| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-21页 |
| 第一章 石杉碱甲磷脂复合物的研究 | 第21-37页 |
| 一、石杉碱甲磷脂复合物的制备 | 第21-28页 |
| (一) 仪器与试剂 | 第21页 |
| 1. 仪器 | 第21页 |
| 2. 药品与试剂 | 第21页 |
| (二) 方法与结果 | 第21-28页 |
| 1. 石杉碱甲含量测定方法的建立 | 第21-25页 |
| ·检测波长的确定 | 第21-22页 |
| ·专属性 | 第22页 |
| ·标准曲线 | 第22-23页 |
| ·精密度 | 第23-24页 |
| ·回收率 | 第24-25页 |
| ·加样回收率 | 第25页 |
| 2. HA-SPC在两种不同介质中稳定性的考察 | 第25-26页 |
| 3. 石杉碱甲磷脂复合物制备方法 | 第26页 |
| 4. 石杉碱甲-磷脂复合物的处方优化 | 第26页 |
| 5. 累计释放率的测定 | 第26-28页 |
| 二、石杉碱甲磷脂复合物的鉴别 | 第28-31页 |
| (一) 仪器与试剂 | 第28页 |
| 1. 仪器 | 第28页 |
| 2. 药品与试剂 | 第28页 |
| (二) 方法与结果 | 第28-31页 |
| 1. 红外光谱分析 | 第28-29页 |
| 2. 紫外光谱分析 | 第29页 |
| 3. X-射线衍射(XRD)分析 | 第29-30页 |
| 4. 差热扫描(DSC)分析 | 第30-31页 |
| 三、HA-SPC理化性质研究 | 第31-35页 |
| (一) 仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 1. 仪器 | 第31页 |
| 2. 药品与试剂 | 第31-32页 |
| (二) 方法与结果 | 第32-35页 |
| 1. 石杉碱甲磷脂复合物形态观察 | 第32-33页 |
| 2. 粒度分布及ZETA电势的测定 | 第33-34页 |
| 3. 石杉碱甲与石杉碱甲-磷脂复合物溶解度的研究 | 第34-35页 |
| ·HA与HA-SPC在水中溶解度的测定 | 第34页 |
| ·HA与HA-SPC在正辛醇中溶解度的测定 | 第34-35页 |
| 四、讨论 | 第35-36页 |
| 五、小结 | 第36-37页 |
| 第二章 石杉碱甲温敏型凝胶制剂的研究 | 第37-49页 |
| 一、PLGA-PEG-PLGA温敏凝胶的研究 | 第37-45页 |
| (一) 仪器与试剂 | 第37页 |
| 1. 仪器 | 第37页 |
| 2. 药品与试剂 | 第37页 |
| (二) 方法与结果 | 第37-45页 |
| 1. 三嵌段共聚物PLGA-PEG-PLGA的理化性质 | 第37-42页 |
| ·外观 | 第37-38页 |
| ·pH值及溶解性 | 第38页 |
| ·聚合物溶液相转变温度的测定 | 第38-39页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA溶液粘弹性的测定 | 第39-41页 |
| ·粒径的测定 | 第41页 |
| ·临界聚集浓度(CAC)的测定 | 第41-42页 |
| 2. 温敏凝胶的制备 | 第42-43页 |
| ·空白凝胶的制备方法 | 第42-43页 |
| ·含药凝胶的制备方法 | 第43页 |
| 3. PLGA-PEG-PLGA浓度对GT的影响 | 第43-44页 |
| ·空白PLGA-PEG-PLGA凝胶浓度对GT的影响 | 第43页 |
| ·含药凝胶及磷脂复合物凝胶浓度对GT的影响 | 第43-44页 |
| 4. 不同浓度PLGA-PEG-PLGA的通针性 | 第44-45页 |
| 二、石杉碱甲磷脂复合物凝胶体外释药性研究 | 第45-47页 |
| (一) 仪器与试剂 | 第45页 |
| 1. 仪器 | 第45页 |
| 2. 药品与试剂 | 第45页 |
| (二) 方法与结果 | 第45-47页 |
| 1. 体外释放度的测定方法 | 第45页 |
| 2. HA凝胶和HA-SPC凝胶的体外释放度测定 | 第45-47页 |
| 3. 模型拟合结果 | 第47页 |
| 三、讨论 | 第47-49页 |
| 四、小结 | 第49页 |
| 第三章 石杉碱甲凝胶制剂动物体内药动学研究 | 第49-64页 |
| 一、实验材料 | 第49-50页 |
| 1. 仪器 | 第49页 |
| 2. 药品与试剂 | 第49-50页 |
| 3. 实验动物 | 第50页 |
| 二、方法与结果 | 第50-62页 |
| 1. 血样处理 | 第50页 |
| 2. 体内分析方法的建立 | 第50-57页 |
| ·质谱条件 | 第50-51页 |
| ·色谱条件 | 第51页 |
| ·标准储备液的制备 | 第51页 |
| ·方法特异性 | 第51-53页 |
| ·标准曲线建立 | 第53页 |
| ·最低定量限 | 第53-54页 |
| ·基质效应与提取回收率 | 第54页 |
| ·精密度 | 第54-57页 |
| 3. 家兔体内药动力学实验 | 第57-61页 |
| ·实验方法 | 第57页 |
| ·血药浓度测定 | 第57-60页 |
| ·药物动力学参数 | 第60-61页 |
| 4. 体内外相关性 | 第61-62页 |
| 三、讨论 | 第62-63页 |
| 四、小结 | 第63-64页 |
| 总结与展望 | 第64-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 附：冷冻干燥法制备载药聚合物纤维 | 第74-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第96-98页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第98页 |