| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-29页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·PTP家族 | 第9-11页 |
| ·CDC25蛋白酪氨酸酯酶 | 第11-18页 |
| ·CDC25的抑制剂 | 第18-26页 |
| ·高通量筛选 | 第26-27页 |
| ·研究意义 | 第27-29页 |
| 第二章 CDC25B小分子抑制剂发现 | 第29-39页 |
| 第一节 CDC25B的表达纯化 | 第29-32页 |
| ·材料和仪器 | 第29-30页 |
| ·方法 | 第30-31页 |
| ·结果及讨论 | 第31-32页 |
| 第二节 CDC25B的高通量筛选 | 第32-39页 |
| ·仪器及材料 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-37页 |
| ·结果 | 第37-38页 |
| ·总结 | 第38-39页 |
| 第三章 新颖的CDC25B抑制剂LGH00031以及LHG00045性质及选择性研究 | 第39-45页 |
| ·仪器及材料 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| ·结果及讨论 | 第41-44页 |
| ·总结 | 第44-45页 |
| 第四章 细胞水平评价CDC25B抑制剂的生物活性 | 第45-50页 |
| ·材料和仪器 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-47页 |
| ·结果及讨论 | 第47-49页 |
| ·总结 | 第49-50页 |
| 第五章 LGH00031抑制CDC25B的机制研究 | 第50-59页 |
| ·材料和仪器 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-53页 |
| ·结果及讨论 | 第53-57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| 2-5章工作总结 | 第58-59页 |
| 第六章 烟酸对链脲佐菌素致糖尿病大鼠及胰岛β细胞的作用 | 第59-65页 |
| ·材料和仪器 | 第59页 |
| ·方法 | 第59-60页 |
| ·结果 | 第60-63页 |
| ·总结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 在学期间研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 备注 | 第74页 |
