| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| ·研究背景 | 第10-11页 |
| ·海洋石油污染的生物修复技术 | 第11-14页 |
| ·石油污染的生物修复技术 | 第11-13页 |
| ·影响生物修复的非生物因素 | 第13-14页 |
| ·石油烃的种类和组成 | 第13页 |
| ·石油烃物理状态 | 第13页 |
| ·温度和PH 值 | 第13-14页 |
| ·氧和营养物质 | 第14页 |
| ·海洋石油烃降解微生物的常见种类及降解机理 | 第14-16页 |
| ·石油烃降解微生物的常见种类 | 第14-15页 |
| ·微生物降解石油烃的机制 | 第15-16页 |
| ·海洋石油污染生物修复的国内外研究概况 | 第16-18页 |
| ·国外研究概况 | 第16-17页 |
| ·国内研究概况 | 第17-18页 |
| ·研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 石油烃降解菌的驯化、分离及鉴定 | 第19-30页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·基础材料 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19页 |
| ·试剂配制 | 第19-20页 |
| ·仪器 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-25页 |
| ·石油烃降解菌群的逐级驯化 | 第21页 |
| ·石油烃降解菌株的分离与纯化 | 第21页 |
| ·革兰氏染色 | 第21页 |
| ·石油烃降解菌株的16s rDNA 的分子学鉴定 | 第21-25页 |
| ·培养菌 | 第21页 |
| ·细菌总基因组DNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·16s RDNA 的PCR 扩增 | 第22页 |
| ·PCR 产物的纯化与回收 | 第22-23页 |
| ·16s RDNA PCR 产物的克隆 | 第23-24页 |
| ·质粒的提取 | 第24页 |
| ·转化子鉴定 | 第24-25页 |
| ·16s RDNA 序列测定 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-29页 |
| ·石油烃降解菌群的逐级驯化与分离 | 第25-26页 |
| ·革兰氏染色结果 | 第26页 |
| ·16s rDNA 序列扩增结果 | 第26页 |
| ·单、双酶切鉴定和PCR 鉴定结果 | 第26-27页 |
| ·16s rDNA 的序列分析 | 第27-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第三章 石油烃降解菌群的降解条件研究 | 第30-48页 |
| ·材料与方法 | 第30-33页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·培养基和溶液 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-33页 |
| ·GC-MS 法测定柴油中的烷烃 | 第31-32页 |
| ·紫外分光光度法测定柴油中的芳香烃 | 第32-33页 |
| ·石油烃降解菌数量的测定 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-47页 |
| ·石油烃降解菌群的耐盐性 | 第33页 |
| ·有机N 源酵母膏对生物降解的影响 | 第33-35页 |
| ·柴油浓度对生物降解的影响 | 第35页 |
| ·有机N 源和无机N 源的降解对比 | 第35-47页 |
| ·各系列30D 内的降解结果 | 第36-38页 |
| ·比较各系列各组分30D 内的降解情况 | 第38-44页 |
| ·比较各系列30D 内的总降解情况 | 第44-45页 |
| ·比较各系列30D 内降解过程中PH 值的变化情况 | 第45-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第四章 结论与建议 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附录 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |