| 摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-25页 |
| 第一章 处方前研究 | 第25-35页 |
| 1 仪器与材料 | 第25-26页 |
| 2 药物性质的研究 | 第26-29页 |
| ·紫外吸收特征 | 第26-27页 |
| ·油水分配系数的测定 | 第27-28页 |
| ·饱和溶解度的测定 | 第28-29页 |
| ·QH917在不同溶剂中的稳定性 | 第29页 |
| 3 分析方法的建立 | 第29-34页 |
| 4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第二章 QH917自微乳化系统的处方研究 | 第35-53页 |
| 1 仪器与材料 | 第35-36页 |
| 2 QH917 SMEDDS处方各组成成分的选择 | 第36-39页 |
| ·油相的选择 | 第36页 |
| ·表面活性剂的选择 | 第36-37页 |
| ·助表面活性剂的选择 | 第37-39页 |
| 3 影响自微乳化效率的处方因素考察 | 第39-44页 |
| ·油相用量的影响 | 第39-40页 |
| ·表面活性剂的质量分数 | 第40-41页 |
| ·助表面活性剂的质量分数 | 第41-42页 |
| ·药物的影响 | 第42-43页 |
| ·Km值的影响 | 第43-44页 |
| 4 星点设计-效应面法优化处方 | 第44-48页 |
| ·因素和水平的确定 | 第44-45页 |
| ·模型拟合 | 第45-46页 |
| ·效应面优化和估测 | 第46-47页 |
| ·优化处方的验证 | 第47-48页 |
| 5 不同环境下体外释药的评价 | 第48-51页 |
| ·离子强度的影响 | 第48-49页 |
| ·食物效应 | 第49页 |
| ·pH值的影响 | 第49-50页 |
| ·转速的影响 | 第50页 |
| ·介质体积的影响 | 第50-51页 |
| 6 饱和溶解度的确定 | 第51页 |
| 7 本章小结 | 第51-53页 |
| 第三章 QH917自微乳化释药系统大鼠小肠吸收动力学研究 | 第53-62页 |
| 1 仪器和试药 | 第53页 |
| 2 试验方法 | 第53-58页 |
| ·Kreb-Ringer营养液的配制 | 第54页 |
| ·QH917 SMEDDS在空白肠循环液中的稳定性研究 | 第54页 |
| ·小肠灌流供试品溶液(QH917 SMEDDS)的制备 | 第54页 |
| ·HPLC测定方法的建立 | 第54-55页 |
| ·大鼠在体小肠吸收试验 | 第55-58页 |
| 3 数据处理 | 第58页 |
| 4 试验结果和讨论 | 第58-61页 |
| ·大鼠在体小肠吸收试验 | 第58页 |
| ·乳滴粒径和多分散系数对药物吸收的影响 | 第58-61页 |
| 5 本章小结 | 第61-62页 |
| 第四章 QH917自微乳化释药系统的理化性质和稳定性研究 | 第62-68页 |
| 1 仪器与材料 | 第62页 |
| 2 QH917 SMEDDS理化性质研究 | 第62-64页 |
| ·形态观察 | 第62-63页 |
| ·粒径和心电位 | 第63-64页 |
| 3 QH917 SMEDDS化学稳定性研究 | 第64-67页 |
| ·考察项目 | 第64-65页 |
| ·试验条件 | 第65页 |
| ·试验结果 | 第65-67页 |
| 4 本章小节 | 第67-68页 |
| 第五章 QH917自微乳化释药系统大鼠体内药物动力学研究 | 第68-81页 |
| 1 仪器与材料 | 第68页 |
| 2 体内分析方法的建立 | 第68-71页 |
| ·质谱条件及色谱条件 | 第68-69页 |
| ·对照品贮备液及内标溶液配制 | 第69页 |
| ·血浆样品处理与测定 | 第69页 |
| ·方法专属性考察 | 第69-70页 |
| ·标准曲线与线性范围考察 | 第70页 |
| ·回收率及精密度考察 | 第70页 |
| ·血浆样品的稳定性 | 第70-71页 |
| ·检测限 | 第71页 |
| 3 大鼠体内药物动力学研究 | 第71-80页 |
| ·给药方案 | 第71-72页 |
| ·试验结果 | 第72-78页 |
| ·结果处理 | 第78-80页 |
| 4 本章小结 | 第80-81页 |
| 全文结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 发表文章目录 | 第93页 |
