| 第一章 文献综述与研究背景 | 第1-18页 |
| 1．1 国内外研究现状 | 第9-17页 |
| 1．1．1 花生产业发展现状 | 第9-10页 |
| 1．1．2 花生青枯病及其防治概述 | 第10-11页 |
| 1．1．3 抗青枯病种质收集与鉴定 | 第11-12页 |
| 1．1．4 花生青枯病的抗性遗传 | 第12-13页 |
| 1．1．5 花生青枯病的抗性机制 | 第13页 |
| 1．1．6 花生抗青枯病育种研究现状 | 第13页 |
| 1．1．7 花生抗青枯病育种存在的问题 | 第13-14页 |
| 1．1．8 分子标记技术及其在作物育种中的应用 | 第14-17页 |
| 1．2 研究目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 花生抗青枯病的遗传多样性 | 第18-29页 |
| 2．1 材料与方法 | 第18-23页 |
| 2．1．1 抗青枯病花生材料 | 第18页 |
| 2．1．2 试剂及仪器 | 第18-19页 |
| 2．1．3 方法 | 第19-23页 |
| 2．2 实验设计 | 第23-24页 |
| 2．2．1 花生种质抗性鉴定 | 第23页 |
| 2．2．2 花生抗青枯病种质的AFLP分析 | 第23-24页 |
| 2．3 数据统计与分析 | 第24页 |
| 2．4 结果与分析 | 第24-29页 |
| 2．4．1 抗青枯病花生种质的鉴定 | 第24页 |
| 2．4．2 抗青枯病花生种质的AFLP分析 | 第24-29页 |
| 第三章 花生青枯病抗性的分子标记 | 第29-40页 |
| 3．1 材料与方法 | 第29页 |
| 3．1．1 群体构建材料 | 第29页 |
| 3．1．2 方法 | 第29页 |
| 3．2 实验设计 | 第29-30页 |
| 3．2．1 亲本材料一致性的检验 | 第29-30页 |
| 3．2．2 重组近交系抗性的鉴定 | 第30页 |
| 3．2．3 筛选显示亲本间多态性的AFLP引物 | 第30页 |
| 3．2．4 抗池和感池的构建及抗感池间多态性引物的筛选 | 第30页 |
| 3．2．5 花生青枯病抗性连锁的分子标记 | 第30页 |
| 3．3 数据统计与分析 | 第30页 |
| 3．4 结果与分析 | 第30-40页 |
| 3．4．1 亲本材料的一致性 | 第30-31页 |
| 3．4．2 亲本材料的抗性 | 第31页 |
| 3．4．3 重组近交系的青枯病抗性鉴定结果 | 第31-37页 |
| 3．4．4 筛选AFLP多态性引物 | 第37页 |
| 3．4．5 抗池和感池的构建及抗感池间多态性引物的筛选 | 第37-38页 |
| 3．4．6 花生青枯病抗性连锁的分子标记 | 第38-40页 |
| 第四章 花生青枯病抗性分子标记的验证 | 第40-42页 |
| 4．1 材料与方法 | 第40页 |
| 4．1．1 材料 | 第40页 |
| 4．1．2 方法 | 第40页 |
| 4．2 结果与分析 | 第40-42页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第42-45页 |
| 5．1 关于花生抗青枯病种质的遗传多样性 | 第42-43页 |
| 5．1．1 花生抗青枯病种质DNA指纹图谱的构建 | 第42页 |
| 5．1．2 花生抗青枯病育种亲本的选择 | 第42-43页 |
| 5．2 关于花生青枯病抗性的分子标记 | 第43-44页 |
| 5．2．1 AFLP标记及其在花生上的应用潜力 | 第43页 |
| 5．2．2 AFLP标记的转化与应用 | 第43-44页 |
| 5．2．3 关于重组近交系的构建 | 第44页 |
| 5．3 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52页 |