| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 导言 | 第16-20页 |
| 第一章 TRIPS 协定的产生 | 第20-39页 |
| 第一节 GATT 的起源 | 第20-21页 |
| 第二节 TRIPS 协定之前的国际知识产权制度 | 第21-26页 |
| 一、GATT 条款 | 第22-25页 |
| 二、由 WIPO 管理的协定 | 第25-26页 |
| 第三节 乌拉圭回合与 TRlPS 协定的产生 | 第26-39页 |
| 一、乌拉圭回合的启动 | 第26-27页 |
| 二、TRIPS 协定的谈判过程 | 第27-39页 |
| 第二章 TRIPS 协定与药品知识产权 | 第39-62页 |
| 第一节 TRIPS 协定的主要特色 | 第41-46页 |
| 一、TRIPS 协定的一般规定及基本原则 | 第41-42页 |
| 二、争端解决机制及权利实施机制 | 第42-44页 |
| 三、TRIPS 理事会、通知制度及先定议程 | 第44-46页 |
| 第二节 TRIPS 协定的内在缺陷 | 第46-50页 |
| 一、不能有效消除反竞争行为 | 第46-48页 |
| 二、对低知识产权能力国家的援助不足 | 第48-50页 |
| 第三节 TRIPS 协定对药品知识产权的保护 | 第50-58页 |
| 一、TRIPS 协定对药品专利的保护 | 第50-55页 |
| 二、TRIPS 协定与药品商标的保护 | 第55-56页 |
| 三、TRIPS 协定与药品商业秘密的保护 | 第56-57页 |
| 四、知识产权的国际穷尽与药品平行进口 | 第57-58页 |
| 第四节 小结 | 第58-62页 |
| 第三章 南方国家对 TRIPS 协定中药品 IP 议程的反对 | 第62-73页 |
| 第一节 1996 年至1999 年部长会议上对 TRIPS 协定的态度 | 第62-64页 |
| 第二节 西雅图部长会议期间南方国家的 IP 要求 | 第64-71页 |
| 一、与 TRIPS 协定结构有关的要求 | 第64-66页 |
| 二、与 TRIPS 协定中药品和生物科技议程有关的要求 | 第66-71页 |
| 第三节 小结 | 第71-73页 |
| 第四章 药品工业对 TRIPS 协定利用和维护 | 第73-88页 |
| 第一节 欧共体对 TRIPS 协定的支持态度 | 第73-76页 |
| 第二节 药品工业对欧共体政策的影响 | 第76-88页 |
| 一、药品工业要求迅速实施 TRIPS 协定(1996——1998) | 第76-77页 |
| 二、欧共体就 TRIPS 协定药品知识产权条款采取的行动 | 第77-88页 |
| 第五章 发展中国家的公共健康问题及其法律对策 | 第88-125页 |
| 第一节 发展中国家对专利药品的迫切需求 | 第88-93页 |
| 第二节 TRIPS 协定之后的南北较量 | 第93-114页 |
| 一、多哈宣言 | 第93-97页 |
| 二、第6 款问题上的僵局 | 第97-99页 |
| 三、多哈宣言第6 款实施决定 | 第99-100页 |
| 四、第6 款实施决定和主席声明中的有限灵活性 | 第100-114页 |
| 第三节 多哈会议之后发展中国家可能的法律选择 | 第114-125页 |
| 一、平行进口 | 第117-118页 |
| 二、“普通的”第31(b)，(f)条强制许可 | 第118-120页 |
| 三、第31(k)条的基于竞争的强制许可 | 第120-122页 |
| 四、第6 款实施决定之后药品获取的法律确定性 | 第122-123页 |
| 五、第30 条中的有限例外 | 第123-125页 |
| 附件一 | 第125-127页 |
| 附件二 | 第127-133页 |
| 附件三 | 第133-136页 |
| 参考文献 | 第136-143页 |
| 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第143-144页 |
| 后记 | 第144-145页 |
