| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第1章 绪论—拟肽及拟肽中的螺旋结构 | 第9-35页 |
| ·前言 | 第9-10页 |
| ·α-多肽中的螺旋结构 | 第10-14页 |
| ·典型α-螺旋(3.6_(13)螺旋) | 第11-12页 |
| ·3_(10)螺旋 | 第12-13页 |
| ·π-螺旋 | 第13页 |
| ·2_5螺旋 | 第13页 |
| ·由聚N-取代甘氨酸(类似物)形成的螺旋结构 | 第13-14页 |
| ·β-多肽中的螺旋结构 | 第14-20页 |
| ·14-螺旋 | 第15-17页 |
| ·12-螺旋 | 第17-18页 |
| ·10/12-螺旋 | 第18-19页 |
| ·10-螺旋 | 第19-20页 |
| ·8-螺旋 | 第20页 |
| ·γ-多肽的螺旋结构 | 第20-22页 |
| ·α-氧基酸的螺旋结构 | 第22-24页 |
| ·α N-O螺旋 | 第22-24页 |
| ·7/8-螺旋 | 第24页 |
| ·β-氨氧基酸的1.7_9(1.8_9)螺旋结构 | 第24-27页 |
| ·γ-氨氧基酸的螺旋结构 | 第27页 |
| ·总结 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-35页 |
| 第2章 α-氨氧基酸的不对称合成研究 | 第35-56页 |
| ·引言 | 第35-37页 |
| ·不对称合成方法研究 | 第37-44页 |
| ·以手性麻黄素为配体的末端炔烃对醛的不对称加成反应研究 | 第38-41页 |
| ·Mitsunobu反应引入N-O基团 | 第41-42页 |
| ·三键氧化反应研究 | 第42-43页 |
| ·最终产物的绝对构型测定(CD) | 第43-44页 |
| ·结果总结及路线有效性评价 | 第44页 |
| 实验部分 | 第44-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第3章 α,α-二取代氨氧基酸的合成及构象研究 | 第56-89页 |
| ·引言 | 第56-58页 |
| ·非手性α,α-二取代氨氧基酸的合成 | 第58-60页 |
| ·2-氨氧基-2-甲基丙酸(OAib)的合成 | 第59页 |
| ·1-氨氧基环丙烷甲酸(AOCC)的合成 | 第59-60页 |
| ·单体C3和C8的构象研究 | 第60-64页 |
| ·溶液中的构象测定和分析 | 第60-62页 |
| ·滴定和稀释实验 | 第60-62页 |
| ·红外研究 | 第62页 |
| ·单晶结构分析 | 第62-63页 |
| ·结论 | 第63-64页 |
| ·含AOCC单元的寡肽的设计与合成 | 第64-67页 |
| ·含AOCC寡聚体的构象研究 | 第67-74页 |
| ·圆二色谱(CD)测定寡聚体溶液中的构象 | 第67-70页 |
| ·三聚体C25的2D-NOESY效应 | 第70-71页 |
| ·手性诱导效应的理论计算解释 | 第71-72页 |
| ·二聚体C12及三聚体C25的单晶结构分析 | 第72-74页 |
| ·三聚体C25的单晶结构分析 | 第72-73页 |
| ·二聚体C12的单晶结构分析 | 第73-74页 |
| ·本章小结 | 第74-75页 |
| ·实验部分 | 第75-85页 |
| ·通用实验步骤 | 第75-76页 |
| ·产物表征 | 第76-85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 第4章 β~2-氨氧基酸的不对称合成及构象研究 | 第89-101页 |
| ·引言 | 第89页 |
| ·β~2氨氧基酸的不对称合成研究 | 第89-91页 |
| ·β~2氨氧基酸单体D8的构象研究 | 第91-97页 |
| ·理论计算结果 | 第92-93页 |
| ·NMR研究 | 第93-94页 |
| ·红外吸收研究 | 第94页 |
| ·2D-NOESY效应 | 第94-95页 |
| ·单晶结构分析 | 第95-96页 |
| ·总结 | 第96-97页 |
| ·实验部分 | 第97-100页 |
| 参考文献 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |