| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 动物遗传多样性及其研究方法 | 第13-25页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第13页 |
| ·我国家养动物遗传多样性研究的重要性和必要性 | 第13-14页 |
| ·动物遗传多样性研究的原理和方法 | 第14-21页 |
| ·形态学方法 | 第15页 |
| ·细胞学方法 | 第15页 |
| ·同工酶和蛋白质电泳技术 | 第15-16页 |
| ·DNA多态性分析技术 | 第16-21页 |
| ·线粒体 DNA在家畜遗传多样性研究中的应用 | 第21-25页 |
| ·家畜mtDNA的基本特征 | 第21-23页 |
| ·mtDNA在家畜遗传育种中的应用 | 第23-25页 |
| 第二章 山羊的起源与遗传多样性研究概况 | 第25-34页 |
| ·山羊的起源与中国山羊的种质资源 | 第25-27页 |
| ·山羊的起源 | 第25-26页 |
| ·中国山羊的种质资源 | 第26-27页 |
| ·山羊遗传多样性的研究概况 | 第27-31页 |
| ·形态学水平的遗传多样性 | 第27页 |
| ·染色体水平的遗传多样性 | 第27-28页 |
| ·蛋白质水平的遗传多样性 | 第28-29页 |
| ·分子遗传学方面的研究 | 第29-31页 |
| ·线粒体 DNA在山羊遗传多样性及系统进化研究中的应用 | 第31-34页 |
| 第三章 中国黄牛的起源及其遗传多样性研究概况 | 第34-47页 |
| ·中国黄牛的起源与进化 | 第34-36页 |
| ·中国黄牛的遗传资源简介 | 第36页 |
| ·中国黄牛遗传多样性研究 | 第36-42页 |
| ·中国黄牛的形态标记 | 第36-37页 |
| ·中国黄牛的细胞学标记 | 第37-38页 |
| ·中国黄牛的蛋白质标记 | 第38-40页 |
| ·中国黄牛的 DNA标记 | 第40-42页 |
| ·黄牛的mtDNA多态性研究 | 第42-47页 |
| ·黄牛的mtDNA RFLP研究 | 第42-44页 |
| ·黄牛mtDNA的序列多态性研究 | 第44-47页 |
| 第四章 DNA序列数据的分析方法 | 第47-62页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·两序列间核苷酸差异的估计方法 | 第48-53页 |
| ·P距离 | 第48页 |
| ·核苷酸替代的数学模型 | 第48页 |
| ·Jukes-Cantor距离 | 第48-50页 |
| ·Kimura双参数距离(Kimura’s 2-parameter diatance) | 第50页 |
| ·Tamura距离 | 第50-51页 |
| ·Tajima-Nei距离 | 第51页 |
| ·Tamura-Nei距离 | 第51页 |
| ·Γ距离 | 第51-53页 |
| ·分子系统发生树的构建 | 第53-60页 |
| ·系统发生树的种类 | 第54-55页 |
| ·分子系统发生树的构建方法 | 第55-60页 |
| ·网络法 | 第60-62页 |
| 第五章 利用mtDNA研究中国山羊的遗传多样性与起源分化 | 第62-86页 |
| ·材料与方法 | 第62-66页 |
| ·样品的采集和 DNA提取 | 第62-63页 |
| ·基因组 DNA的提取 | 第63-64页 |
| ·扩增和测序反应的引物设计 | 第64页 |
| ·mtDNA D-loop序列扩增 | 第64-65页 |
| ·PCR产物的回收和纯化 | 第65-66页 |
| ·mtDNA D-loop序列测定 | 第66页 |
| ·数据处理 | 第66-67页 |
| ·序列编辑(sequence edit) | 第66页 |
| ·序列比对(sequence alignment ) | 第66页 |
| ·MEGA2.0软件的应用 | 第66页 |
| ·Alrequin 2.0软件的应用 | 第66-67页 |
| ·网络分析 | 第67页 |
| ·中国家山羊mtDNAD-loop的遗传多样性 | 第67-75页 |
| ·测序结果 | 第67页 |
| ·山羊线粒体 DNA控制区序列变异 | 第67-75页 |
| ·中国家山羊单倍型间的系统发育分析 | 第75-77页 |
| ·二叉树 | 第75页 |
| ·支系间的网络结构 | 第75-77页 |
| ·中国家山羊品种间的亲缘关系分析 | 第77-81页 |
| ·群体扩张 | 第81-82页 |
| ·讨论 | 第82-86页 |
| ·中国山羊的遗传多样性 | 第82-83页 |
| ·中国山羊的母系起源 | 第83页 |
| ·支系 B的中国起源探讨 | 第83-86页 |
| 第六章 贵州黄牛mtDNA遗传多样性研究 | 第86-102页 |
| ·材料与方法 | 第87-89页 |
| ·样品采集和 DNA提取 | 第87页 |
| ·线粒体 DNA控制区全序列的扩增、纯化和序列测定 | 第87-89页 |
| ·数据处理 | 第89页 |
| ·结果与分析 | 第89-101页 |
| ·PCR片段扩增图 | 第89-90页 |
| ·序列特征与多态性 | 第90-92页 |
| ·单倍型的系统发育关系 | 第92-95页 |
| ·贵州黄牛群体的遗传结构分析 | 第95-98页 |
| ·贵州黄牛的起源与进化分析 | 第98-101页 |
| ·讨论 | 第101-102页 |
| ·贵州黄牛的起源 | 第101页 |
| ·mtDNA核苷酸多样度与黄牛群体遗传分化的关系 | 第101-102页 |
| 第七章 利用 GenBank资源研究中国黄牛的起源与进化 | 第102-122页 |
| ·材料与方法 | 第102-104页 |
| ·实验样品的来源 | 第103页 |
| ·数据处理 | 第103-104页 |
| ·中国黄牛系统发育分析 | 第104-118页 |
| ·中国黄牛线粒体 DNAD-loop区的单倍型分析 | 第104-118页 |
| ·中国黄牛mtDNA遗传多样性 | 第118页 |
| ·讨论 | 第118-122页 |
| ·关于中国黄牛的血统类型 | 第118-120页 |
| ·瘤牛的系统发生分析 | 第120页 |
| ·关于中国黄牛中普通牛血统的起源 | 第120-122页 |
| 第八章 结论 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-136页 |
| 作者简介 | 第136页 |
