| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-47页 |
| 1.可生物降解聚合物微球应用于药物控释领域的研究概况 | 第15-36页 |
| ·概况 | 第15页 |
| ·用于微球药物制剂的可降解聚合物 | 第15-17页 |
| ·微球制备方法及分类 | 第17-32页 |
| ·凝聚相分离法 | 第17-20页 |
| (1) 微球形成机理 | 第18-19页 |
| (2) 凝聚相分离法的优缺点及研究进展 | 第19-20页 |
| ·乳化溶剂挥发法 | 第20-26页 |
| (1) 微球形成机理 | 第20-21页 |
| (2) O／W法 | 第21-23页 |
| (ⅰ) O／W法原理及应用 | 第21-22页 |
| (ⅱ) 工艺参数对微球性质的影响 | 第22-23页 |
| (3) O／O法 | 第23-24页 |
| (4) W／O／W法 | 第24-26页 |
| (ⅰ) W／O／W法的特点 | 第24页 |
| (ⅱ) W／O／W法中工艺参数对微球性质的影响 | 第24-26页 |
| ① 内水相的组成 | 第24-25页 |
| ② 外水相的组成 | 第25-26页 |
| ·喷雾干燥法 | 第26-27页 |
| ·喷雾冷冻干燥法 | 第27-28页 |
| ·微球制备技术新进展—核壳型微球的制备方法 | 第28-32页 |
| (1) 相分离方法与溶剂挥发法的综合运用 | 第29-32页 |
| (2) 特殊工艺和特殊设备的应用 | 第32页 |
| ·可降解聚合物微球在药物控释领域的应用与展望 | 第32-36页 |
| ·疫苗微球注射剂 | 第33页 |
| ·多肽蛋白质微球注射剂 | 第33-35页 |
| ·展望 | 第35-36页 |
| 2.电纺技术应用于药物控释领域的研究概况 | 第36-44页 |
| ·电纺技术概述 | 第36-37页 |
| ·电纺工艺原理 | 第37-38页 |
| ·电纺工艺参数对纳米纤维性能的影响 | 第38-41页 |
| ·电纺纤维膜的形态 | 第38-39页 |
| ·电纺纤维的尺寸 | 第39页 |
| ·电纺纤维膜的化学组成 | 第39-40页 |
| ·电纺纤维膜的二级结构 | 第40-41页 |
| ·电纺纤维膜在药物控释领域的应用 | 第41-44页 |
| ·电纺纤维膜应用于疏水性药物的控释研究 | 第42-43页 |
| ·电纺纤维膜应用于亲水性药物的控释研究 | 第43-44页 |
| 3.课题提出与研究方案 | 第44-47页 |
| ·课题提出 | 第44-46页 |
| ·研究方案 | 第46-47页 |
| 第二章 载布洛芬的PLA、PCL及其共聚物微球的制备、表征和体外释放研究 | 第47-58页 |
| 1.前言 | 第47-48页 |
| 2.实验部分 | 第48-50页 |
| ·主要药品和试剂 | 第48页 |
| ·微球的制备 | 第48-49页 |
| ·微球中药物包埋率的测定 | 第49页 |
| ·微球粒径分析 | 第49页 |
| ·热分析 | 第49页 |
| ·微球形态表征 | 第49-50页 |
| ·偏光显微镜表征 | 第50页 |
| ·微球中药物的体外释放研究 | 第50页 |
| ·药物从载体材料中的扩散行为表征 | 第50页 |
| 3.结果与讨论 | 第50-56页 |
| ·微球制备 | 第50-53页 |
| ·微球表征 | 第53-55页 |
| ·药物从微球中的体外释放行为 | 第55-56页 |
| 4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第三章 载环孢素A的LA、ε-CL共聚物微球的制备、表征和体内外释放研究：与传统PLGA微球的比较 | 第58-70页 |
| 1.前言 | 第58-59页 |
| 2.实验部分 | 第59-63页 |
| ·主要药品和试剂 | 第59-60页 |
| ·微球的制备 | 第60页 |
| ·微球中药物包埋率的测定 | 第60页 |
| ·微球粒径分析 | 第60-61页 |
| ·热分析 | 第61页 |
| ·粉末X-射线衍射分析 | 第61页 |
| ·微球形态表征 | 第61页 |
| ·微球中药物的体外释放研究 | 第61页 |
| ·动物实验 | 第61-62页 |
| ·血样中CyA浓度测定 | 第62-63页 |
| ·全血样品预处理 | 第62-63页 |
| ·色谱条件 | 第63页 |
| 3.结果与讨论 | 第63-69页 |
| ·微球制备与表征 | 第63-66页 |
| ·微球中CyA的体外释放行为 | 第66-67页 |
| ·微球中CyA的体内释放行为 | 第67-69页 |
| 4.小章小结 | 第69-70页 |
| 第四章 载眼镜蛇神经毒素的PLGA／荧光聚酸酐共混微球的制备、表征、体外释放及其用于大鼠鼻腔给药的研究 | 第70-91页 |
| 1.前言 | 第70-72页 |
| ·眼镜蛇神经毒素概述 | 第70-71页 |
| ·鼻腔给药微球制剂概述 | 第71-72页 |
| 2.实验部分 | 第72-77页 |
| ·主要药品及试剂 | 第72-73页 |
| ·荧光光谱表征α-CT／SA复合物的形成 | 第73页 |
| ·微球制备 | 第73-74页 |
| ·微球中α-CT包埋率测定 | 第74页 |
| ·微球表征 | 第74-75页 |
| ·微球体外降解 | 第75页 |
| ·α-CT体外释放测定 | 第75页 |
| ·包埋前后α-CT活性检测 | 第75页 |
| ·动物实验 | 第75-77页 |
| ·急性毒性实验 | 第76页 |
| ·PLGA／P(CPP：CEFB)微球经鼻腔给药的镇痛实验 | 第76-77页 |
| ·微球鼻腔给药后对鼻黏膜毒性的考察 | 第77页 |
| 3.结果与讨论 | 第77-90页 |
| ·微球制备方法的选择 | 第77-78页 |
| ·制备参数对α-CT包埋率和微球形态的影响 | 第78-81页 |
| ·海藻酸钠的影响 | 第78-80页 |
| ·荧光聚酸酐P(CPP：CEFB)的影响 | 第80-81页 |
| ·微球中α-CT体外释放行为研究 | 第81-86页 |
| ·SA对PLGA微球中α-CT释放速率的影响 | 第81-84页 |
| ·P(CPP：CEFB)对共混微球中α-CT释放速率的影响 | 第84-86页 |
| ·释放前后α-CT的结构表征 | 第86页 |
| ·PLGA／P(CPP：CEFB)微球的急性毒性 | 第86-87页 |
| ·PLGA／P(CPP：CEFB)微球对大鼠鼻黏膜的毒性 | 第87页 |
| ·PLGA／P(CPP：CEFB)微球对大鼠鼻黏膜的黏附性 | 第87-88页 |
| ·PLGA／P(CPP：CEFB)微球经大鼠鼻腔给药后的镇痛效应 | 第88-90页 |
| 4.本章小结 | 第90-91页 |
| 第五章 应用于多肽蛋白类药物控释的可降解聚合物电纺纳米纤维支架的制备及表征 | 第91-106页 |
| 前言 | 第91-92页 |
| 1.载溶菌酶的PCL／PEG电纺纳米纤维膜的制备和表征 | 第92-100页 |
| ·实验部分 | 第92-94页 |
| ·主要药品和试剂 | 第92页 |
| ·溶菌酶—油酸钠复合物的制备 | 第92页 |
| ·PCL／PEG电纺纳米纤维膜的制备 | 第92-93页 |
| (1) 纺丝液的配制 | 第92-93页 |
| (2) 电纺工艺 | 第93页 |
| ·PCL／PEG电纺纳米纤维膜的表征 | 第93页 |
| ·PCL／PEG电纺纳米纤维膜中的溶菌酶体外释放研究 | 第93-94页 |
| ·释放前后溶菌酶的活性测定 | 第94页 |
| ·结果与讨论 | 第94-99页 |
| ·溶菌酶—油酸钠复合物的形成 | 第94-95页 |
| ·PCL／PEG电纺纳米纤维膜的表征 | 第95-96页 |
| ·PCL／PEG电纺纳米纤维膜的体外释放规律 | 第96-98页 |
| ·释放前后溶菌酶的活性 | 第98-99页 |
| ·小结 | 第99-100页 |
| 2.采用同轴电纺装置制备的可降解纳米纤维膜在多肽蛋白类药物控释中的应用 | 第100-106页 |
| ·实验部分 | 第100-101页 |
| ·主要药品和试剂 | 第100页 |
| ·同轴电纺工艺 | 第100-101页 |
| ·核壳电纺纳米纤维的表征 | 第101页 |
| ·蛋白质从电纺纳米纤维支架中的体外释放研究 | 第101页 |
| ·释放后蛋白质的活性测定 | 第101页 |
| ·结果与讨论 | 第101-105页 |
| ·核壳电纺膜的制备及其形态结构 | 第101-102页 |
| ·蛋白质从核壳电纺膜中体外释放行为 | 第102-104页 |
| ·从核壳电纺膜中释放的蛋白质活性 | 第104-105页 |
| ·小结 | 第105-106页 |
| 全文主要结论及创新之处 | 第106-109页 |
| 参考文献 | 第109-129页 |
| 攻读博士期间完成论文情况 | 第129-130页 |
| 作者简介 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131页 |
