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蚧虫基因组DNA提取及微卫星引物多态性扩增研究

引言第1-27页
 1 分子遗传标记在昆虫中的应用第13-17页
   ·常用的分子标记方法第13-15页
   ·分子遗传标记的应用第15-17页
 2 微卫星DNA与微卫星DNA标记及其应用第17-23页
   ·微卫星的概念第17-18页
   ·微卫星DNA标记技术的实践方法第18-19页
   ·微卫星DNA标记技术的应用第19-23页
     ·在行为生态学中的应用第19-21页
     ·微卫星和保护遗传学第21-23页
 3 蚧虫分类学研究进展第23-26页
 4 研究的目的和意义第26-27页
材料与方法第27-34页
 1 试验材料的采集、鉴定和处理第27-28页
   ·试验材料采集及鉴定第27页
   ·标本处理第27-28页
 2 试验的主要试剂和仪器第28页
   ·主要试剂第28页
   ·主要仪器第28页
 3 蚧虫基因组DNA的提取研究第28-31页
   ·用四种方法提取酒精浸制标本基因组DNA第28-29页
   ·不同处理保藏标本DNA提取的比较第29页
   ·不同虫态的DNA提取的比较第29页
   ·电泳检测DNA浓度和纯度第29-30页
   ·四种方法提取样品的平均OD值第30页
   ·酶切检测两种方法提取样品的纯度第30页
   ·PCR扩增检测四种方法提取样品的质量第30-31页
 4 微卫星引物多态性扩增的初步研究第31-33页
   ·扩增条件的摸索第31-33页
     ·引物退火温度条件、Taq酶和Mg~(2+)浓度条件的梯度试验第31页
     ·PCR扩增体系中模板DNA浓度的确定第31-32页
     ·DNA样品稀释条件的摸索第32-33页
   ·微卫星引物多态扩增第33页
   ·扩增产物的检测第33页
 5 数据统计分析第33-34页
结果与分析第34-52页
 1 蚧虫基因组DNA提取研究第34-39页
   ·不同方法提取基因组DNA的电泳结果第34-36页
   ·用紫外分光光度计测得的OD值第36页
   ·PCR扩增结果分析第36-37页
   ·酶切检测第37-38页
   ·不同保藏处理标本DNA提取第38-39页
   ·不同虫态的DNA提取第39页
 2 不同蚧虫种的微卫星引物多态性扩增第39-52页
   ·扩增条件的摸索第39-42页
     ·不同微卫星引物的适合退火温度第39-40页
     ·Taq酶和Mg~(2+)浓度条件的摸索第40-41页
     ·DNA模板量的条件第41页
     ·DNA样品稀释条件的摸索第41-42页
   ·在蚧虫基因组DNA中微卫星引物的扩增稳定性第42页
   ·扩增结果及条带的统计第42-48页
     ·日本龟蜡蚧(Ceroplastes japonicus Green)的扩增结果第42-43页
     ·角蜡蚧(Ceroplastes ceriferus Fabricus)的扩增结果第43-44页
     ·白蜡绵粉蚧(Phenacoccus fraxinus Tang)的扩增结果第44-45页
     ·朝鲜球蚧(Didesmococcus koreanus Borchsenius)的扩增结果第45-46页
     ·瘤大球坚蚧(Eulecanium gigantea Shinji)的扩增结果第46-48页
   ·聚类分析第48-49页
     ·种间聚类分析第48-49页
     ·个体间聚类分析第49页
   ·遗传多样性第49-52页
     ·Nei基因多样性指数第49页
     ·Shannon多样性指数第49-52页
讨论第52-61页
 1 基因组DNA提取方法的研究第52-54页
 2 不同蚧虫种的遗传多态性的探讨第54-58页
   ·种间遗传关系第54-58页
   ·种内遗传多样性第58页
   ·关于种群的遗传多态性第58页
 3 微卫星多态扩增条件的优化及稳定性第58-59页
 4 微卫星分子标记技术用于昆虫系统学的优越性和局限性第59-61页
结论第61-62页
参考文献第62-70页
致谢第70-71页
承诺书第71页

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