| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 本文缩略词(Abbreviation) | 第8-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-34页 |
| ·植物花发育调控的分子机理研究进展 | 第14-23页 |
| ·植物花发育调控的分子机理 | 第14-23页 |
| ·木本植物花发育相关基因研究进展 | 第23-27页 |
| ·树木花发育相关基因克隆 | 第23-25页 |
| ·木本植物开花调控的转基因研究 | 第25-27页 |
| ·表达序列标签(EST)技术研究进展 | 第27-31页 |
| ·EST技术的特点 | 第27页 |
| ·EST技术的应用 | 第27-31页 |
| ·存在问题及发展趋势 | 第31-32页 |
| ·立题依据、研究内容和技术路线 | 第32-34页 |
| ·立题依据和研究内容 | 第32-33页 |
| ·技术路线 | 第33-34页 |
| 2 美洲黑杨雄性花芽全长cDNA文库构建 | 第34-44页 |
| ·材料与方法 | 第34-39页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-41页 |
| ·总RNA及mRNA质量 | 第39页 |
| ·mRNA反转录成双链cDNA | 第39-40页 |
| ·美洲黑杨雄性花芽cDNA文库的滴度检测 | 第40-41页 |
| ·噬菌体文库转化成大肠杆菌质粒文库及PCR检测 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 3 美洲黑杨雄性花芽cDNA克隆测序及ESTs分析 | 第44-55页 |
| ·材料与方法 | 第44-45页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·cDNA克隆的大规模EST测序 | 第44页 |
| ·ESTs序列分析 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-50页 |
| ·cDNA序列测定及聚类分析 | 第45页 |
| ·ESTs序列比对分析 | 第45-50页 |
| ·讨论 | 第50-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 4 美洲黑杨PI同源基因的克隆及特性分析 | 第55-63页 |
| ·材料与方法 | 第56页 |
| ·材料 | 第56页 |
| ·方法 | 第56页 |
| ·结果与分析 | 第56-61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 5 美洲黑杨PdAGL基因的克隆及序列分析 | 第63-70页 |
| ·材料与方法 | 第64页 |
| ·材料 | 第64页 |
| ·方法 | 第64页 |
| ·结果与分析 | 第64-68页 |
| ·讨论 | 第68-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 6 PdPI和PdAGL基因的时空表达分析 | 第70-76页 |
| ·材料与方法 | 第70-72页 |
| ·材料 | 第70页 |
| ·方法 | 第70-72页 |
| ·结果与分析 | 第72-74页 |
| ·持家基因筛选结果 | 第72页 |
| ·PdPI和PdAGL基因表达情况 | 第72-74页 |
| ·讨论 | 第74-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 7 PdPI和PdAGL正反义植物表达载体的构建及转化烟草研究 | 第76-91页 |
| ·材料与方法 | 第76-81页 |
| ·材料 | 第76页 |
| ·方法 | 第76-81页 |
| ·结果与分析 | 第81-89页 |
| ·正反义植物表达载体构建 | 第81-85页 |
| ·农杆菌介导转化与抗性筛选 | 第85-86页 |
| ·具有抗性烟草植株的PCR检测 | 第86-87页 |
| ·转基因烟草植株的表型观察 | 第87-89页 |
| ·讨论 | 第89-90页 |
| ·小结 | 第90-91页 |
| 8 结论及研究展望 | 第91-93页 |
| ·结论 | 第91-92页 |
| ·展望 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-107页 |
| 附录1 | 第107-109页 |
| 附录2 | 第109-113页 |
| 个人简介 | 第113-114页 |
| 导师简介 | 第114-116页 |
| 致谢 | 第116页 |