| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 引言 | 第8-25页 |
| ·SNP | 第8-9页 |
| ·SNP 概念及特点 | 第8-9页 |
| ·SNP 检测原理及方法 | 第9-19页 |
| ·直接测序法 | 第9页 |
| ·以构象为基础的检测方法 | 第9-12页 |
| ·基于PCR、酶切为基础的检测方法 | 第12-18页 |
| ·基于杂交的检测法 | 第18-19页 |
| ·FRET 探针 | 第19-22页 |
| ·FRET 探针原理 | 第19-21页 |
| ·改进的FRET 探针原理 | 第21页 |
| ·FRET 探针分型技术研究 | 第21-22页 |
| ·BMPR-IB 基因概述 | 第22-24页 |
| ·BMPR-IB 基因的概念 | 第22页 |
| ·BMPR-IB 基因的定位 | 第22页 |
| ·BMPR-IB 基因的结构和功能 | 第22-23页 |
| ·BMPR-IB 基因的生物学作用 | 第23页 |
| ·BMPR-IB 基因的研究 | 第23-24页 |
| ·本研究目的和意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-35页 |
| ·试验材料 | 第25-28页 |
| ·试验样本的来源及样品的采集 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·溶液的配置 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-35页 |
| ·试验样品DNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·DNA 纯度和浓度的检测 | 第29-30页 |
| ·BMPR-IB 基因的PCR-RFLP 分析 | 第30-31页 |
| ·BMPR-IB 基因的克隆测序分析 | 第31-33页 |
| ·FRET 探针分型 | 第33-34页 |
| ·对样品的分型结果进行统计分析 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-43页 |
| ·血液基因组DNA 提取结果与分析 | 第35页 |
| ·BMPR-IB 基因的检测 | 第35-37页 |
| ·PCR 扩增BMPR-IB 基因限制性片段结果 | 第35-36页 |
| ·PCR 产物AvaⅡ酶切判定基因型 | 第36-37页 |
| ·BMPR-IB 基因克隆测序结果 | 第37页 |
| ·引物 FR 扩增片段序列分析 | 第37-38页 |
| ·FRET 探针分型结果 | 第38-40页 |
| ·引物选择结果 | 第38-39页 |
| ·条件优化结果 | 第39页 |
| ·FRET 探针分型结果 | 第39-40页 |
| ·样品分型统计结果及验证 | 第40-41页 |
| ·BMPR-IB 基因多态性 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-49页 |
| ·试验材料的选择 | 第43页 |
| ·试验方法的选择 | 第43页 |
| ·引物和探针设计 | 第43-44页 |
| ·PCR 扩增的主要影响因素 | 第44-45页 |
| ·PCR 模板DNA 的质量和浓度 | 第44-45页 |
| ·引物和探针浓度 | 第45页 |
| ·退火（复性）温度的确定 | 第45页 |
| ·三种分型方法的比较 | 第45-47页 |
| ·方法的优缺点 | 第45-46页 |
| ·成本分析 | 第46页 |
| ·准确性分析 | 第46-47页 |
| ·与其他高通量SNP 检测方法比较 | 第47-48页 |
| ·变性高效液相色谱法(DHPLC) | 第47页 |
| ·基因芯片 | 第47页 |
| ·Taqman 探针 | 第47页 |
| ·高分辨率熔解曲线法（HRM） | 第47-48页 |
| ·其他应用于BMPR-IB 基因分型的方法 | 第48页 |
| ·BMPR-IB 基因在不同绵羊群体内的多态性分布分析 | 第48-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 6 有待进一步解决的问题 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 在读期间发表的论文 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |