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基于硅胶牺牲法氨基安替比林分子印迹技术的研究

摘要第1-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第8-23页
 1. 1 分子印迹技术的基本原理第8-12页
  1. 1. 1 分子印迹聚合物的组成及实现过程第8-9页
  1. 1. 2 分子印迹技术的分类第9-11页
  1. 1. 3 分子印迹技术的热力学和动力学第11页
  1. 1. 4 分子印迹聚合物的表征第11-12页
 1. 2 分子印迹聚合物的制备方法第12-18页
  1. 2. 1 分子印迹聚合物的合成方法第12-15页
  1. 2. 2 基于硅胶表面修饰的分子印迹聚合物的合成及工艺第15-18页
 1. 3 分子印迹技术的应用第18-21页
  1. 3. 1 色谱分离第18-19页
  1. 3. 2 印迹聚合物模拟抗体的药物测定第19页
  1. 3. 3 仿生传感器第19-20页
  1. 3. 4 固相萃取第20页
  1. 3. 5 模拟酶催化第20-21页
 1. 4 本课题的研究思路及目的第21-23页
第二章 实验部分第23-29页
 2. 1 模板分子及牺牲材料的性质第23页
 2. 2 实验试剂与仪器第23-24页
  2. 2. 1 实验试剂第23-24页
  2. 2. 2 实验仪器第24页
 2. 3 分子印迹聚合物的合成第24-27页
  2. 3. 1 传统聚合法合成分子印迹聚合物第24-26页
  2. 3. 2 牺牲硅胶法合成分子印迹聚合物第26-27页
 2. 4 分子印迹聚合物的性能表征第27-29页
  2. 4. 1 氨基安替比林紫外吸收工作曲线第27页
  2. 4. 2 PT-MIPs的识别特性评价方法第27页
  2. 4. 3 Si-MIPs和Si-NMIPs 对氨基安替比林的吸附等温线第27页
  2. 4. 4 Si-MIPs和Si-NMIPs的Scarchard分析曲线第27-28页
  2. 4. 5 Si-MIPs和Si-NMIPs的吸附动力学曲线第28页
  2. 4. 6 Si-MIPs和Si-NMIPs的选择性实验第28-29页
第三章 结果与讨论第29-53页
 3. 1 分子印迹体系的选择及其优化第29-33页
  3. 1. 1 模板分子的选择第29页
  3. 1. 2 功能单体的选择第29-30页
  3. 1. 3 交联剂的选择第30-31页
  3. 1. 4 致孔剂的选择及其用量第31-33页
 3. 2 紫外吸收工作曲线的绘制第33-34页
 3. 3 吸附等温线第34-35页
 3. 4 吸附动力学第35-36页
 3. 5 Scatchard分析第36-42页
  3. 5. 1 受体的基本概念和特征第36-37页
  3. 5. 2 Scatchard分析原理第37-38页
  3. 5. 3 Scatchard分析第38-42页
 3. 6 选择性研究第42-43页
 3. 7 制备过程的影响因素第43-53页
  3. 7. 1 复合物的稳定程度第43-44页
  3. 7. 2 聚合过程对吸附性能的影响第44-47页
  3. 7. 3 后处理过程对吸附性能的影响第47-48页
  3. 7. 4 溶解溶胀对聚合物性能的影响第48-50页
  3. 7. 5 溶剂对聚合物吸附性能的影响第50-53页
结论第53-55页
参考文献第55-63页
致谢第63页
附录第63页

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