| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-19页 |
| ·抗菌肽的分类 | 第9-10页 |
| ·抗菌肽的结构与理化特性 | 第10页 |
| ·抗菌肽的作用机理 | 第10-12页 |
| ·抗菌肽的生物功能 | 第12-13页 |
| ·抗菌肽的应用现状 | 第13-15页 |
| ·抗菌肽分子生物学研究进展 | 第15-16页 |
| ·抗菌肽目前研究的总结、存在的问题和研究的热点 | 第16-17页 |
| ·本研究的内容和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 材料和方法 | 第19-32页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·菌株和克隆载体 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·主要溶液和培养基 | 第19-20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-32页 |
| ·中国林蛙皮肤分泌物的收集 | 第20-21页 |
| ·中国林蛙抗菌肽的分离纯化 | 第21页 |
| ·中国林蛙抗菌肽抑菌活性鉴定 | 第21页 |
| ·中国林蛙抗菌肽N末端氨基酸序列的测定 | 第21-22页 |
| ·引物的设计与合成 | 第22页 |
| ·中国林蛙皮肤总RNA的提取 | 第22-24页 |
| ·中国林蛙抗菌肽基因(CAMPs)cDNA序列的分离 | 第24-28页 |
| ·PCR产物的回收 | 第28页 |
| ·目的片段与克隆载体的连接 | 第28-29页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第29页 |
| ·重组质粒的转化 | 第29-30页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第30页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第30-31页 |
| ·生物信息学分析 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-47页 |
| ·中国林蛙抗菌肽的分离纯化 | 第32页 |
| ·中国林蛙抗菌肽抑菌活性的鉴定 | 第32-33页 |
| ·中国林蛙抗菌肽N末端氨基酸序列测定 | 第33-34页 |
| ·总RNA的提取 | 第34-35页 |
| ·不同提取方法总RNA纯度的比较 | 第34页 |
| ·不同提取方法总RNA电泳比较 | 第34-35页 |
| ·CAMPs基因3'RACE扩增 | 第35-36页 |
| ·重组克隆载体pMD-18T-CAMPs的鉴定 | 第36-38页 |
| ·重组克隆载体pMD-18T-CAMPs的酶切鉴定 | 第36页 |
| ·重组克隆载体pMD-18T-CAMPs的PCR鉴定 | 第36-37页 |
| ·重组克隆载体pMD-18T-CAMPs-1,pMD-18T-CAMPs-2的序列测定 | 第37-38页 |
| ·CAMPs-1,CAMPs-2基因的生物信息学分析 | 第38-47页 |
| ·CAMPs-1,CAMPs-2基因的注册及序列分析 | 第38-40页 |
| ·CAMPs-1,CAMPs-2基因的结构功能域分析 | 第40-44页 |
| ·chensirin-1,chensirin-2与其它蛙属两栖动物抗菌肽的多序列比较 | 第44-46页 |
| ·chensirin-1,chensirin-2与已克隆的蛙属两栖动物抗菌肽系统进化树分析 | 第46-47页 |
| 第四章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 附录 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |