| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 文献综述 | 第9-21页 |
| 第1章 乳腺特异性表达转基因动物的研究进展 | 第9-21页 |
| ·乳腺生物反应器的研究发展历程 | 第9-10页 |
| ·乳腺作为动物转基因目标器官的优点 | 第10页 |
| ·以乳腺作为目标器官的转基因的种类 | 第10-11页 |
| ·转基因改良乳汁 | 第10-11页 |
| ·转基因生产特殊作用蛋白 | 第11页 |
| ·转基因动物乳腺生物反应器的制备 | 第11-17页 |
| ·乳蛋白调控序列 | 第11-13页 |
| ·传统转基因动物技术 | 第13-14页 |
| ·YAC 和BAC 转基因技术 | 第14-15页 |
| ·体细胞核移植方法制备转基因动物 | 第15-17页 |
| ·转基因动物生产中存在的问题及解决策略 | 第17-19页 |
| ·转基因的基本原理 | 第17-18页 |
| ·转基因动物制备中基因随机整合带来的问题及解决策略 | 第18-19页 |
| ·乳腺特异性表达转基因动物的诱人前景 | 第19-21页 |
| 试验研究 | 第21-35页 |
| 第2章 小鼠基因组DNA 提取 | 第21-28页 |
| ·材料和方法 | 第21-23页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-23页 |
| ·试验结果 | 第23-25页 |
| ·NaCl 在小鼠组织细胞裂解中的作用 | 第23页 |
| ·裂解液中蛋白酶K 与EDTA 的相互作用对小鼠组织细胞裂解的影响 | 第23-24页 |
| ·裂解温度对小鼠组织细胞裂解的影响 | 第24页 |
| ·组织的预处理(剪成小块,压碎)对小鼠组织细胞裂解的影响 | 第24-25页 |
| ·基因组DNA 提取纯化方法对所提DNA 质量的影响 | 第25页 |
| ·讨论 | 第25-28页 |
| ·基因组DNA 提取中小鼠组织细胞裂解机理探讨 | 第25-26页 |
| ·NaCl 在小鼠组织细胞裂解中的作用 | 第26页 |
| ·组织的预处理(剪成小块,压碎)对小鼠组织裂解的影响 | 第26页 |
| ·裂解液中蛋白酶K 与EDTA 的相互作用对小鼠组织细胞裂解的影响 | 第26页 |
| ·SDS 在裂解液中的作用 | 第26-27页 |
| ·基因组DNA 提取纯化方法对所提DNA 质量的影响 | 第27-28页 |
| 第3章 小鼠乳清酸蛋白基因3′侧翼区的克隆与序列分析 | 第28-35页 |
| ·材料和方法 | 第28-32页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-32页 |
| ·试验结果 | 第32-34页 |
| ·m WAP 基因3′侧翼区的PCR 扩增结果 | 第32页 |
| ·重组质粒酶切鉴定结果 | 第32-33页 |
| ·序列分析结果 | 第33-34页 |
| ·讨论和结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 附录 | 第41-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 个人简历 | 第49页 |
