| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-26页 |
| ·植物病原物产生的降解酶及作用 | 第11-20页 |
| ·作为病原物侵染的致病因子 | 第11-17页 |
| ·作为植物抗病反应的诱导因子 | 第17-20页 |
| ·微生物的阿魏酸酯酶及应用 | 第20-24页 |
| ·阿魏酸酯酶的种类与催化专一性 | 第20-22页 |
| ·阿魏酸酯酶的基因表达与调控 | 第22-23页 |
| ·阿魏酸酯酶的应用现状 | 第23-24页 |
| ·稻瘟病菌阿魏酸酯酶的研究意义 | 第24-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-38页 |
| ·试验材料 | 第26-27页 |
| ·供试菌株 | 第26页 |
| ·供试质粒 | 第26页 |
| ·供试植物 | 第26页 |
| ·生化试剂 | 第26页 |
| ·常用培养基 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-38页 |
| ·稻瘟病菌基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·DNA琼脂糖电泳 | 第28页 |
| ·稻瘟病菌菌丝体、孢子、芽管及侵染后水稻叶片的获得 | 第28页 |
| ·总RNA的提取与分析 | 第28-29页 |
| ·RT-PCR | 第29-30页 |
| ·PCR | 第30-31页 |
| ·质粒酶切与连接 | 第31-32页 |
| ·Escherichia.coli DH5α感受态细胞的制备 | 第32页 |
| ·感受态细胞的转化 | 第32-33页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第33页 |
| ·mgg_01403.5(mgfaeA)敲除突变体的构建 | 第33-35页 |
| ·分泌蛋白的提取及纯化 | 第35-36页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第36-37页 |
| ·阿魏酸酯酶平板筛选法 | 第37页 |
| ·水稻致病性的鉴定 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-52页 |
| ·稻瘟病菌假定阿魏酸酯酶基因的分析 | 第38-41页 |
| ·MgFAEA过量表达突变体的构建及目标蛋白的检测 | 第41-43页 |
| ·MgFAEA过量表达突变体生化性质的初步研究 | 第43-45页 |
| ·MgFAEA过量表达转化子的表型分析 | 第45页 |
| ·MgFAEA基因在稻瘟病菌不同生长发育阶段的基因表达模式 | 第45-46页 |
| ·MgFAEA基因敲除载体的构建及敲除转化子的筛选 | 第46-48页 |
| ·⊿mgfaeA敲除突变体的表型分析 | 第48-49页 |
| ·MgFEAE及其同源基因在野生型与突变体中表达情况的分析 | 第49-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
