| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-24页 |
| ·研究目的和意义、研究内容 | 第11-12页 |
| ·研究目的和意义 | 第11页 |
| ·研究内容 | 第11-12页 |
| ·文献综述 | 第12-24页 |
| ·番茄黄萎病研究进展 | 第12-16页 |
| ·AFLP和SSR分子标记技术及其在蔬菜作物遗传育种中的应用 | 第16-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-35页 |
| ·试验材料 | 第24-26页 |
| ·番茄材料 | 第24页 |
| ·番茄黄萎病病原菌 | 第24页 |
| ·生化试剂 | 第24-26页 |
| ·设备和仪器 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-35页 |
| ·番茄黄萎病菌的采集 | 第26页 |
| ·番茄黄萎病病原菌分离与纯化 | 第26页 |
| ·番茄黄萎病抗性苗期接种鉴定 | 第26-28页 |
| ·抗感池的建立 | 第28页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·AFLP标记 | 第29-32页 |
| ·SSR标记 | 第32-34页 |
| ·连锁关系作图 | 第34页 |
| ·番茄种质资源的黄萎病抗性筛选 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-52页 |
| ·番茄黄萎病病原菌的分离与纯化 | 第35页 |
| ·番茄黄萎病抗性苗期接种鉴定 | 第35-36页 |
| ·遗传群体的构建 | 第35页 |
| ·抗病性鉴定结果 | 第35-36页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第36-37页 |
| ·AFLP标记 | 第37-45页 |
| ·AFLP反应体系的优化 | 第37-38页 |
| ·AFLP引物筛选及F_2单株PCR | 第38-45页 |
| ·SSR标记 | 第45-49页 |
| ·SSR反应体系及扩增程序的优化 | 第45-46页 |
| ·SSR引物筛选及F_2单株PCR | 第46-49页 |
| ·连锁关系作图 | 第49页 |
| ·番茄种质资源的黄萎病抗性筛选 | 第49-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| ·病原菌分离与培养 | 第52页 |
| ·抗病性鉴定方法与效果 | 第52页 |
| ·影响AFLP分子标记的主要因素 | 第52-53页 |
| ·酶切连接 | 第52-53页 |
| ·DNA片段降解 | 第53页 |
| ·关于银染 | 第53页 |
| ·抗病基因的分子标记 | 第53-54页 |
| ·工作展望 | 第54-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| ·番茄黄萎病抗性遗传分析 | 第55页 |
| ·体系优化 | 第55页 |
| ·番茄黄萎病抗性基因的连锁分析 | 第55页 |
| ·番茄黄萎病抗性资源筛选 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录 | 第64-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第74页 |