| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-44页 |
| ·除草剂的研究进展 | 第12-15页 |
| ·除草剂的种类与其应用 | 第12-13页 |
| ·除草剂的发展趋势 | 第13-15页 |
| ·除草剂的发展特点 | 第13页 |
| ·除草剂推广应用中出现的问题 | 第13-14页 |
| ·除草剂发展新动向 | 第14-15页 |
| ·除草剂在大豆生产中的应用 | 第15-19页 |
| ·大豆田化学除草剂开发历史 | 第15-16页 |
| ·我国大豆田除草剂的应用与发展方向 | 第16-19页 |
| ·大豆田除草剂应用现状 | 第16-17页 |
| ·大豆田杂草化除存在的问题 | 第17-18页 |
| ·大豆田除草剂发展方向 | 第18-19页 |
| ·除草剂及其代谢物的毒性研究 | 第19-31页 |
| ·除草剂的限量及近年各国除草剂限量要求的变化 | 第19-22页 |
| ·常用除草剂及其代谢降解的研究 | 第22-27页 |
| ·禁用除草剂 | 第27-31页 |
| ·除草剂及其代谢物残留检测技术现状 | 第31-35页 |
| ·除草剂残留检测技术现状 | 第32-34页 |
| ·大豆中除草剂多残留筛查和检测技术现状 | 第34-35页 |
| ·本课题立题依据和研究思路 | 第35-37页 |
| ·立题依据 | 第35页 |
| ·研究思路 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 第二章 大豆中二硝基苯胺类除草剂的多残留检测技术研究 | 第44-66页 |
| ·前言 | 第44-49页 |
| ·二硝基苯胺类除草剂概况 | 第44-45页 |
| ·二硝基苯胺类除草剂残留情况及限量要求 | 第45-46页 |
| ·二硝基苯胺类除草剂残留检测技术研究现状 | 第46-49页 |
| ·本章研究思路 | 第49页 |
| ·试验部分 | 第49-53页 |
| ·试验材料 | 第49-50页 |
| ·主要溶液配制 | 第50-51页 |
| ·试验方法 | 第51-53页 |
| ·仪器条件和参数 | 第51页 |
| ·标准曲线的制作 | 第51-52页 |
| ·大豆样品前处理的方法 | 第52页 |
| ·检测限(LOD)和定量限(LOQ)的测定 | 第52-53页 |
| ·添加回收率和精密度 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-57页 |
| ·色谱系统适应性试验 | 第53-54页 |
| ·标准曲线 | 第54页 |
| ·样品前处理实验结果 | 第54-55页 |
| ·检测限(LOD)和定量限(LOQ)的测定 | 第55-56页 |
| ·回收率和精密度 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第三章 大豆中苯氧羧酸类除草剂的残留量检测方法研究 | 第66-88页 |
| ·前言 | 第66-70页 |
| ·苯氧羧酸类除草剂概况 | 第66页 |
| ·苯氧羧酸类除草剂残留情况及限量要求 | 第66-68页 |
| ·苯氧羧酸类除草剂残留检测技术研究现状 | 第68-70页 |
| ·本章研究思路 | 第70页 |
| ·试验部分 | 第70-76页 |
| ·主要溶液和试剂的配制 | 第71-72页 |
| ·装置与仪器 | 第72-73页 |
| ·试验方法 | 第73-76页 |
| ·制样 | 第73页 |
| ·样品提取 | 第73页 |
| ·样品净化 | 第73页 |
| ·甲酯化 | 第73-74页 |
| ·GC/MS分析 | 第74-75页 |
| ·标准曲线绘制 | 第75页 |
| ·检测限和定量限 | 第75页 |
| ·加标回收率和精密度试验 | 第75-76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-84页 |
| ·提取溶液的选择 | 第76页 |
| ·GPC和液液分配净化 | 第76-77页 |
| ·SPE净化 | 第77-78页 |
| ·甲酯化试剂的选择 | 第78-81页 |
| ·分离条件 | 第81-82页 |
| ·线性范围 | 第82-83页 |
| ·回收率、检测限和精密度 | 第83-84页 |
| ·本章小结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 第四章 大豆中磺酰脲类除草剂的残留检测方法研究 | 第88-102页 |
| ·前言 | 第88-89页 |
| ·磺酰脲类除草剂概况 | 第88-89页 |
| ·试验材料 | 第89-90页 |
| ·试验部分 | 第90-91页 |
| ·大豆样品处理 | 第90页 |
| ·Florisil土层析柱净化 | 第90页 |
| ·液相色谱分离条件 | 第90-91页 |
| ·标准曲线 | 第91页 |
| ·回收率和精密度试验 | 第91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-100页 |
| ·色谱分离条件的选择 | 第91-94页 |
| ·大豆样品前处理方法的选择 | 第94-97页 |
| ·标准曲线 | 第97-98页 |
| ·回收率、精密度和检出限 | 第98-100页 |
| ·本章小结 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-102页 |
| 第五章 大豆中三嗪类和酰胺类除草剂的残留检测方法研究 | 第102-114页 |
| ·前言 | 第102页 |
| ·大豆中三嗪类除草剂的残留检测方法 | 第102-107页 |
| ·试验材料 | 第102-103页 |
| ·试验部分 | 第103页 |
| ·样品的提取和净化 | 第103页 |
| ·色谱分离条件 | 第103页 |
| ·结果与讨论 | 第103-107页 |
| ·检测波长的选择 | 第103-104页 |
| ·流动相的选择 | 第104页 |
| ·样品前处理条件的选择 | 第104-105页 |
| ·线性关系 | 第105-106页 |
| ·回收率、精密度和检出限 | 第106-107页 |
| ·大豆中酰胺类除草剂检测方法 | 第107-112页 |
| ·试验材料 | 第107页 |
| ·试验部分 | 第107-108页 |
| ·色谱条件 | 第107-108页 |
| ·样品处理 | 第108页 |
| ·结果与讨论 | 第108-110页 |
| ·样品处理条件的确定 | 第108页 |
| ·色谱条件的优化 | 第108-110页 |
| ·方法学评价 | 第110-112页 |
| ·本章小结 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-114页 |
| 第六章 大豆中除草剂残留超高效液相色谱—串连质谱定量检测技术研究 | 第114-123页 |
| ·前言 | 第114页 |
| ·实验部分 | 第114-115页 |
| ·仪器和试剂 | 第114页 |
| ·分析条件 | 第114-115页 |
| ·样品前处理条件 | 第115页 |
| ·提取方法 | 第115页 |
| ·净化方法 | 第115页 |
| ·结果与讨论 | 第115-121页 |
| ·仪器条件的优化 | 第115-121页 |
| ·质谱条件 | 第115-120页 |
| ·液相分离条件 | 第120-121页 |
| ·前处理条件 | 第121页 |
| ·方法评价 | 第121页 |
| ·标准曲线 | 第121页 |
| ·添加回收率 | 第121页 |
| ·实际样品测定 | 第121页 |
| ·本章小结 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-123页 |
| 第七章 大豆中除草剂残留液相色谱/飞行时间质谱检测方法研究 | 第123-133页 |
| ·前言 | 第123页 |
| ·实验部分 | 第123-125页 |
| ·仪器与试剂 | 第123-124页 |
| ·仪器 | 第123页 |
| ·试剂 | 第123-124页 |
| ·标准溶液的配制 | 第124页 |
| ·样品处理 | 第124页 |
| ·提取 | 第124页 |
| ·净化 | 第124页 |
| ·色谱条件 | 第124页 |
| ·质谱条件 | 第124-125页 |
| ·结果与讨论 | 第125-130页 |
| ·质谱条件优化 | 第125页 |
| ·质量准确度 | 第125-130页 |
| ·利用碎片离子和同位素峰对目标化合物的确证 | 第130页 |
| ·方法评价 | 第130-131页 |
| ·标准曲线 | 第130-131页 |
| ·添加回收率 | 第131页 |
| ·方法应用 | 第131页 |
| ·本章小结 | 第131-132页 |
| 参考文献 | 第132-133页 |
| 全文总结 | 第133-135页 |
| 创新点 | 第135-136页 |
| 攻读博士学位期间发表(录用)论文情况 | 第136-137页 |
| 致谢 | 第137页 |
