褐飞虱精氨酸激酶基因的克隆及其RNAi载体的构建和转化
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-23页 |
| ·水稻褐飞虱的生活史及防治 | 第11-13页 |
| ·水稻褐飞虱的形态特征 | 第11页 |
| ·水稻褐飞虱造成的危害 | 第11-12页 |
| ·水稻褐飞虱的防治 | 第12-13页 |
| ·精氨酸激酶及基因 | 第13-14页 |
| ·精氨酸激酶 | 第13-14页 |
| ·精氨酸激酶基因 | 第14页 |
| ·RNA干扰技术及应用 | 第14-19页 |
| ·RNA干扰技术 | 第14-16页 |
| ·RNA干扰技术在害虫防治领域的应用 | 第16-17页 |
| ·植物介导RNA干扰防治害虫 | 第17-19页 |
| ·农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第19-22页 |
| ·农杆菌介导遗传转化的方法 | 第20页 |
| ·影响遗传转化的因素 | 第20-22页 |
| ·研究的目的及意义 | 第22-23页 |
| 2 RNA干扰AK基因防治水稻褐飞虱 | 第23-37页 |
| ·试验材料和方法 | 第23-30页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·菌株、质粒 | 第23-24页 |
| ·培养基 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24-25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-37页 |
| ·水稻褐飞虱总RNA的提取及反转录 | 第30-31页 |
| ·ak基因编码区全长 | 第31-32页 |
| ·dsRNA的构建 | 第32-34页 |
| ·RNAi生物分析 | 第34-37页 |
| 3 水稻RNAi载体的构建 | 第37-43页 |
| ·试验材料和方法 | 第37-40页 |
| ·菌株、质粒 | 第37-38页 |
| ·培养基、仪器(同第二章) | 第38页 |
| ·试验方法 | 第38-40页 |
| ·结果分析 | 第40-43页 |
| ·ak基因活性区片段扩增 | 第40页 |
| ·构建RNAi载体的第一链 | 第40-41页 |
| ·构建RNAi载体的第二链 | 第41-43页 |
| 4 潮霉素为筛选标记基因的水稻遗传转化 | 第43-55页 |
| ·试验材料 | 第43-47页 |
| ·转化材料 | 第43页 |
| ·菌株、质粒 | 第43页 |
| ·培养基 | 第43-46页 |
| ·试剂 | 第46-47页 |
| ·仪器(同第二章) | 第47页 |
| ·试验方法 | 第47-51页 |
| ·农杆菌EHA105电击感受态细胞制备和转化 | 第47页 |
| ·双元载体转化农杆菌EHA105 | 第47-48页 |
| ·农杆菌转化子PCR鉴定 | 第48-49页 |
| ·农杆菌介导遗传转化 | 第49-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-55页 |
| ·菌液PCR鉴定转化子 | 第51页 |
| ·水稻遗传转化及转基因植物株获得 | 第51-52页 |
| ·潮霉素检测 | 第52-53页 |
| ·阳性植株检测 | 第53-55页 |
| 5 讨论与展望 | 第55-57页 |
| ·dsRNA饲喂结果分析 | 第55页 |
| ·农杆菌介导水稻遗传转化 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
