| ·肼参与的吡唑类化合物的合成 | 第11-12页 |
| ·重氮类化合物参与的吡唑类化合物合成 | 第12页 |
| ·腈亚胺参与的吡唑类化合物合成 | 第12-13页 |
| 第二章 铜催化的偶联反应 | 第13-27页 |
| ·铜催化碳碳键形成反应 | 第13-14页 |
| ·铜催化碳氧键形成反应 | 第14-15页 |
| ·铜催化碳硫键形成反应 | 第15页 |
| ·铜催化碳氮键形成反应 | 第15-23页 |
| ·无配体铜盐催化的 N 芳基化反应 | 第15-17页 |
| ·N,N 二胺类配体促进的铜催化 N-芳基化反应 | 第17-20页 |
| ·P 配体促进的铜催化 N-芳基化反应 | 第20-21页 |
| ·N,O 双齿配体促进的铜催化芳基化反应 | 第21-22页 |
| ·O,O 双齿配体促进的铜催化芳基化反应 | 第22-23页 |
| ·铜催化碳氮键偶联反应的影响因素 | 第23-24页 |
| ·铜盐催化的碳氮偶联反应机理 | 第24-25页 |
| ·本课题研究背景和内容 | 第25-27页 |
| ·课题研究背景 | 第25页 |
| ·课题研究内容 | 第25-27页 |
| 第三章 实验部分 | 第27-45页 |
| ·主要试剂来源与仪器 | 第27-28页 |
| ·溶剂的无水处理 | 第28-29页 |
| ·无水 THF 的制备 | 第28页 |
| ·无水二甲基亚砜的制备 | 第28页 |
| ·无水乙腈的制备 | 第28页 |
| ·无水甲苯的制备 | 第28-29页 |
| ·丁基锂的制备 | 第29-30页 |
| ·丁基锂的制备方法 | 第29页 |
| ·丁基锂的浓度滴定分析标定方法 | 第29-30页 |
| ·取代吡唑硼酸频哪醇酯合成 | 第30-34页 |
| ·1-甲基-4-溴吡唑合成 | 第30页 |
| ·取代吡唑硼酸的合成 | 第30-32页 |
| ·取代吡唑硼酸频哪醇酯的合成 | 第32-34页 |
| ·碳氮偶联反应的实验部分 | 第34-45页 |
| ·探索碳氮偶联反应优化条件 | 第34-35页 |
| ·优化反应条件下，含氮杂环偶联反应 | 第35-39页 |
| ·催化剂重复利用实验 | 第39-40页 |
| ·实验结果 | 第40-45页 |
| 第四章 结论 | 第45-46页 |
| ·取代吡唑硼酸频哪醇酯的合成 | 第45页 |
| ·碳氮偶联反应研究 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
