摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-15页 |
1 核盘菌研究进展 | 第8-10页 |
·核盘菌的生物学特性 | 第8页 |
·核盘菌的侵染循环 | 第8页 |
·核盘菌致病机理 | 第8-9页 |
·菌核病的防治 | 第9-10页 |
2 真菌病毒研究进展 | 第10-14页 |
·真菌病毒的分类 | 第10-11页 |
·真菌病毒的传播 | 第11页 |
·真菌病毒与寄主的关系 | 第11-12页 |
·真菌病毒在生物防治应用上的相关研究 | 第12-13页 |
·在核盘菌中已报道的真菌病毒 | 第13-14页 |
3 本研究的目的意义 | 第14-15页 |
第二章 核盘菌菌株JX-A4的生物学特性分析 | 第15-19页 |
1 材料与方法 | 第15-16页 |
·材料 | 第15页 |
·方法 | 第15-16页 |
2 结果与分析 | 第16-18页 |
·JX-A4菌落及菌丝形态观察 | 第16页 |
·温度对JX-A4生长速度的影响 | 第16-17页 |
·菌株致病力测定 | 第17-18页 |
3 结论与讨论 | 第18-19页 |
第三章 JX-A4中dsRNA病毒的克隆 | 第19-32页 |
1 材料 | 第19-20页 |
·培养基 | 第19页 |
·菌株 | 第19页 |
·载体、引物和电泳的分子量标记 | 第19-20页 |
·试剂、酶及其它药品 | 第20页 |
2 方法 | 第20-24页 |
·菌丝培养 | 第20-21页 |
·dsRNA病毒提取 | 第21页 |
·总RNA提取 | 第21页 |
·dsRNA病毒及总RNA的鉴定 | 第21-22页 |
·dsRNA样品回收纯化 | 第22页 |
·dsRNA病毒的cDNA序列克隆策略 | 第22-23页 |
·回收纯化和载体连接 | 第23页 |
·热击大肠杆菌感受态的制备 | 第23-24页 |
·热击转化和阳性克隆的筛选 | 第24页 |
·dsRNA病毒基因组序列的拼接和分析 | 第24页 |
3 结果与分析 | 第24-31页 |
·dsRNA提取 | 第24-25页 |
·dsRNA全长cDNA克隆及分析 | 第25-31页 |
4 结论与讨论 | 第31-32页 |
第四章 SsRV-M-JXA4对寄主的影响分析 | 第32-40页 |
1 材料 | 第32-33页 |
·菌株 | 第32-33页 |
·培养基 | 第33页 |
·试剂与药品 | 第33页 |
2 方法 | 第33-34页 |
·脱毒菌株制备 | 第33-34页 |
·传毒菌株制备 | 第34页 |
3. 结果与分析 | 第34-39页 |
·脱毒菌株验证 | 第34-35页 |
·传毒菌株dsRNA验证 | 第35-36页 |
·Ep-1 PNA367-SsRVM生物学形态观察 | 第36-39页 |
4 结论与讨论 | 第39-40页 |
讨论与分析 | 第40-41页 |
前景与展望 | 第41-42页 |
附录 | 第42-46页 |
参考文献 | 第46-51页 |
致谢 | 第51页 |