基于SSR-GeneScan技术的家蚕起源与进化研究
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·RFLP标记 | 第11-12页 |
| ·RAPD标记 | 第12页 |
| ·AFLP标记 | 第12-13页 |
| ·SSR标记 | 第13-17页 |
| ·SSR标记的原理 | 第13-14页 |
| ·SSR标记的特点 | 第14页 |
| ·SSR的类型 | 第14页 |
| ·SSR的功能 | 第14页 |
| ·SSR的分离及多态性检测 | 第14-15页 |
| ·SSR技术的应用 | 第15-17页 |
| ·其他标记系统 | 第17-18页 |
| ·加锚微卫星寡核苷 | 第17页 |
| ·CAPS | 第17页 |
| ·SNP | 第17-18页 |
| ·STSs | 第18页 |
| ·几种常用分子标记的比较及技术确定 | 第18-19页 |
| ·几种常用分子标记的比较 | 第18页 |
| ·分子标记技术的确定 | 第18-19页 |
| ·分子标记在家蚕起源进化研究中的应用 | 第19-23页 |
| ·细胞学研究进展 | 第19-20页 |
| ·遗传学研究进展 | 第20页 |
| ·生物化学研究进展 | 第20页 |
| ·数量形质的比较研究进展 | 第20页 |
| ·分子标记研究在家蚕起源进化研究中的应用 | 第20-23页 |
| 第2章 引言 | 第23-25页 |
| ·研究的背景和意义 | 第23-24页 |
| ·研究的技术路线 | 第24-25页 |
| 第3章 材料与方法 | 第25-31页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·分析软件 | 第25-26页 |
| ·主要仪器与设备 | 第26页 |
| ·主要生化试剂及溶液的配制 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-30页 |
| ·基因组DNA的制备 | 第26-27页 |
| ·模板DNA的扩增 | 第27-30页 |
| ·家蚕实验最佳取样量的方法 | 第30页 |
| ·SSR分子标记技术中SM与位点数的关系研究 | 第30-31页 |
| 第4章 研究结果与分析 | 第31-45页 |
| ·高质量家蚕基因组DNA的提取 | 第31页 |
| ·几种分子标记技术的比较分析 | 第31-32页 |
| ·引物筛选 | 第32页 |
| ·大规模基因组分析 | 第32-33页 |
| ·SSR引物的扩增结果 | 第33页 |
| ·群体遗传结构分析 | 第33-45页 |
| ·品种内的DNA多态性 | 第33-36页 |
| ·品种间的DNA多态性 | 第36-41页 |
| ·取样量的探讨 | 第41-43页 |
| ·SSR位点数和两个品种间的SM相似系数关系 | 第43-45页 |
| 第5章 讨论 | 第45-51页 |
| ·关于微卫星标记的扩增 | 第45页 |
| ·几种分子标记的比较分析 | 第45-46页 |
| ·微卫星位点多态性分析 | 第46-47页 |
| ·关于7个家蚕品种和安康野桑蚕群体遗传结构分析 | 第47-48页 |
| ·家蚕、野桑蚕的遗传距离和遗传聚类 | 第48页 |
| ·家蚕起源分化 | 第48-49页 |
| ·关于最佳取样量 | 第49-50页 |
| ·SSR等位点数和品种间的SM相似系数关系 | 第50-51页 |
| 第6章 小结 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附录 | 第59-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 在学期间所发表的文章 | 第73页 |
