| 目录 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 1 前言 | 第10-22页 |
| 1．1 附睾精子成熟的研究进展 | 第10-15页 |
| 1．1．1 引言 | 第10页 |
| 1．1．2 附睾精子成熟的概念 | 第10-12页 |
| 1．1．3 附睾细胞间相互作用与精子成熟 | 第12-13页 |
| 1．1．4 附睾精子成熟的基因调控 | 第13-14页 |
| 1．1．5 附睾精子成熟与男性避孕研究 | 第14页 |
| 1．1．6 小结 | 第14-15页 |
| 1．2 附睾精子蛋白P34H与男性生殖 | 第15-22页 |
| 1．2．1 引言 | 第15页 |
| 1．2．2 P34H与SDR超家族 | 第15-16页 |
| 1．2．3 P34H的分子生物学特征 | 第16页 |
| 1．2．4 P34H基因的表达及其调控 | 第16-17页 |
| 1．2．5 P34H的作用机理 | 第17页 |
| 1．2．6 P34H与DCXR可能是同一个蛋白 | 第17-18页 |
| 1．2．7 P34H与男性生殖的关系 | 第18-20页 |
| 1．2．8 小结 | 第20-22页 |
| 2 人附睾精子蛋白P34H的cDNA克隆和序列分析 | 第22-29页 |
| 2．1 引言 | 第22页 |
| 2．2 材料与方法 | 第22-25页 |
| 2．2．1 材料 | 第22-23页 |
| 2．2．2 方法 | 第23-25页 |
| 2．3 结果 | 第25-26页 |
| 2．3．1 RT-PCR扩增P34H基因 | 第25页 |
| 2．3．2 测序载体的构建与鉴定 | 第25-26页 |
| 2．3．3 P34HcDNA的序列分析 | 第26页 |
| 2．4 讨论 | 第26-29页 |
| 3 附睾精子蛋白P34H在睾丸及附睾组织中的表达分析 | 第29-32页 |
| 3．1 引言 | 第29页 |
| 3．2 材料与方法 | 第29-30页 |
| 3．2．1 材料 | 第29页 |
| 3．2．2 方法 | 第29-30页 |
| 3．3 结果 | 第30页 |
| 3．4 讨论 | 第30-32页 |
| 4 附睾精子蛋白P34H的原核表达与纯化 | 第32-42页 |
| 4．1 引言 | 第32页 |
| 4．2 材料与方法 | 第32-35页 |
| 4．2．1 材料 | 第32-33页 |
| 4．2．2 方法 | 第33-35页 |
| 4．3 结果 | 第35-40页 |
| 4．3．1 重组表达质粒pQE-30／P34H的构建与鉴定 | 第35-36页 |
| 4．3．2 重组质粒pQE-30／P34H的诱导表达 | 第36-39页 |
| 4．3．3 重组蛋白P34H的纯化 | 第39-40页 |
| 4．4 讨论 | 第40-42页 |
| 5 抗人附睾精子蛋白P34H单克隆抗体细胞株的建立与鉴定 | 第42-54页 |
| 5．1 引言 | 第42页 |
| 5．2 材料与方法 | 第42-47页 |
| 5．2．1 材料 | 第42-43页 |
| 5．2．2 方法 | 第43-47页 |
| 5．3 结果 | 第47-52页 |
| 5．3．1 杂交瘤细胞DNA含量分析 | 第47-49页 |
| 5．3．2 杂交瘤细胞株的建立 | 第49页 |
| 5．3．3 杂交瘤细胞株的鉴定 | 第49-52页 |
| 5．4 讨论 | 第52-54页 |
| 6 小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 研究生期间的主要学术成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
