| 0 前言 | 第1-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-38页 |
| 第一节 蓝藻分子遗传学的研究概况 | 第13-20页 |
| 1 蓝藻基因组的研究概况 | 第13-14页 |
| 2 螺旋藻基因克隆及其特性研究 | 第14-18页 |
| 3 启动子克隆的研究 | 第18-20页 |
| 第二节 蓝藻氢代谢相关酶及其分子生物学研究进展 | 第20-27页 |
| 1 固氮酶 | 第20-22页 |
| 2 氢化酶 | 第22-26页 |
| 3 生物产氢的前景 | 第26-27页 |
| 第三节 报告基因在蓝藻基因工程中的研究 | 第27-32页 |
| 1 报告基因的条件和类型 | 第27-28页 |
| 2 蓝藻基因工程中常用的报告基因 | 第28-32页 |
| 第四节 蓝藻分子系统学研究进展 | 第32-38页 |
| 1 基于RNA基因的系统学研究 | 第33-34页 |
| 2 以hetR基因位点进行系统发生分析 | 第34页 |
| 3 以PC-IGS位点进行系统发生分析 | 第34-35页 |
| 4 以rbcL基因位点进行系统发生分析 | 第35-36页 |
| 5 以nifH基因位点进行系统发生分析 | 第36页 |
| 6 以[NiFe]氢化酶基因的应用 | 第36-37页 |
| 7 螺旋藻的分类地位 | 第37-38页 |
| 第二章 节旋藻FACHB341双向氢化酶基因的克隆、序列分析及二级结构和三维结构预测 | 第38-73页 |
| 1 材料和方法 | 第38-47页 |
| 2 结果与讨论 | 第47-73页 |
| 第三章 [NiFe]氢化酶基因特性及表达 | 第73-85页 |
| 第一节 节旋藻FACHB341[NiFe]氢化酶基因的拷贝数及表达的验证 | 第73-79页 |
| 1 材料和方法 | 第73-76页 |
| 2 结果和讨论 | 第76-79页 |
| 第二节 [NiFe]氢化酶在大肠杆菌中的表达 | 第79-85页 |
| 1 材料和方法 | 第79-80页 |
| 2 结果和讨论 | 第80-85页 |
| 第四章 节旋藻FACHB341双向氢化酶基因簇中启动子的克隆和检测 | 第85-112页 |
| 第一节 启动子序列的获得和功能分析 | 第85-97页 |
| 1 材料和方法 | 第85-88页 |
| 2 结果 | 第88-96页 |
| 3 讨论 | 第96-97页 |
| 第二节 以GFP为报告基因对启动子活性的检测 | 第97-112页 |
| 1 材料和方法 | 第97-106页 |
| 2 结果与讨论 | 第106-112页 |
| 第五章 节旋藻和螺旋藻[NiFe]氢化酶基因(hoxY，hoxH)的克隆和分子系统学研究 | 第112-130页 |
| 第一节 节旋藻和螺旋藻hoxH基因的克隆及其在系统发生学中的应用 | 第112-124页 |
| 1 材料和方法 | 第112-115页 |
| 2 结果和讨论 | 第115-124页 |
| 第二节 节旋藻和螺旋藻hoxY基因的克隆及其在系统发生学中的应用 | 第124-130页 |
| 1 材料和方法 | 第124-125页 |
| 2 结果与讨论 | 第125-130页 |
| 参考文献 | 第130-150页 |
| 致谢 | 第150-151页 |
| 文章发表情况 | 第151页 |
