| 缩略词表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 第一部分：基因的克隆和表达以及多克隆抗体制备与亲和纯化 | 第14-56页 |
| 一、FANCL和GGNBP1基因cDNA的扩增和克隆 | 第14-22页 |
| 二、FANCL和GGNBP1重组蛋白的表达与纯化 | 第22-33页 |
| 三、GGN2蛋白C-端15肽的人工合成以及与BSA担体蛋白的化学偶联 | 第33-35页 |
| 四、FANCL、GGNBP1和GGN2兔多抗血清的制备与亲和纯化 | 第35-56页 |
| 第二部分：小鼠组织蛋白表达谱分析与相互作用研究 | 第56-77页 |
| 一、FANCL、GGN2和GGNBP1蛋白的小鼠组织表达谱研究 | 第56-64页 |
| A、mRNA水平的小鼠组织表达谱Northern blotting分析 | 第57-59页 |
| B、蛋白质水平的小鼠组织表达谱Western blotting分析 | 第59-64页 |
| 二、GGN2和GGNBP1蛋白相互作用研究 | 第64-77页 |
| A、采用细胞共定位实验研究蛋白间的相互作用 | 第65-66页 |
| B、小鼠睾丸匀浆蛋白分子筛分段收集后的Western blotting分析 | 第66页 |
| C、利用酵母双杂交体系测定蛋白质间的相互作用 | 第66-67页 |
| D、运用免疫共沉淀实验研究蛋白间的相互作用 | 第67-77页 |
| 第三部分：GGNBP1和GGN2的膜蛋白特征初步探索以及其它尝试性研究 | 第77-89页 |
| 第四部分：总结 | 第89-92页 |
| 论文部分参考文献 | 第92-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 文献综述 | 第98-111页 |
| 博士期间发表论文 | 第111页 |
