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蛋白质巯基亚硝基化反应机理的理论研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第一章 蛋白质翻译后化学修饰S-Nitrosylation 综述第10-20页
   ·S-Nitrosylation 历史第10-11页
   ·S-Nitrosylation 是一种重要的蛋白翻译后修饰第11-13页
   ·S-Nitrosylation 的生物学意义第13-14页
     ·S-Nitrosylation 是介导细胞信号转导的重要机制第13页
     ·S-Nitrosylation 与人类健康和疾病密切相关第13-14页
   ·S-Nitrosylation 的理论研究第14-19页
     ·S-Nitrosylation 的位点特征研究第14-17页
     ·S-Nitrosylation 的反应机理研究第17-19页
   ·本章小结第19-20页
第二章 量子化学和分子动力学简介第20-37页
   ·量子化学简介第20-30页
     ·量子化学发展史第20-22页
     ·量子化学理论方法第22-29页
     ·量子化学研究内容第29-30页
   ·分子动力学简介第30-37页
     ·分子动力学模拟概述第30-31页
     ·分子力场(Force Field)第31-35页
     ·模拟系综第35-37页
第三章 S-Nitrosylation 的量子力学分子动力学研究第37-77页
   ·CPMD 方法和软件简介第37-40页
     ·CPMD 方法简介第37-38页
     ·CPMD 软件包第38-39页
     ·CPMD 输入文件第39-40页
   ·Metadynamics 简介第40-42页
   ·S-Nitrosylation 反应机理模拟的具体步骤和参数设置第42-53页
     ·计算模型的构建第42-44页
     ·几何结构优化第44-46页
     ·Metadynamics 预测试过程第46-52页
     ·CPMD-Metadynamics 过程第52-53页
   ·CPMD-Metadynamics 计算结果分析第53-57页
     ·模拟过程体系温度、能量和集合变量的检查第53-55页
     ·CPMD-Metadynamics 自由能面的构建第55-56页
     ·自由能面关键点电子结构的计算第56-57页
   ·Gaussian09 计算结果第57-59页
   ·基于CPMD-Metadynamics 计算的S-Nitrosylation 反应机理第59-76页
     ·S-Nitrosylation 反应步骤第59-60页
     ·硫醇去质子化是S-Nitrosylation 的决速步骤第60-62页
     ·S-Nitrosylation 中电子结构变化第62-66页
     ·环境转变协助S-Nitrosylation 进行第66-72页
     ·水相可稳定RSNO 产物第72-76页
   ·本章小结第76-77页
第四章 血红蛋白R/T 构型的分子动力学模拟第77-92页
   ·Amber 简介第77-78页
     ·Amber 力场第77页
     ·Amber 软件包第77-78页
   ·分子动力学模拟的具体步骤和参数设置第78-85页
     ·PDB 文件的准备第78-80页
     ·生成拓扑文件和坐标文件第80-81页
     ·体系能量最小化第81-82页
     ·体系升温过程第82-83页
     ·体系平衡过程第83页
     ·体系分子动力学模拟过程第83-85页
   ·计算结果分析与讨论第85-91页
     ·检查模拟过程中的体系参数第85-86页
     ·RMSD 结果比对第86-87页
     ·RMSF 结果比对第87-89页
  4 3 4 Cysβ93 巯基周围环境的分析第89-91页
   ·本章小结第91-92页
第五章 全文总结与展望第92-95页
   ·主要结论第92-93页
   ·研究展望第93-95页
参考文献第95-101页
附录1 收集的S-Nitrosylation 蛋白序列第101-108页
附录2 收集的S-Nitrosylation 蛋白晶体结构第108-111页
附录3 含S-Nitrosocysteine 的蛋白质晶体结构第111-112页
附录4 cis_MeSNO_gas 几何结构优化输入文件第112-114页
致谢第114-115页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第115-117页

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