| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 本论文主要创新点 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-53页 |
| §1.1 原卟啉原氧化酶的性质、功能及其晶体结构 | 第12-19页 |
| ·原卟啉原氧化酶的性质和功能 | 第12-13页 |
| ·原卟啉原氧化酶抑制剂的作用机制 | 第13-16页 |
| ·原卟啉原氧化酶与抑制剂复合物的晶体结构 | 第16-19页 |
| §1.2 原卟啉原氧化酶抑制剂的特点和分类 | 第19-21页 |
| ·原卟啉原氧化酶抑制剂的特点 | 第19-20页 |
| ·原卟啉原氧化酶抑制剂的分类 | 第20-21页 |
| §1.3 原卟啉原氧化酶抑制剂的结构活性关系研究 | 第21-46页 |
| ·二苯醚类构效关系研究 | 第21-25页 |
| ·环状亚胺类构效关系研究 | 第25-32页 |
| ·苯基杂环类构效关系研究 | 第32-39页 |
| ·分子相似性研究 | 第39-46页 |
| §1.4 论文的设计思想与预期目标 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 第二章 芳基三唑啉酮类和环状亚胺类原卟啉原氧化酶抑制剂的DFT/QSAR研究 | 第53-117页 |
| §2.1 前言 | 第54-58页 |
| ·二维定量构效关系方法 | 第54页 |
| ·三维定量构效关系方法 | 第54-55页 |
| ·密度泛函理论 | 第55-58页 |
| §2.2 芳基三唑啉酮类原卟啉原氧化酶抑制剂的DFT/QSAR和DFT/3D-QSAR研究 | 第58-80页 |
| ·DFT/QSAR研究 | 第58-71页 |
| ·DFT/3D-QSAR研究 | 第71-80页 |
| §2.3 环状亚胺类原卟啉原氧化酶抑制剂的DFT/QSAR和DFT/3D-QSAR研究 | 第80-92页 |
| ·DFT/QSAR研究 | 第80-86页 |
| ·DFT/3D-QSAR研究 | 第86-92页 |
| §2.4 基于DFT/QSAR模型的2-取代苯基异吲哚-1,3-二酮衍生物的药效构象研究 | 第92-109页 |
| ·基于DFT/QSAR的药效构象研究 | 第92-105页 |
| ·DFT/3D-QSAR研究 | 第105-109页 |
| §2.5 本章小结 | 第109-112页 |
| 参考文献 | 第112-117页 |
| 第三章 原卟啉原氧化酶与小分子相互作用的分子动力学模拟 | 第117-141页 |
| §3.1 前言 | 第117-125页 |
| ·分子对接 | 第117-122页 |
| ·分子动力学法 | 第122-125页 |
| §3.2 原卟啉原氧化酶与小分子作用方式研究 | 第125-136页 |
| ·计算方法 | 第125-126页 |
| ·结果与讨论 | 第126-136页 |
| §3.3 本章小结 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-141页 |
| 第四章 新型原卟啉原氧化酶抑制剂的虚拟筛选 | 第141-156页 |
| §4.1 虚拟筛选 | 第141-151页 |
| ·虚拟筛选分类 | 第141-144页 |
| ·新型原卟啉原氧化酶抑制剂的虚拟筛选 | 第144-151页 |
| §4.2 本章小结 | 第151-152页 |
| 参考文献 | 第152-156页 |
| 第五章 2-芳基-八氢-异吲哚-1-酮和2-芳基-2,3,4,5,6,7-六氢-异吲哚-1-酮的合成 | 第156-174页 |
| §5.1 实验部分 | 第156-171页 |
| ·合成路线的选择 | 第156-157页 |
| ·实验仪器与药品 | 第157页 |
| ·中间体的合成 | 第157-158页 |
| ·目标化合物的合成 | 第158-159页 |
| ·化合物的结构表征 | 第159-171页 |
| §5.2 结果与讨论 | 第171-172页 |
| ·合成方法讨论 | 第171页 |
| ·目标化合物的除草活性 | 第171-172页 |
| ·目标化合物对原卟啉原氧化酶的抑制活性 | 第172页 |
| §5.3 本章小结 | 第172-173页 |
| 参考文献 | 第173-174页 |
| 全文总结 | 第174-176页 |
| 攻读学位期间主要的研究论文 | 第176-177页 |
| 致谢 | 第177-178页 |
| 附录一:除草活性的材料和方法 | 第178页 |
