| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述和立项依据 | 第12-25页 |
| 第一节 文献综述 | 第12-23页 |
| 1 裂殖壶菌的鉴定分类 | 第12-14页 |
| 2 裂殖壶菌 DHA 合成途径的研究进展 | 第14-17页 |
| 3 裂殖壶菌遗传转化体系的研究 | 第17-23页 |
| 第二节 本论文研究的立项依据及意义 | 第23-25页 |
| 第二章 裂殖壶菌 OUC88 及 10 个派生菌株 18S rDNA 基因克隆和分析 | 第25-38页 |
| 1 材料和方法 | 第26-31页 |
| 2 实验结果 | 第31-35页 |
| 3 分析与讨论 | 第35-38页 |
| 第三章 裂殖壶菌 OUC168 对七种抗生素的敏感性研究 | 第38-49页 |
| 1 材料和方法 | 第38-40页 |
| 2 实验结果 | 第40-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 4 结论 | 第48-49页 |
| 第四章 裂殖壶菌 pks 基因的克隆分析及其在 DHA 合成途径中的功能研究 | 第49-98页 |
| 第一节 裂殖壶菌聚酮合酶(polyketide synthase，PKS)基因的克隆分析 | 第51-59页 |
| 1 材料和方法 | 第51-52页 |
| 2 实验结果 | 第52-59页 |
| 第二节 裂殖壶菌同源重组载体构建 | 第59-74页 |
| 1 材料和方法 | 第59-66页 |
| 2 结果 | 第66-74页 |
| 第三节 裂殖壶菌（Schizochytrium limacinum OUC168）的转化 | 第74-84页 |
| 1 材料和方法 | 第74-79页 |
| 2 实验结果 | 第79-84页 |
| 第四节 转化菌株性状测定 | 第84-98页 |
| 1 材料和方法 | 第84-86页 |
| 2 实验结果与分析 | 第86-92页 |
| 3 讨论 | 第92-98页 |
| 参考文献 | 第98-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 个人简历 | 第106页 |
| 文章发表情况 | 第106页 |
