一份新型小稻雌性不育突变体材料的研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-29页 |
| 一. 植物雌性不育的研究及进展 | 第9-13页 |
| 1 植物雌性不育的发生 | 第9-10页 |
| 2 植物雌性不育的特征及类型 | 第10-11页 |
| 3 水稻雌性不育的细胞学、胚胎学研究 | 第11-12页 |
| ·近缘杂交产生的雌性不育 | 第11页 |
| ·水稻籼粳亚种杂交产生的雌性不育 | 第11-12页 |
| ·外界因子诱导产生的雌性不育 | 第12页 |
| ·通过雄性不育材料轮回选择产生的雌性不育 | 第12页 |
| ·生理或遗传因素产生的雌性不育 | 第12页 |
| 4 关于植物雌性不育的遗传学研究 | 第12-13页 |
| 5 关于植物雌性不育的分子生物学研究 | 第13页 |
| 二. 水稻生长发育的细胞生物学基础 | 第13-15页 |
| 1 水稻雌蕊的发育和结构 | 第14页 |
| 2 水稻的开花、传粉和受精 | 第14-15页 |
| 3 子实的发育和成熟 | 第15页 |
| ·胚的形成和发育 | 第15页 |
| ·胚乳的发育 | 第15页 |
| ·米粒的发育与成熟 | 第15页 |
| 三. 分子标记的种类即其在作物育种中的应用 | 第15-22页 |
| 1 分子标记的种类 | 第16-17页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第16页 |
| ·以PCR(聚合酶链式反应)为基础的分子标记 | 第16-17页 |
| 2 分子标记在作物育种中的应用 | 第17-22页 |
| ·分子图谱构建和基因定位 | 第18-19页 |
| ·DNA指纹库的建立 | 第19页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第19-21页 |
| ·F1杂种优势析 | 第21页 |
| ·基于图谱克隆基因 | 第21-22页 |
| 四. 基因定位及克隆的方法与策略 | 第22-27页 |
| 1 基因定位的方法 | 第22-24页 |
| ·非整倍体法 | 第22-23页 |
| ·标记基因系 | 第23页 |
| ·相互易位法 | 第23页 |
| ·分子标记法 | 第23-24页 |
| ·近等基因系法 | 第23页 |
| ·群分法(BSA) | 第23-24页 |
| 2 基因克隆的方法 | 第24-27页 |
| ·常用的目的基因克隆技术 | 第24-25页 |
| ·发展中的基因克隆新技术 | 第25-27页 |
| 五. 本研究的目的及意义 | 第27-29页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第29-34页 |
| 1 材料来源 | 第29页 |
| ·水稻材料 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29页 |
| 2 实验方法 | 第29-34页 |
| ·花器官外观形态观察及花粉育性鉴定 | 第29-30页 |
| ·自交结实性、人工杂交结实性鉴定 | 第30页 |
| ·光、温敏感性鉴定 | 第30页 |
| ·幼穗分化、成熟胚囊、受精过程及胚胎发育过程观察 | 第30-31页 |
| ·传粉过程观察 | 第31页 |
| ·F2群体的田间性状调查 | 第31页 |
| ·水稻叶片总DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·微卫星标记分析 | 第32-34页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第34-37页 |
| 1 花器官外观形态观察及花粉育性鉴定 | 第34页 |
| 2 自交结实性、人工杂交结实性鉴定 | 第34页 |
| 3 光、温敏感性鉴定 | 第34-35页 |
| 4 幼穗分化、成熟胚囊观察 | 第35页 |
| 5 传粉、受精过程及胚胎发育过程观察 | 第35页 |
| 6 田间育性调查及遗传分析 | 第35-36页 |
| 7 SSR标记分析 | 第36-37页 |
| 第四部分 讨论 | 第37-41页 |
| 1 雌性不育产生的原因 | 第37页 |
| 2 植物雌性不育的稳定性 | 第37-38页 |
| 3 植物雌性不育基因的定位 | 第38-39页 |
| 4 关于植物雌性不育的研究思考 | 第39-41页 |
| 图版 | 第41-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
