| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-15页 |
| ·炎症的发病机理和NSAIDs | 第11页 |
| ·吡罗昔康简介 | 第11-12页 |
| ·透皮吸收给药 | 第12-13页 |
| ·课题的提出 | 第13-15页 |
| 第2章 吡罗昔康理化性质的考察 | 第15-21页 |
| ·试剂和仪器 | 第15页 |
| ·吡罗昔康理化性质的考察 | 第15-20页 |
| ·分析方法的建立 | 第15-18页 |
| ·吡罗昔康溶解度的测定 | 第18页 |
| ·分配系数的测定 | 第18-20页 |
| ·实验结果及讨论 | 第20-21页 |
| ·吡罗昔康的溶解度 | 第20页 |
| ·吡罗昔康的分配系数 | 第20-21页 |
| 第3章 渗透促进剂的选择 | 第21-36页 |
| ·材料与仪器 | 第21-22页 |
| ·鼠皮的处理 | 第22页 |
| ·分析方法的建立 | 第22-23页 |
| ·吡罗昔康测定波长的选择 | 第22-23页 |
| ·标准曲线的制备 | 第23页 |
| ·渗透促进剂的筛选 | 第23-26页 |
| ·促渗剂的选择 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·数据处理 | 第25-26页 |
| ·实验结果及讨论 | 第26-36页 |
| 第4章 吡罗昔康帖剂的研制和性质的考察 | 第36-56页 |
| ·材料与仪器 | 第36页 |
| ·吡罗昔康贴剂的制备 | 第36-42页 |
| ·压敏胶的选择 | 第37页 |
| ·贴剂的药物和辅料的配伍禁忌的热分析 | 第37-38页 |
| ·贴剂的制备工艺 | 第38-39页 |
| ·正交设计筛选处方 | 第39-42页 |
| ·贴剂的体外渗透实验 | 第42-43页 |
| ·分析方法 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42页 |
| ·数据的处理 | 第42-43页 |
| ·实验结果及讨论 | 第43页 |
| ·贴剂含量和回收率的测定 | 第43-44页 |
| ·帖剂含量的测定 | 第43-44页 |
| ·回收率测 | 第44页 |
| ·贴剂的粘力测定 | 第44-46页 |
| ·粘性的概述 | 第44页 |
| ·快粘力的测定 | 第44-45页 |
| ·内聚力的测定 | 第45页 |
| ·实验结果及讨论 | 第45-46页 |
| ·吡罗昔康贴剂初步稳定性的考察 | 第46-48页 |
| ·加速实验 | 第46页 |
| ·室温留样实验 | 第46页 |
| ·稳定性实验结果及结论 | 第46-48页 |
| ·实验讨论 | 第48页 |
| ·皮肤刺激性考察 | 第48-56页 |
| ·实验方法 | 第48页 |
| ·评价方法 | 第48-49页 |
| ·实验结果 | 第49-56页 |
| 第5章 大鼠口服或局部给药后吡罗昔康的药物动力学和局部组织的分布 | 第56-71页 |
| ·材料与仪器 | 第57-58页 |
| ·测定方法的确定 | 第58-63页 |
| ·测定方法的选择 | 第58页 |
| ·色谱条件 | 第58页 |
| ·生物样品的处理 | 第58-59页 |
| ·方法专属性考察 | 第59页 |
| ·标准曲线的制备 | 第59-61页 |
| ·回收率的测定 | 第61页 |
| ·精密度的测定 | 第61-63页 |
| ·实验方法 | 第63-64页 |
| ·用药部位 | 第63-64页 |
| ·取样方法 | 第64页 |
| ·实验方法 | 第64页 |
| ·数据的处理 | 第64页 |
| ·实验结果与讨论 | 第64-71页 |
| 第6章 吡啰昔康帖剂的人体药物动力学 | 第71-77页 |
| ·材料于仪器 | 第71页 |
| ·血药浓度分析方法的建立 | 第71-74页 |
| ·方法的选择 | 第71-72页 |
| ·色谱条件 | 第72页 |
| ·血液中吡罗昔康标准曲线的制备 | 第72-74页 |
| ·实验方法 | 第74-75页 |
| ·实验结果及讨论 | 第75-77页 |
| 全文结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 致谢 | 第82页 |