| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-24页 |
| ·缓控释制剂研究进展 | 第12-14页 |
| ·缓控释制剂概念 | 第12页 |
| ·控缓释制剂特点 | 第12页 |
| ·控缓释技术的研究现状 | 第12-13页 |
| ·缓释技术的分类 | 第13-14页 |
| ·理论根据 | 第14-18页 |
| ·不溶性骨架材料 | 第14-15页 |
| ·Higuchi释放理论 | 第15-17页 |
| ·缓控释制剂的体内外评价 | 第17-18页 |
| ·软膏剂及软膏基质 | 第18-19页 |
| ·牙周炎概述 | 第19-21页 |
| ·牙周炎 | 第19-20页 |
| ·发病机理 | 第20页 |
| ·治疗方法 | 第20-21页 |
| ·现已用于治疗牙周炎的局部给药剂型 | 第21页 |
| ·国内外牙周缓释制剂的研究进展 | 第21-23页 |
| ·国外牙周缓释制剂的进展 | 第21-22页 |
| ·国内牙周缓释制剂的研究 | 第22-23页 |
| ·本论文的研究目标与研究内容 | 第23-24页 |
| 2 处方前研究 | 第24-35页 |
| ·试验仪器及试药 | 第24页 |
| ·试验仪器 | 第24页 |
| ·药品与试剂 | 第24页 |
| ·药物的选择 | 第24-27页 |
| ·替硝唑 | 第24-25页 |
| ·奥硝唑 | 第25-26页 |
| ·盐酸米诺环素 | 第26-27页 |
| ·盐酸多西环素 | 第27页 |
| ·缓释材料选择 | 第27-29页 |
| ·不同水溶性基质材料遇水后的变化情况研究 | 第28页 |
| ·成型工艺研究 | 第28-29页 |
| ·配伍变化研究 | 第29页 |
| ·分析方法的建立 | 第29-32页 |
| ·波长选择 | 第30页 |
| ·空白试验 | 第30页 |
| ·线性考察 | 第30-32页 |
| ·缓释性能的体外评价 | 第32-35页 |
| ·体外评价实验方法 | 第32-33页 |
| ·释放度的数据分析方法 | 第33-35页 |
| 3 水凝胶缓释材料软膏处方研究 | 第35-43页 |
| ·仪器及试药 | 第35页 |
| ·实验仪器 | 第35页 |
| ·药品与试剂 | 第35页 |
| ·乙基纤维素、阿拉伯胶为缓释材料的软膏系统研究 | 第35-36页 |
| ·增塑剂的选取 | 第35-36页 |
| ·骨架支撑材料的选择 | 第36页 |
| ·羟乙基纤维素、阿拉伯胶的配比研究 | 第36页 |
| ·替硝唑软膏的制备 | 第36页 |
| ·替硝唑软膏体外释放研究 | 第36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| ·卡波姆为缓释材料的软膏处方研究 | 第37-43页 |
| ·实验方法 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 4 水不溶性材料作主要缓释材料软膏处方研究 | 第43-52页 |
| ·试验仪器及试药 | 第43页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·药品与试剂 | 第43页 |
| ·RSPO、EC作为主要缓释材料的软膏系统研究 | 第43-45页 |
| ·实验方法 | 第45页 |
| ·TNZ软膏的制备 | 第45页 |
| ·MINO软膏的制备 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-50页 |
| ·EC用量对释药速率的影响 | 第45-46页 |
| ·不同增塑剂的影响 | 第46页 |
| ·不同致孔剂对缓释效果的影响 | 第46-48页 |
| ·不同CP型号对缓释效果的影响 | 第48页 |
| ·CP不同比例对缓释效果的影响 | 第48-49页 |
| ·HEC与CP974混合使用的缓释效果研究 | 第49-50页 |
| ·RSPO、EC系统的缓释性能对比研究 | 第50页 |
| ·系统适用性研究 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 5 β-CD、EC缓释软膏处方的研究 | 第52-65页 |
| ·试验仪器及试药 | 第52页 |
| ·仪器 | 第52页 |
| ·药品与试剂 | 第52页 |
| ·环糊精包合技术 | 第52-54页 |
| ·实验方法 | 第54-55页 |
| ·TNZ软膏的制备 | 第54-55页 |
| ·MINO软膏的制备 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-61页 |
| ·EC类型对软膏中TNZ释放行为的影响 | 第55-56页 |
| ·EC用量对软膏中TNZ释放行为的影响 | 第56-57页 |
| ·β-CD包合对软膏中TNZ释放行为的影响 | 第57-58页 |
| ·乙基纤维素、β-CD比例对软膏中TNZ释放行为的影响 | 第58页 |
| ·甘油、β-CD比例对软膏中TNZ释放行为的影响 | 第58-59页 |
| ·研磨时间对软膏中TNZ释放行为的影响 | 第59-60页 |
| ·湿度对软膏中TNZ释放行为的影响 | 第60页 |
| ·EC、RSPO共混骨架对软膏中TNZ释放行为的影响 | 第60-61页 |
| ·处方的筛选与优化 | 第61-65页 |
| ·实验方法 | 第61-62页 |
| ·实验结果 | 第62-63页 |
| ·数据处理与分析 | 第63页 |
| ·优化处方的验证与确定 | 第63-65页 |
| 6 影响EC、β-CD软膏中TNZ释放的系统因素 | 第65-75页 |
| ·试验仪器及试药 | 第65页 |
| ·仪器 | 第65页 |
| ·药品与试剂 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65-67页 |
| ·粘度测定 | 第65页 |
| ·硬度测定 | 第65-66页 |
| ·吸水量的测定 | 第66页 |
| ·扫描电镜 | 第66页 |
| ·包合物DSC分析 | 第66页 |
| ·包合率测定 | 第66页 |
| ·研磨时间对包合率的影响 | 第66页 |
| ·β-CD、甘油比例对包合率影响研究 | 第66-67页 |
| ·TNZ在软膏中释放行为的研究 | 第67页 |
| ·β-环糊精包合对软膏中TNZ释放行为的影响 | 第67页 |
| ·EC-RSPO共混对软膏中TNZ释放行为的影响 | 第67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-71页 |
| ·基质粘度 | 第67页 |
| ·基质硬度 | 第67页 |
| ·基质吸水量 | 第67-68页 |
| ·基质表面微观结构分析 | 第68-70页 |
| ·TNZ包合情况 | 第70页 |
| ·研磨时间对包合率的影响 | 第70页 |
| ·甘油、β-CD比例对包合率的影响 | 第70-71页 |
| ·TNZ释放行为研究 | 第71-73页 |
| ·β-CD对软膏中TNZ释放行为的影响 | 第71页 |
| ·EC,RSPO共混对软膏中TNZ释放行为的影响 | 第71-73页 |
| ·系统适用性研究 | 第73-74页 |
| ·不同分子量药物在相同处方中的释放曲线 | 第73-74页 |
| ·处方调整后的释放曲线 | 第74页 |
| ·小结 | 第74-75页 |
| 7 TNZ软膏稳定性研究 | 第75-78页 |
| ·实验材料 | 第75页 |
| ·仪器 | 第75页 |
| ·药品与试剂 | 第75页 |
| ·稳定性实验所用软膏的制备 | 第75-76页 |
| ·含量测定 | 第76-77页 |
| ·分析方法的建立 | 第76-77页 |
| ·释放度测定 | 第77页 |
| ·稳定性研究 | 第77-78页 |
| 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |