| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| 1．1 昆虫性别决定 | 第11-27页 |
| 1．1．1 昆虫性别决定的模式 | 第11-13页 |
| 1．1．2 果蝇性别调控的研究进展 | 第13-20页 |
| 1．1．3 家蚕性别调控的研究进展 | 第20-25页 |
| 1．1．4 Bmdsx基因的研究进展 | 第25-27页 |
| 1．2 RAPD分子标记技术 | 第27-29页 |
| 1．3 基因表达分析的方法 | 第29-31页 |
| 1．3．1 Northern杂交 | 第29页 |
| 1．3．2 RT-PCR | 第29页 |
| 1．3．3 基因表达系列分析（SAGE） | 第29页 |
| 1．3．4 mRNA差异分析和cAFLP | 第29-30页 |
| 1．3．5 微阵列 | 第30-31页 |
| 第二章 引言 | 第31-33页 |
| 2．1 研究背景 | 第31-32页 |
| 2．2 目的和意义 | 第32页 |
| 2．3 本研究的主要实验内容 | 第32页 |
| 2．4 实验技术路线 | 第32-33页 |
| 第三章 家蚕性别决定DNA分子中相关基因标志的筛选克隆及其序列分析 | 第33-47页 |
| 3．1 材料和方法 | 第33-35页 |
| 3．1．1 实验材料 | 第33页 |
| 3．1．2 化学试剂 | 第33页 |
| 3．1．3 主要仪器 | 第33页 |
| 3．1．4 部分试剂的配制 | 第33-35页 |
| 3．2 方法 | 第35-38页 |
| 3．2．1 家蚕基因组DNA的提取 | 第35页 |
| 3．2．2 RAPD-PCR反应体系 | 第35-36页 |
| 3．2．3 差异片段的第二次扩增 | 第36页 |
| 3．2．4 差异片段的回收方法 | 第36页 |
| 3．2．5 差异片段的克隆 | 第36-38页 |
| 3．3 结果与分析 | 第38-45页 |
| 3．3．1 同一品种雌雄家蚕RAPD-PCR扩增产物分析 | 第38-39页 |
| 3．3．2 回收所得雌特异带的第二次扩增 | 第39页 |
| 3．3．3 可能的重组质粒DNA电泳分析 | 第39-40页 |
| 3．3．4 重组质粒DNA的构建、酶切鉴定和PCR鉴定 | 第40页 |
| 3．3．5 OPZ07-355bpDNA测定结果 | 第40-41页 |
| 3．3．6 序列分析 | 第41-44页 |
| 3．3．7 雌特异带的PCR验证 | 第44-45页 |
| 3．4 讨论 | 第45-47页 |
| 3．4．1 RAPD-PCR方法筛选家蚕雌特异带过程中材料的选择 | 第45页 |
| 3．4．2 运用RAPD-PCR方法进行筛选所得雌特异带的优点与不足之处 | 第45-46页 |
| 3．4．3 PCR验证及其验证引物的设计 | 第46-47页 |
| 第四章 Bmdsx基因在家蚕不同组织中的表达分析 | 第47-55页 |
| 4．1 材料和方法 | 第47-49页 |
| 4．1．1 材料 | 第47-49页 |
| 4．1．2 方法 | 第49页 |
| 4．2 结果与分析 | 第49-52页 |
| 4．2．1 总RNA的提取结果 | 第49-50页 |
| 4．2．2 RT-PCR电泳结果 | 第50-52页 |
| 4．3 讨论 | 第52-55页 |
| 4．3．1 本章实验内容的一些相关分析 | 第52-53页 |
| 4．3．2 Bmdsx基因的表达 | 第53-54页 |
| 4．3．3 继续进行Bmdsx基因表达的定量分析的必要性 | 第54页 |
| 4．3．4 对家蚕性别调控的一些思考 | 第54-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文目录及参与的课题 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
