| 中文摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-40页 |
| ·引言 | 第16-17页 |
| ·类固醇类内分泌干扰物 | 第17-24页 |
| ·类固醇的种类及其生物功能 | 第17-20页 |
| ·孕激素 | 第18-19页 |
| ·雌激素 | 第19-20页 |
| ·雄激素 | 第20页 |
| ·类固醇的来源以及对环境的影响 | 第20-22页 |
| ·类固醇的环境浓度 | 第22页 |
| ·类固醇的环境命运 | 第22-24页 |
| ·吸附 | 第22-23页 |
| ·降解 | 第23-24页 |
| ·生物可利用性与生物积累 | 第24页 |
| ·废水中类固醇化合物的萃取提纯 | 第24-29页 |
| ·样品采集与预处理 | 第24-25页 |
| ·样品制备 | 第25-29页 |
| ·过滤 | 第25-26页 |
| ·萃取 | 第26-28页 |
| ·纯化 | 第28-29页 |
| ·浓缩 | 第29页 |
| ·废水中类固醇的分析技术 | 第29-37页 |
| ·生物技术 | 第29-30页 |
| ·液相色谱 | 第30-34页 |
| ·高效液相色谱技术(HPLC) | 第30-31页 |
| ·超高效液相色谱技术(UPLC) | 第31-32页 |
| ·HPLC-MS-MS | 第32-34页 |
| ·气相色谱-质谱 | 第34-36页 |
| ·分析方法总结 | 第36-37页 |
| ·类固醇内分泌干扰物的研究现状及立题意义 | 第37-40页 |
| 第二章 Triton X-114浊点萃取环境样品中的雌激素 | 第40-52页 |
| ·前言 | 第40-43页 |
| ·实验部分 | 第43-44页 |
| ·仪器和试剂 | 第43页 |
| ·浊点萃取程序 | 第43页 |
| ·环境水样的分析程序 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-52页 |
| ·表面活性剂浓度对萃取效率的影响 | 第44-45页 |
| ·平衡时间的影响 | 第45-46页 |
| ·无水Na_2SO_4对萃取效率的影响 | 第46-47页 |
| ·平衡温度对萃取效率的影响 | 第47页 |
| ·离心时间的影响 | 第47-48页 |
| ·方法的重现性、检测限和线性范围 | 第48页 |
| ·实际样品分析 | 第48-52页 |
| 第三章 Triton X-114浊点萃取环境样品中的酞酸酯 | 第52-63页 |
| ·前言 | 第52-54页 |
| ·实验部分 | 第54-55页 |
| ·仪器和试剂 | 第54页 |
| ·浊点萃取程序 | 第54页 |
| ·环境水样的分析程序 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-62页 |
| ·表面活性剂浓度对萃取效率的影响 | 第55-56页 |
| ·平衡时间的影响 | 第56-57页 |
| ·无水Na_2SO_4对萃取效率的影响 | 第57-58页 |
| ·平衡温度对萃取效率的影响 | 第58页 |
| ·离心时间的影响 | 第58-59页 |
| ·方法的重现性、检测限和线性范围 | 第59-60页 |
| ·实际样品分析 | 第60-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 超高效液相色谱(UPLC)-紫外光谱联用技术测定水中雌激素在48小时内的动力学过程 | 第63-73页 |
| ·前言 | 第63-64页 |
| ·实验部分 | 第64-65页 |
| ·仪器与试剂 | 第64页 |
| ·投毒暴露水样的收集 | 第64-65页 |
| ·样品的前处理 | 第65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-71页 |
| ·运用范式方程分析UPLC柱效 | 第65-67页 |
| ·比较UPLC和HPLC在分离四种雌激素上的优势 | 第67-68页 |
| ·分离条件的优化 | 第68-69页 |
| ·方法评价 | 第69页 |
| ·对投毒养鱼水中E2/EE2动力学过程的研究 | 第69-71页 |
| ·本章小结 | 第71-73页 |
| 第五章 高碑店污水处理厂进水、出水及通惠河中类固醇污染状况及季节变化规律 | 第73-88页 |
| ·前言 | 第73-74页 |
| ·实验部分 | 第74-79页 |
| ·试剂 | 第74-75页 |
| ·样品采集与处理 | 第75-76页 |
| ·液相色谱 | 第76-77页 |
| ·质谱 | 第77-79页 |
| ·标准曲线制备及回收率测定 | 第79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-87页 |
| ·LC-MS-S条件优化 | 第79-82页 |
| ·方法的检测限、回收率和线性范围 | 第82-83页 |
| ·环境调查 | 第83-87页 |
| ·本章小结 | 第87-88页 |
| 第六章 程序升温气化大体积进样与GC-MS在线联用分析废水中痕量雌激素 | 第88-99页 |
| ·前言 | 第88-89页 |
| ·实验部分 | 第89-93页 |
| ·仪器与试剂 | 第89-90页 |
| ·大体积进样原理探讨与条件选择 | 第90-91页 |
| ·溶剂的选择 | 第90-91页 |
| ·进样口初始温度 | 第91页 |
| ·溶剂吹扫与转移时间、流量 | 第91页 |
| ·最大进样体积 | 第91页 |
| ·色谱和质谱条件选择 | 第91-92页 |
| ·LVI-GC-MS分析 | 第92-93页 |
| ·样品采集与处理 | 第93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-98页 |
| ·衍生时间的影响 | 第93页 |
| ·衍生温度的影响 | 第93-95页 |
| ·衍生试剂与反应介质溶剂比例与衍生效率的关系 | 第95-96页 |
| ·大体积进样与普通进样对比 | 第96-97页 |
| ·方法标准曲线，检测限，线性范围 | 第97-98页 |
| ·本章小结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第119-121页 |
| 外文部分 | 第121-148页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第148页 |
