| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| 1 前言 | 第8-23页 |
| ·植物耐盐的分子机理 | 第8-12页 |
| ·细胞内的渗透调节 | 第8-10页 |
| ·离子平衡和区域化作用 | 第10-11页 |
| ·抗氧化防御系统 | 第11页 |
| ·盐胁迫诱导蛋白 | 第11-12页 |
| ·植物基因组学 | 第12-14页 |
| ·结构基因组学 | 第12-13页 |
| ·功能基因组学 | 第13-14页 |
| ·比较基因组学 | 第14页 |
| ·生物信息学 | 第14-16页 |
| ·生物信息学数据库 | 第14页 |
| ·数据库查询及分析软件 | 第14-16页 |
| ·表达序列标签 | 第16-19页 |
| ·EST技术的原理和方法 | 第16-17页 |
| ·EST数据库 | 第17页 |
| ·EST的不足之处 | 第17-19页 |
| ·基因克隆 | 第19-20页 |
| ·柽柳简介 | 第20-23页 |
| ·柽柳的耐盐机理 | 第20-21页 |
| ·将柽柳作为研究对象的可行性 | 第21-22页 |
| ·本项研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-35页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·酶及化学试剂 | 第23页 |
| ·引物 | 第23页 |
| ·培养基配方 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·分析软件 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-35页 |
| ·CTAB法提取柽柳总RNA | 第24-25页 |
| ·柽柳mRNA的分离 | 第25-26页 |
| ·eDNA文库的构建 | 第26-29页 |
| ·文库克隆的体外包装 | 第29页 |
| ·滴度测定 | 第29-30页 |
| ·插入片段长度的PCR检测 | 第30页 |
| ·噬菌体体外剪切成质粒 | 第30-31页 |
| ·菌体培养 | 第31-32页 |
| ·测序PCR模板制备 | 第32页 |
| ·测序PCR反应 | 第32-33页 |
| ·文库克隆的测序 | 第33-34页 |
| ·文库克隆的序列分析 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-47页 |
| ·cDNA文库的质量检测 | 第35-36页 |
| ·文库滴度及重组率测定 | 第35页 |
| ·文库插入片段的PCR检测 | 第35-36页 |
| ·文库扩增后的滴度测定 | 第36页 |
| ·DNA序列测定 | 第36-38页 |
| ·DNA模板的质与量 | 第36-37页 |
| ·测序引物 | 第37-38页 |
| ·测序循环反应后的纯化操作 | 第38页 |
| ·仪器的设置和维护 | 第38页 |
| ·序列结果分析 | 第38-47页 |
| ·EST数据库的基本信息 | 第38页 |
| ·一致序列的获得 | 第38-39页 |
| ·网上序列比对及EST序列同源性比较分析 | 第39-40页 |
| ·Digital Northem分析及丰富表达的基因 | 第40-43页 |
| ·与可能受盐胁迫调节的基因有同源性的EST | 第43-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 附录 | 第56-69页 |
| 附表 | 第56-67页 |
| 附图 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |