| 英文缩略表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 1、 前言 | 第7-13页 |
| 1．1 种子纯度鉴定方法进展 | 第7-11页 |
| 1．1．1 形态鉴定 | 第7页 |
| 1．1．2 物理化学特性鉴定法 | 第7-8页 |
| 1．1．2．1 物理特性鉴定法 | 第7页 |
| 1．1．2．2 化学特性鉴定法 | 第7-8页 |
| 1．1．3 生理生化鉴定法 | 第8-9页 |
| 1．1．3．1 同工酶电泳 | 第8页 |
| 1．1．3．2 种子贮藏蛋白电泳 | 第8-9页 |
| 1．1．4 分子标记技术 | 第9-11页 |
| 1．1．4．1 RFLP技术 | 第9页 |
| 1．1．4．2 RAPD技术 | 第9-10页 |
| 1．1．4．3 AFLP技术 | 第10页 |
| 1．1．4．4 SSR技术 | 第10-11页 |
| 1．2 辣椒和茄子种子纯度检测现状 | 第11-13页 |
| 1．2．1 辣椒的研究现状 | 第11-12页 |
| 1．2．2 茄子的研究现状 | 第12-13页 |
| 2、 材料与方法 | 第13-18页 |
| 2．1 试验材料 | 第13页 |
| 2．2 试验设计 | 第13-14页 |
| 2．3 研究方法 | 第14-18页 |
| 2．3．1 DNA制备方法研究 | 第14-15页 |
| 2．3．1．1 DNA质量的评价 | 第14-15页 |
| 2．3．1．2 种子前处理方法研究 | 第15页 |
| 2．3．1．3 DNA提取缓冲液 | 第15页 |
| 2．3．1．4 DNA提取的时间 | 第15页 |
| 2．3．1．5 DNA提取的温度 | 第15页 |
| 2．3．2 种子DNA的定量 | 第15-16页 |
| 2．3．3 适于茄子和辣椒的稳定RAPD反应体系的研究 | 第16页 |
| 2．3．4 种子与叶片DNA的RAPD比较 | 第16页 |
| 2．3．4．1 叶片DNA的提取 | 第16页 |
| 2．3．4．2 种子与叶片DNA的RAPD比较 | 第16页 |
| 2．3．5 DNA提取试剂的配制 | 第16-17页 |
| 2．3．6 特异性随机引物的筛选及纯度的RAPD鉴定 | 第17-18页 |
| 2．3．6．1 随机引物及其筛选 | 第17-18页 |
| 2．3．6．2 杂交种纯度的RAPD鉴定 | 第18页 |
| 2．3．7 田间种植 | 第18页 |
| 3、 结果与分析 | 第18-32页 |
| 3．1 干种子DNA制备方法 | 第18-25页 |
| 3．1．1 种子前处理的影响 | 第18-20页 |
| 3．1．2 DNA提取缓冲液 | 第20-21页 |
| 3．1．2．1 SDS浓度的影响 | 第20页 |
| 3．1．2．2 pH值及Tris浓度的影响 | 第20-21页 |
| 3．1．2．3 EDTA的影响 | 第21页 |
| 3．1．2．4 抗氧化剂的影响 | 第21页 |
| 3．1．3 提取温度的影响 | 第21-22页 |
| 3．1．4 提取时间的影响 | 第22页 |
| 3．1．5 KAc浓度的影响 | 第22-23页 |
| 3．1．6 DNA质量评价 | 第23-25页 |
| 3．2 RAPD反应体系的建立 | 第25-29页 |
| 3．2．1 DNA模板的用量 | 第25页 |
| 3．2．2 Mg~（2+）浓度 | 第25-26页 |
| 3．2．3 dNTP浓度与Taq酶浓度 | 第26-28页 |
| 3．2．4 引物浓度 | 第28页 |
| 3．2．5 循环参数 | 第28-29页 |
| 3．3 随机引物的筛选 | 第29-30页 |
| 3．4 茄子和辣椒种子纯度检测 | 第30-32页 |
| 3．4．1 茄子纯度检测 | 第30-31页 |
| 3．4．2 辣椒纯度检测 | 第31-32页 |
| 3．5 多态性引物对其它商用杂交种的扩增 | 第32页 |
| 4、 讨论 | 第32-36页 |
| 4．1 DNA提取方法的改进之处 | 第32-34页 |
| 4．2 DNA的快速提取在种子纯度鉴定中的应用价值 | 第34页 |
| 4．3 DNA的质量对RAPD的影响 | 第34-35页 |
| 4．4 引物特异性分析 | 第35页 |
| 4．5 RAPD扩增产物连片的现象分析 | 第35页 |
| 4．6 进一步研究的设想 | 第35-36页 |
| 5、 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 英文摘要 | 第43-45页 |
| 致谢 | 第45-52页 |
