| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第4-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-20页 |
| ·牙齿的发育 | 第8-12页 |
| ·哺乳动物牙齿的组织形态学 | 第8-9页 |
| ·哺乳动物牙齿发育的分子机制 | 第9-12页 |
| ·有关牙齿再生的研究 | 第12-13页 |
| ·人表皮干细胞 | 第13-19页 |
| ·毛囊间表皮(IFE)干细胞 | 第13-15页 |
| ·膨突部干细胞 | 第15-17页 |
| ·分离和纯化毛囊干细胞的方法 | 第17-18页 |
| ·基因芯片分析膨突部干细胞 | 第18-19页 |
| ·研究意义 | 第19-20页 |
| 第2章 材料和方法 | 第20-32页 |
| ·材料 | 第20-24页 |
| ·取材 | 第20页 |
| ·实验动物 | 第20页 |
| ·实验仪器与设备 | 第20-21页 |
| ·主要试剂和器皿 | 第21-22页 |
| ·试剂配制 | 第22-24页 |
| ·方法 | 第24-32页 |
| ·人表皮干细胞分离、培养和鉴定方法 | 第24-26页 |
| ·嵌合体组织块的重组和培养方法 | 第26-27页 |
| ·组织块的处理和形态学检测方法 | 第27-29页 |
| ·分子水平的检测方法 | 第29-32页 |
| 第3章 实验结果 | 第32-46页 |
| ·人表皮干细胞的分离、培养和鉴定 | 第32-34页 |
| ·人表皮干细胞的分离和培养 | 第32页 |
| ·人表皮干细胞的鉴定 | 第32-34页 |
| ·人表皮干细胞支持牙齿发育 | 第34-37页 |
| ·人表皮干细胞被诱导牙向分化的研究 | 第37-46页 |
| ·hFgf8在人牙胚中的表达 | 第37页 |
| ·人表皮干细胞被诱导牙向分化 | 第37-40页 |
| ·嵌合体牙胚中细胞源性的鉴定 | 第40-43页 |
| ·添加其他生长因子对嵌合体成牙的影响 | 第43-46页 |
| 第4章 分析与讨论 | 第46-50页 |
| ·人表皮干细胞的分离与鉴定 | 第46-47页 |
| ·hKSCs能够代替牙上皮支持牙齿发育 | 第47-48页 |
| ·FGF8在诱导hKSCs牙向分化中具有重要的作用 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-52页 |
| 一、分离得到人表皮干细胞 | 第50页 |
| 二、人表皮干细胞能够支持牙齿发育 | 第50页 |
| 三、人表皮干细胞能够被诱导分化为成釉细胞 | 第50-51页 |
| 研究展望 | 第51-52页 |
| 附录一:牙髓干细胞的高效扩增及对分化潜能的影响 | 第52-60页 |
| ·材料和方法 | 第52-53页 |
| ·主要试剂和标本 | 第52页 |
| ·SHED和DPSCs的分离、培养、冻存以及复苏 | 第52页 |
| ·生长曲线和倍增次数 | 第52页 |
| ·克隆形成效率 | 第52-53页 |
| ·钙结节诱导 | 第53页 |
| ·结果 | 第53-60页 |
| ·接种密度对SHED和DPSCs培养扩增能力的影响 | 第53-55页 |
| ·SHED和DPSCs低密度接种的连续传代能力及各代细胞形态 | 第55-57页 |
| ·低密度接种培养后SHED和DPSCs的克隆形成效率和矿化能力 | 第57-60页 |
| 附录二 英文缩略语表 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-76页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 个人简历 | 第80-82页 |
