| 摘 要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目 录 | 第8-10页 |
| 前 言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| ·水稻遗传转化 | 第11-16页 |
| ·农杆菌介导的水稻遗传转化的影响因素 | 第11-13页 |
| ·水稻转化的基因启动子、选择标记基因、报告基因 | 第13-14页 |
| ·水稻转化的其他方法 | 第14-15页 |
| ·水稻遗传转化存在的问题和对策 | 第15-16页 |
| ·水稻基因组学研究 | 第16-21页 |
| ·水稻结构基因组学研究 | 第16-18页 |
| ·水稻功能基因组学研究 | 第18-20页 |
| ·水稻比较基因组学研究 | 第20-21页 |
| ·转座子插入突变在水稻功能基因研究中的应用 | 第21-23页 |
| ·转座子家族 | 第21页 |
| ·转座子的转位插入特性 | 第21-22页 |
| ·转座子标签技术 | 第22-23页 |
| ·转座子标签策略 | 第23页 |
| ·转座子标签技术在水稻中的应用 | 第23页 |
| ·T-DNA插入标签技术 | 第23-30页 |
| ·T-DNA插入突变的几种策略 | 第24-26页 |
| ·T-DNA插入突变群体的饱和性 | 第26-27页 |
| ·T-DNA整合特性 | 第27-28页 |
| ·T-DNA插入侧翼序列的扩增及分析 | 第28-29页 |
| ·T-DNA插入突变在水稻基因组研究中的应用 | 第29-30页 |
| ·本研究的目的、意义和技术路线 | 第30-31页 |
| 第二章 水稻遗传转化体系的优化及T-DNA标签体库的建立 | 第31-42页 |
| ·材料与方法 | 第31-37页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·方法 | 第32-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-39页 |
| ·种子灭菌时间对种子出愈率的影响 | 第37-38页 |
| ·培养基成分对愈伤组织诱导的影响 | 第38页 |
| ·愈伤组织的继代培养时间对转化效率的影响 | 第38页 |
| ·共培养温度对转化效率的影响 | 第38-39页 |
| ·抗性愈伤组织的继代培养 | 第39页 |
| ·转化体植株的PCR检测和Southern杂交分析 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-42页 |
| 第三章 水稻T0代标签系的遗传分析 | 第42-44页 |
| ·实验方法 | 第42页 |
| ·Southern杂交分析 | 第42页 |
| ·T0代种子的潮霉素抗性筛选实验 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-43页 |
| ·Southern杂交分析 | 第42页 |
| ·T0代种子的潮霉素抗性筛选实验 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| 第四章 水稻T1代T-DNA标签突变体的表型鉴定和分析 | 第44-51页 |
| ·表型调查 | 第44页 |
| ·生长不同阶段所观察到的T-DNA插入突变体形态、数目及比较 | 第44-45页 |
| ·不同生长阶段突变体数目产生差异的原因 | 第45-49页 |
| ·对筛选到的突变系中正常植株和突变植株数目分离比的分析 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 部分水稻T-DNA插入突变体的侧翼序列扩增 | 第51-56页 |
| ·材料与试剂 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-52页 |
| ·DNA提取 | 第51页 |
| ·DNA酶切连接 | 第51-52页 |
| ·PCR扩增反应 | 第52页 |
| ·结果与分析 | 第52-54页 |
| ·不同酶切连接方式的扩增效率比较 | 第52页 |
| ·用不同酶酶切的DNA扩增效率比较 | 第52-53页 |
| ·不同PCR2反应体系的扩增效率比较 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| 结 论 | 第56-57页 |
| 参 考 文 献 | 第57-68页 |
| 致 谢 | 第68-69页 |
| 作 者 简 介 | 第69页 |
| 文章发表情况 | 第69页 |
