| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-20页 |
| ·红树林土壤中细菌多样性的 T-RFLP 研究意义 | 第9-11页 |
| ·红树林土壤中细菌多样性研究的意义 | 第9-10页 |
| ·T-RFLP 技术概述 | 第10-11页 |
| ·红树林根系土壤中放线菌的研究意义 | 第11-14页 |
| ·放线菌概述 | 第11-12页 |
| ·放线菌与人类的关系 | 第12-13页 |
| ·红树林的放线菌资源 | 第13-14页 |
| ·放线菌研究方法概述 | 第14-19页 |
| ·DDC 预处理技术 | 第14-15页 |
| ·放线菌分离技术 | 第15-17页 |
| ·放线菌 16S rDNA 基因序列分析 | 第17-18页 |
| ·微波法提取基因组 DNA 技术 | 第18-19页 |
| ·本文的设计思路 | 第19-20页 |
| 2 红树林根际土壤细菌多样性的 T-RFLP 分析 | 第20-30页 |
| ·材料与方法 | 第20-22页 |
| ·样品采集与处理 | 第20页 |
| ·粒度测试方法 | 第20页 |
| ·pH、盐度及碳、氮、磷测试方法 | 第20-21页 |
| ·土壤总 DNA 的提取 | 第21页 |
| ·细菌 16S rDNA 片段的 PCR 扩增 | 第21-22页 |
| ·PCR 产物的限制性酶切与毛细管电泳 | 第22页 |
| ·土壤细菌的 T-RFLP 图谱分析 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-29页 |
| ·粒度测试结果 | 第22页 |
| ·理化分析结果 | 第22-23页 |
| ·DNA 检测结果 | 第23页 |
| ·细菌 16S rDNA 的 PCR 扩增结果 | 第23-24页 |
| ·T-RFLP 图谱的分析 | 第24-29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| 3 红树林根系土壤中放线菌的分离与纯化 | 第30-48页 |
| ·实验仪器和设备 | 第30页 |
| ·土壤样品的采集 | 第30-31页 |
| ·DDC 法预处理土样 | 第31页 |
| ·螯合树脂的活化 | 第31页 |
| ·预处理土样 | 第31页 |
| ·分离培养基的配制 | 第31-33页 |
| ·放线菌的分离纯化与保藏 | 第33页 |
| ·16S rDNA 基因序列分析 | 第33-35页 |
| ·材料准备 | 第33-34页 |
| ·基因组 DNA 提取步骤 | 第34页 |
| ·16Sr DNA PCR 扩增 | 第34-35页 |
| ·同源性比对与系统发育树的建立 | 第35页 |
| ·放线菌形态学观察 | 第35-36页 |
| ·实验结果 | 第36-47页 |
| ·分离纯化的结果 | 第36-37页 |
| ·基因组 DNA 的提取与 16S rDNA 的 PCR 扩增 | 第37-39页 |
| ·16S rDNA 同源性对比结果 | 第39-42页 |
| ·系统发育树的建立 | 第42-43页 |
| ·放线菌形态学观察结果与分析 | 第43-47页 |
| ·分析讨论 | 第47-48页 |
| 4 总结 | 第48-50页 |
| ·实验总结 | 第48页 |
| ·研究展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
