中文摘要 | 第1-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
第一章 环肽研究进展 | 第10-40页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 环肽的合成 | 第10-21页 |
1.2.1 近年来环肽合成的进展 | 第10-11页 |
1.2.2 均环肽的合成 | 第11-20页 |
1.2.2.1 液相合成法 | 第12-14页 |
1.2.2.2 固相合成 | 第14-16页 |
1.2.2.3 其他方法 | 第16页 |
1.2.2.4 影响环化产率的因素 | 第16-20页 |
1.2.3 杂环肽的合成 | 第20-21页 |
1.2.3.1 二硫键的生成 | 第20-21页 |
1.2.3.2 环酯肽的合成 | 第21页 |
1.3 环肽的构象研究 | 第21-23页 |
1.3.1 构象分析的研究方法 | 第21-22页 |
1.3.1.1 X—Ray晶体结构分析 | 第21页 |
1.3.1.2 核磁共振分析 | 第21-22页 |
1.3.2 环肽分子中几类重要的构象 | 第22-23页 |
1.4 环肽的性质和应用 | 第23-34页 |
1.4.1 分子识别 | 第23-26页 |
1.4.2 模拟酶催化 | 第26-28页 |
1.4.3 环肽自组装纳米管 | 第28-30页 |
1.4.4 离子传输 | 第30-31页 |
1.4.5 环肽的生理活性 | 第31-34页 |
参考文献 | 第34-40页 |
第二章:含多胺结构的环肽的设计与合成 | 第40-49页 |
2.1 引言 | 第40页 |
2.2 含多胺结构的杂环肽的设计与合成 | 第40-42页 |
2.3 实验部分 | 第42-48页 |
2.3.1 仪器与试剂 | 第42-43页 |
2.3.2 原料与中间体合成 | 第43页 |
2.3.3 含多胺结构的杂环肽的合成 | 第43-48页 |
参考文献 | 第48-49页 |
第三章:含二硫键和硫醚结构的环肽的设计与合成 | 第49-65页 |
3.1 引言 | 第49页 |
3.2 含二硫键和硫醚结构的环肽的设计与合成 | 第49-53页 |
3.2.1 胱氨酸桥联的含二硫键的环肽的设计与合成 | 第49-52页 |
3.2.2 含硫醚结构环肽的设计与合成 | 第52-53页 |
3.3 实验部分 | 第53-64页 |
3.3.1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
3.3.2 原料与中间体合成 | 第54-55页 |
3.3.3 胱氨酸桥联的含二硫键的环肽的合成 | 第55-59页 |
3.3.4 含硫醚结构环肽的设计与合成 | 第59-64页 |
参考文献 | 第64-65页 |
第四章:环肽的对映选择性识别性能研究 | 第65-88页 |
4.1 引言 | 第65-66页 |
4.2 实验原理 | 第66-71页 |
4.2.1 紫外分光光度滴定法 | 第66-69页 |
4.2.1.1 线性拟合:(Bensi-Hildebrand方程) | 第66-68页 |
4.2.1.2 曲线拟合 | 第68-69页 |
4.2.2 核磁滴定法 | 第69-71页 |
4.3 实验部分 | 第71-72页 |
4.3.1 实验仪器及试剂 | 第71页 |
4.3.1.1 仪器 | 第71页 |
4.3.1.2 试剂 | 第71页 |
4.3.2 实验方法 | 第71-72页 |
4.4 结果与讨论 | 第72-87页 |
4.4.1 L-胱氨酸桥联的含二硫键的环肽对氨基酸甲酯盐酸盐的识别性能 | 第72-75页 |
4.4.2 含硫醚结构的环肽对氨基酸甲酯盐酸盐的识别性能 | 第75-79页 |
4.4.3 含多胺结构的杂环肽对氨基酸甲酯盐酸盐的识别性能 | 第79-87页 |
4.4.3.1 超分子配合物的形成、化学计量以及结合常数的测定 | 第79-83页 |
4.4.3.2 ~1HNMR研究 | 第83-87页 |
参考文献 | 第87-88页 |
第五章:环肽对阴阳离子的识别性能研究 | 第88-101页 |
5.1 引言 | 第88-89页 |
5.2 实验原理 | 第89页 |
5.3 实验部分 | 第89-90页 |
5.3.1 实验仪器、试剂 | 第89页 |
5.3.1.1 仪器 | 第89页 |
5.3.1.2 试剂 | 第89页 |
5.3.2 实验方法 | 第89-90页 |
5.4 结果与讨论 | 第90-101页 |
5.4.1 L-胱氨酸桥联的含二硫键的环肽对阴阳离子的识别性能 | 第90-94页 |
5.4.2 含硫醚结构环肽对阴阳离子的识别性能 | 第94-101页 |
参考文献 | 第101-102页 |
致谢 | 第102-103页 |
作者简介 | 第103-105页 |
声明 | 第105页 |