苦瓜性别分化相关分子标记的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-25页 |
| 一 园艺作物性别分化研究进展 | 第10-17页 |
| 二.NDA分子标记研究进展 | 第17-23页 |
| 三.本课题的研究目的意义及内容 | 第23-25页 |
| 第一章 材料与方法 | 第25-37页 |
| ·材料与试剂 | 第25-27页 |
| ·试验材料 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25-26页 |
| ·主要试剂配制 | 第26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-37页 |
| ·DNA提取纯化方法 | 第27-28页 |
| ·DNA检测 | 第28页 |
| ·全雌、强雌和强雄集群基因池的建立 | 第28-29页 |
| ·RAPD反应体系的建立 | 第29页 |
| ·目的片段的分离、纯化、克隆与测序 | 第29-32页 |
| ·引物合成和 SCAR-PCR扩增 | 第32-33页 |
| ·苦瓜 ISSR-PCR反应体系的建立 | 第33-35页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳 | 第35-37页 |
| 第二章 结果与分析 | 第37-56页 |
| ·苦瓜基因组DNA的提取方法的比较研究 | 第37-39页 |
| ·紫外分光光度计检测 | 第37-38页 |
| ·电泳检测 | 第38-39页 |
| ·苦瓜性别分化分子标记的RAPD研究 | 第39-44页 |
| ·苦瓜分子标记的 RAPD反应体系的优化 | 第39-41页 |
| ·苦瓜全雌、强雄集群的 RAPD分析 | 第41-43页 |
| ·苦瓜全雌、强雌和强雄个体的 RAPD分析 | 第43-44页 |
| ·特异的RAPD标记转化为SCAR标记 | 第44-46页 |
| ·S30_(550)片断的回收 | 第44-45页 |
| ·S30_(550)片断的测序 | 第45页 |
| ·SCAR引物的设计与合成 | 第45-46页 |
| ·SCAR特异引物的 PCR扩增 | 第46页 |
| ·苦瓜性别分化分子标记的ISSR研究 | 第46-56页 |
| ·苦瓜分子标记的ISSR反应体系的建立 | 第46-51页 |
| ·苦瓜全雌、强雄集群的ISSR分析 | 第51-53页 |
| ·苦瓜全雌、强雌和强雄个体的ISSR分析 | 第53-56页 |
| 第三章 讨论 | 第56-60页 |
| ·苦瓜基因组DNA提取方法的比较 | 第56页 |
| ·苦瓜RAPD体系的优化和ISSR体系的建立 | 第56-57页 |
| ·RAPD体系的重复性和稳定性 | 第57页 |
| ·关于 RAPD-SCAR标记 | 第57-60页 |
| 第四章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 附录 | 第70-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第78页 |
