第一章 绪论 | 第1-10页 |
1.1 高固相含量陶瓷悬浮液的研究现状 | 第7-9页 |
1.1.1 利用分散剂处理 | 第7-8页 |
1.1.2 无机物包覆进行表面处理制备高固相含量悬浮液 | 第8-9页 |
1.2 本研究工作的目的、意义 | 第9-10页 |
第二章 SiC粉表面包覆的设计思想 | 第10-14页 |
2.1 内层——SiC粉 | 第10页 |
2.2 中间层——硅烷偶联剂 | 第10-11页 |
2.3 外层——聚丙烯酰胺 | 第11-13页 |
2.4 小结 | 第13-14页 |
第三章 实验 | 第14-21页 |
3.1 实验原料介绍 | 第14页 |
3.2 实验仪器设备 | 第14-15页 |
3.3 工艺流程图 | 第15页 |
3.4 未处理的SiC粉表面包覆APS | 第15-18页 |
3.4.1 APS包覆SiC粉的工艺过程 | 第15页 |
3.4.2 影响APS包覆SiC粉的工艺参数 | 第15-18页 |
3.4.2.1 包覆时间的影响 | 第16页 |
3.4.2.2 包覆温度的影响 | 第16-17页 |
3.4.2.3 APS浓度的影响 | 第17-18页 |
3.5 经APS处理的SiC粉表面包覆PAAM | 第18-20页 |
3.5.1 PAAM包覆SiC粉的工艺过程 | 第18页 |
3.5.2 影响PAAM包覆SiC粉的工艺参数 | 第18-20页 |
3.5.2.1 包覆时间的影响 | 第18-19页 |
3.5.2.2 包覆温度的影响 | 第19页 |
3.5.2.3 PAAM浓度的影响 | 第19-20页 |
3.6 小结 | 第20-21页 |
第四章 包覆型SiC粉的性能表征与讨论 | 第21-33页 |
4.1 傅立叶红外光谱测试 | 第21-24页 |
4.1.1 APS包覆SiC的红外光谱 | 第21-22页 |
4.1.2 PAAM包覆SiC的红外光谱 | 第22-24页 |
4.2 PAAM包覆SiC粉的TEM分析 | 第24-25页 |
4.3 包覆型SiC粉的Zeta电位 | 第25-26页 |
4.4 包覆型SiC粉的润湿性 | 第26-28页 |
4.5 包覆型SiC粉的稳定性 | 第28-29页 |
4.6 包覆前后SiC粉的粒度分析 | 第29-30页 |
4.7 PAAM包覆的SiC粉的分散性 | 第30页 |
4.8 PAAM包覆的SiC粉热分析 | 第30-31页 |
4.9 包覆型SiC粉的X-ray衍射 | 第31-32页 |
4.10 小结 | 第32-33页 |
第五章 包覆型SiC粉制备高固相含量悬浮液的结果与讨论 | 第33-42页 |
5.1 悬浮液固相含量的测试 | 第33页 |
5.2 PH值对PAAM包覆的SiC粉悬浮液固相含量的影响 | 第33-34页 |
5.3 体积固相含量对粘度的影响 | 第34-35页 |
5.4 关于PAAM包覆的SiC粉形成高固相含量陶瓷悬浮液的机理讨论 | 第35-38页 |
5.5 包覆前后粉体流变性的测试 | 第38-40页 |
5.6 分散剂对PAAM包覆的SiC粉制备的陶瓷悬浮液的影响 | 第40页 |
5.7 小结 | 第40-42页 |
第六章 包覆型SiC粉用于粗颗粒体系的研究 | 第42-47页 |
6.1 不同颗粒级配制备的悬浮液的性能 | 第42-44页 |
6.2 含粗颗粒的高固相含量悬浮液的流变性 | 第44-45页 |
6.3 小结 | 第45-47页 |
第七章 包覆型SiC粉制备的高固相含量悬浮液的成型性能 | 第47-50页 |
7.1 成型坯体的密度 | 第47-48页 |
7.2 抗折实验 | 第48-49页 |
7.3 关于注浆成型后密度与抗折强度的讨论 | 第49页 |
7.4 小结 | 第49-50页 |
第八章 结论 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
附录1: 实验所采用的测试仪器简介 | 第57-58页 |
附录2: 在读硕士研究生期间发表的论文 | 第58页 |