福建省杨梅不同品种的RAPD分析
| 缩略词 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-27页 |
| ·杨梅品种资源的分布 | 第12页 |
| ·杨梅品种资源的概况 | 第12-13页 |
| ·杨梅品种的分类研究 | 第13-14页 |
| ·生物技术在杨梅分类研究中的应用 | 第14-15页 |
| ·同工酶分析 | 第14-15页 |
| ·RAPD分子标记分析 | 第15页 |
| ·DNA分子标记研究 | 第15-26页 |
| ·遗传标记与分子标记的概念 | 第15-16页 |
| ·分子标记的种类及特点 | 第16-23页 |
| ·基于Southern杂交的分子标记 | 第16-17页 |
| ·基于PCR技术的分子标记 | 第17-20页 |
| ·基于PCR与酶切相结合的分子标记 | 第20-21页 |
| ·基于单个核苷酸多态位点的分子标记 | 第21-22页 |
| ·其他分子标记 | 第22-23页 |
| ·分子标记技术的应用进展 | 第23-26页 |
| ·绘制指纹图谱和品种鉴定 | 第23-24页 |
| ·遗传多样性研究 | 第24页 |
| ·分子遗传图谱的构建 | 第24-25页 |
| ·分子标记辅助选择育种 | 第25页 |
| ·系谱分析和基因标记 | 第25-26页 |
| ·基因克隆 | 第26页 |
| ·本项研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 材料与方法 | 第27-37页 |
| ·试验材料 | 第27-28页 |
| ·主要试验设备、试剂及所需溶液的配制 | 第28-29页 |
| ·主要试验设备 | 第28页 |
| ·主要试验试剂 | 第28页 |
| ·主要溶液的配制 | 第28-29页 |
| ·试验方法 | 第29-37页 |
| ·基因组DNA的提取、纯化与检测 | 第29-32页 |
| ·基因组DNA的提取和纯化 | 第29-31页 |
| ·杨梅基因组DNA的检测 | 第31-32页 |
| ·基因组DNA的RAPD-PCR扩增反应 | 第32-33页 |
| ·RAPD-PCR扩增反应体系及程序的初步建立 | 第32-33页 |
| ·RAPD-PCR扩增反应条件的优化 | 第33页 |
| ·RAPD-PCR扩增反应引物的筛选 | 第33-35页 |
| ·数据统计分析方法 | 第35-37页 |
| 第三章 结果与分析 | 第37-48页 |
| ·DNA提取结果与质量检测 | 第37-38页 |
| ·RAPD-PCR最佳反应体系的建立 | 第38-44页 |
| ·Mg~(2+)浓度对PCR结果的影响 | 第38-39页 |
| ·dNTPs用量对PCR结果的影响 | 第39-40页 |
| ·引物浓度对PCR结果的影响 | 第40页 |
| ·Taq DNA聚合酶对PCR结果的影响 | 第40-41页 |
| ·模板DNA浓度对PCR结果的影响 | 第41-42页 |
| ·热循环参数对扩增结果的影响 | 第42-43页 |
| ·RAPD-PCR最佳反应体系与反应程序的确立 | 第43-44页 |
| ·RAPD引物筛选结果 | 第44页 |
| ·杨梅的RAPD遗传聚类分析 | 第44-48页 |
| ·RAPD扩增结果及条带统计 | 第44-45页 |
| ·RAPD特异引物和特异标记分析 | 第45页 |
| ·亲缘关系和遗传多样性分析 | 第45-48页 |
| 第四章 讨论 | 第48-53页 |
| ·杨梅DNA的提取及纯度 | 第48-49页 |
| ·RAPD反应稳定性及影响因素 | 第49页 |
| ·多态性带的检出率及提高途径 | 第49-50页 |
| ·杨梅种质资源的遗传基础 | 第50-51页 |
| ·RAPD在杨梅育种上的应用价值 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-66页 |
