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大豆异黄酮的提取与抗自由基的研究

中文摘要第1-13页
第一章: 绪论第13-20页
 1.1 异黄酮化合物概述第13-14页
 1.2 大豆异黄酮的提取研究进展第14-16页
 1.3 大豆异黄酮的应用研究第16-18页
  1.3.1 食品抗氧化剂第16页
  1.3.2 清除自由基第16页
  1.3.3 防病抗癌作用第16-18页
 1.4 大豆异黄酮的检验方法第18页
 1.5 大豆异黄酮研究方向第18-19页
  1.5.1 提取研究第18页
  1.5.2 测定方法研究第18-19页
 1.6 选题意义及研究内容第19-20页
第二章 大豆异黄酮测定方法研究第20-27页
 2.1 共振光散射法原理第20-21页
 2.2 实验部分第21-22页
  2.2.1 主要仪器和试剂第21页
  2.2.2 实验方法第21-22页
 2.3 结果与讨论第22-26页
  2.3.1 共振光散射光谱第22页
  2.3.2 溶液酸度的影响第22-23页
  2.3.3 介质的影响第23页
  2.3.4 反应时间及稳定性第23页
  2.3.5 可测范围及灵敏度第23-25页
  2.3.6 干扰试验第25页
  2.3.7 方法对照第25-26页
 2.4 小结第26-27页
第三章 大豆异黄酮的提取第27-39页
 3.1 实验部分第27页
  3.1.1 主要试剂、仪器及原料第27页
  3.1.2 乙醇溶液提取方法第27页
  3.1.3 水溶液提取方法第27页
 3.2 结果与讨论第27-34页
  3.2.1 乙醇溶液提取条件选择第27-31页
   3.2.1.1 乙醇浓度的影响第27-28页
   3.2.1.2 提取时间第28页
   3.2.1.3 提取温度的影响第28-29页
   3.2.1.4 物料比对提取的影响第29页
   3.2.1.5 正交实验第29-31页
  3.2.2 水溶液提取条件选择第31-34页
   3.2.2.1 介质酸度对提取的影响第31-32页
   3.2.2.2 最佳提取条件的选择第32-34页
 3.3 豆粕中大豆异黄酮的提取第34-37页
  3.3.1 提取前预处理第34-35页
  3.3.2 预处理方法与结果第35-36页
  3.3.3 用80%乙醇提取大豆异黄酮第36页
  3.3.4 用NaOH碱性溶液提取大豆异黄酮第36-37页
 3.4 小结第37-39页
第四章 大豆异黄酮的萃取和离子交换分离研究第39-46页
 4.1 实验部分第39-40页
  4.1.1 主要试剂及仪器第39页
  4.1.2 溶剂萃取操作第39-40页
   4.1.2.1 乙醇介质乙酸乙酯萃取第39页
   4.1.2.2 水介质乙醚和乙酸乙酯萃取第39-40页
   4.1.2.3 水介质乙酸乙酯直接萃取第40页
  4.1.3 离子交换操作第40页
   4.1.3.1 交换柱的制备第40页
   4.1.3.2 异黄酮的离子交换分离第40页
 4.2 结果与讨论第40-45页
  4.2.1 萃取条件的选择第40-41页
   4.2.1.1 萃取介质及萃取剂的选择第40-41页
   4.2.1.2 乙酸乙酯的萃取第41页
  4.2.2 异黄酮的离子交换分离条件选择第41-45页
   4.2.2.1 交换反应的pH条件第41-42页
   4.2.2.2 洗脱液酸度的影响第42页
   4.2.2.3 洗脱曲线第42-43页
   4.2.2.4 样品中异黄酮的交换与洗脱第43-45页
  4.2.3 溶剂萃取与离子交换法的比较第45页
 4.3 小结第45-46页
第五章 大豆异黄酮清除自由基的研究第46-59页
 5.1 原理第46页
 5.2 实验部分第46-47页
  5.2.1 主要试剂及仪器第47页
  5.2.2 实验方法第47页
 5.3 结果与讨论第47-53页
  5.3.1 激发波长与发射波长的选择第47-48页
  5.3.2 溶液pH的选择第48-49页
  5.3.3 FeSO_4和H_2O_2浓度的影响第49-51页
  5.3.4 丁基罗丹明B的用量第51页
  5.3.5 缓冲溶液的用量第51-52页
  5.3.6 溶液的稳定性第52-53页
 5.4 大豆异黄酮与其他清除剂清除·OH的比较第53-55页
 5.5 实物应用第55-56页
  5.5.1 实物提取液的制备第55页
  5.5.2 不同提取液对·OH的清除率第55-56页
 5.6 反应机理的探讨第56-57页
 5.7 小结第57-59页
结论第59-61页
参考文献第61-66页
攻读学位期间发表的论文第66-67页
致谢第67页

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