引言 | 第1-27页 |
1 分子遗传标记在昆虫中的应用 | 第13-17页 |
·常用的分子标记方法 | 第13-15页 |
·分子遗传标记的应用 | 第15-17页 |
2 微卫星DNA与微卫星DNA标记及其应用 | 第17-23页 |
·微卫星的概念 | 第17-18页 |
·微卫星DNA标记技术的实践方法 | 第18-19页 |
·微卫星DNA标记技术的应用 | 第19-23页 |
·在行为生态学中的应用 | 第19-21页 |
·微卫星和保护遗传学 | 第21-23页 |
3 蚧虫分类学研究进展 | 第23-26页 |
4 研究的目的和意义 | 第26-27页 |
材料与方法 | 第27-34页 |
1 试验材料的采集、鉴定和处理 | 第27-28页 |
·试验材料采集及鉴定 | 第27页 |
·标本处理 | 第27-28页 |
2 试验的主要试剂和仪器 | 第28页 |
·主要试剂 | 第28页 |
·主要仪器 | 第28页 |
3 蚧虫基因组DNA的提取研究 | 第28-31页 |
·用四种方法提取酒精浸制标本基因组DNA | 第28-29页 |
·不同处理保藏标本DNA提取的比较 | 第29页 |
·不同虫态的DNA提取的比较 | 第29页 |
·电泳检测DNA浓度和纯度 | 第29-30页 |
·四种方法提取样品的平均OD值 | 第30页 |
·酶切检测两种方法提取样品的纯度 | 第30页 |
·PCR扩增检测四种方法提取样品的质量 | 第30-31页 |
4 微卫星引物多态性扩增的初步研究 | 第31-33页 |
·扩增条件的摸索 | 第31-33页 |
·引物退火温度条件、Taq酶和Mg~(2+)浓度条件的梯度试验 | 第31页 |
·PCR扩增体系中模板DNA浓度的确定 | 第31-32页 |
·DNA样品稀释条件的摸索 | 第32-33页 |
·微卫星引物多态扩增 | 第33页 |
·扩增产物的检测 | 第33页 |
5 数据统计分析 | 第33-34页 |
结果与分析 | 第34-52页 |
1 蚧虫基因组DNA提取研究 | 第34-39页 |
·不同方法提取基因组DNA的电泳结果 | 第34-36页 |
·用紫外分光光度计测得的OD值 | 第36页 |
·PCR扩增结果分析 | 第36-37页 |
·酶切检测 | 第37-38页 |
·不同保藏处理标本DNA提取 | 第38-39页 |
·不同虫态的DNA提取 | 第39页 |
2 不同蚧虫种的微卫星引物多态性扩增 | 第39-52页 |
·扩增条件的摸索 | 第39-42页 |
·不同微卫星引物的适合退火温度 | 第39-40页 |
·Taq酶和Mg~(2+)浓度条件的摸索 | 第40-41页 |
·DNA模板量的条件 | 第41页 |
·DNA样品稀释条件的摸索 | 第41-42页 |
·在蚧虫基因组DNA中微卫星引物的扩增稳定性 | 第42页 |
·扩增结果及条带的统计 | 第42-48页 |
·日本龟蜡蚧(Ceroplastes japonicus Green)的扩增结果 | 第42-43页 |
·角蜡蚧(Ceroplastes ceriferus Fabricus)的扩增结果 | 第43-44页 |
·白蜡绵粉蚧(Phenacoccus fraxinus Tang)的扩增结果 | 第44-45页 |
·朝鲜球蚧(Didesmococcus koreanus Borchsenius)的扩增结果 | 第45-46页 |
·瘤大球坚蚧(Eulecanium gigantea Shinji)的扩增结果 | 第46-48页 |
·聚类分析 | 第48-49页 |
·种间聚类分析 | 第48-49页 |
·个体间聚类分析 | 第49页 |
·遗传多样性 | 第49-52页 |
·Nei基因多样性指数 | 第49页 |
·Shannon多样性指数 | 第49-52页 |
讨论 | 第52-61页 |
1 基因组DNA提取方法的研究 | 第52-54页 |
2 不同蚧虫种的遗传多态性的探讨 | 第54-58页 |
·种间遗传关系 | 第54-58页 |
·种内遗传多样性 | 第58页 |
·关于种群的遗传多态性 | 第58页 |
3 微卫星多态扩增条件的优化及稳定性 | 第58-59页 |
4 微卫星分子标记技术用于昆虫系统学的优越性和局限性 | 第59-61页 |
结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
承诺书 | 第71页 |