利福喷丁自乳化胶囊及异烟肼缓释胶囊的研制及释药特性研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章 利福喷丁自乳化胶囊研制及释药特性研究 | 第8-26页 |
| 第一节 自乳化药物释放系统研究状况 | 第8-10页 |
| 1 简介 | 第8页 |
| 2 SEDDS的释药原理 | 第8-9页 |
| 3 影响SEDDS性质的因素 | 第9-10页 |
| 第二节 正交试验设计在制剂工艺中的应用 | 第10-12页 |
| 1 方法简介 | 第10页 |
| 2 试验步骤 | 第10-12页 |
| 3 试验数据处理方法 | 第12页 |
| 第三节 选题的目的及意义 | 第12-13页 |
| 第四节 分析方法的建立 | 第13-17页 |
| 1 仪器与试剂 | 第13页 |
| 2 含量测定分析方法的建立 | 第13-15页 |
| 3 模拟体内吸收分析方法的建立 | 第15-17页 |
| 第五节 利福喷丁自乳化胶囊的制备及处方优化 | 第17-20页 |
| 1 仪器与试剂 | 第17页 |
| 2 利福喷丁的溶解度研究 | 第17-18页 |
| 3 SEDDS的处方优化 | 第18-20页 |
| 第六节 利福喷丁自乳化胶囊自乳化性质评价 | 第20-23页 |
| 1 乳滴粒径测定 | 第20-21页 |
| 2 利福喷丁自乳化胶囊的体外溶出测定 | 第21-22页 |
| 3 利福喷丁自乳化胶囊的模拟体内吸收实验 | 第22-23页 |
| 第七节 利福喷丁自乳化胶囊的性质考查 | 第23-25页 |
| 1 利福喷丁自乳化胶囊稳定性考查 | 第23页 |
| 2 利福喷丁自乳化胶囊释药行为的预测 | 第23-25页 |
| 本章小结 | 第25-26页 |
| 第二章 异烟肼缓释胶囊的研制及其释药特性研究 | 第26-41页 |
| 第一节 乙基纤维素在缓释制剂中新剂型的应用 | 第26-27页 |
| 1 制成缓控释固体分散体 | 第26页 |
| 2 制成缓释微囊 | 第26-27页 |
| 3 制成缓控释微丸 | 第27页 |
| 第二节 均匀试验设计在制剂工艺中的应用 | 第27-29页 |
| 1 方法简介 | 第27-28页 |
| 2 试验步骤与因素选择 | 第28页 |
| 3 数据处理 | 第28-29页 |
| 第三节 选题的目的和意义 | 第29-30页 |
| 第四节 分析方法的建立 | 第30-33页 |
| 1 材料与仪器 | 第30页 |
| 2 紫外分光光度法 | 第30-32页 |
| 3 高效液相色谱法 | 第32-33页 |
| 第五节 异烟肼骨架缓释胶囊的制备与优化 | 第33-40页 |
| 1 材料与仪器 | 第33-34页 |
| 2 胶囊释放度测定方法的建立 | 第34页 |
| 3 缓释片的制备工艺过程 | 第34页 |
| 4 缓释胶囊处方的筛选 | 第34-40页 |
| 第六节 异烟肼缓释胶囊释药机理的探讨 | 第40-41页 |
| 本章小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 研究生期间发表和待发表文章 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
